Medische illustratie ontwerp kenmerkende evaluatie
30 juli 2025 bijgewerkt door: Northeastern University
Bevordering van medische illustratie in patiënteneducatiemateriaal: van kunst tot wetenschap. Onderzoek 1: Evaluatie van de karakteristieken van het ontwerp van medische illustraties
Het doel van deze studie is om te begrijpen wat mensen begrijpen van medische illustraties, en welke betekenis en emoties (zoals angst) ze ontlenen aan verschillende ontwerpelementen.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
De onderzoekers zullen cognitieve interviews afnemen om inzicht te krijgen in de betekenis die leken uit verschillende illustraties halen, hun mening over illustratiestijlen en hun mate van angst na het bekijken van illustraties.
De onderzoekers zullen ook het effect bestuderen van het systematisch variëren van medische illustratieontwerpen op het begrip en de angst van leken.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
8200
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Timothy Bickmore, PhD
- Telefoonnummer: 6173735477
- E-mail: t.bickmore@northeastern.edu
Studie Locaties
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Verenigde Staten, 02111
- Nog niet aan het werven
- Tufts Medical Center
-
Contact:
- Cameron Neeson
- Telefoonnummer: 6176365747
- E-mail: cameron.neeson@tuftsmedicalcenter.org
-
Boston, Massachusetts, Verenigde Staten, 02115
- Werving
- Northeastern University
-
Contact:
- Madison Blain
- Telefoonnummer: (617) - 858 - 6727
- E-mail: m.blain@northeastern.edu
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Meer dan 18 jaar oud
- Spreekt vloeiend Engels of Spaans
- Kan zelfstandig toestemming geven
- Heeft voldoende gecorrigeerd zicht om documenten voor patiëntenvoorlichting te lezen
Uitsluitingscriteria:
* Geen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Medisch Illustratieontwerponderscheiding 1, versie A
|
We zullen 10 binaire ontwerpvarianten testen voor medische illustraties (bijvoorbeeld met en zonder uitsnede, met en zonder tekstlabels, enz.).
Specifieke varianten die tijdens de eerste taak van het project moeten worden geïdentificeerd.
|
|
Experimenteel: Medisch Illustratieontwerponderscheiding 1, versie B
|
We zullen 10 binaire ontwerpvarianten testen voor medische illustraties (bijvoorbeeld met en zonder uitsnede, met en zonder tekstlabels, enz.).
Specifieke varianten die tijdens de eerste taak van het project moeten worden geïdentificeerd.
|
|
Experimenteel: Medisch Illustratieontwerponderscheiding 2, versie A
|
We zullen 10 binaire ontwerpvarianten testen voor medische illustraties (bijvoorbeeld met en zonder uitsnede, met en zonder tekstlabels, enz.).
Specifieke varianten die tijdens de eerste taak van het project moeten worden geïdentificeerd.
|
|
Experimenteel: Medisch Illustratieontwerponderscheiding 2, versie B
|
We zullen 10 binaire ontwerpvarianten testen voor medische illustraties (bijvoorbeeld met en zonder uitsnede, met en zonder tekstlabels, enz.).
Specifieke varianten die tijdens de eerste taak van het project moeten worden geïdentificeerd.
|
|
Experimenteel: Medisch Illustratieontwerponderscheiding 3, versie A
|
We zullen 10 binaire ontwerpvarianten testen voor medische illustraties (bijvoorbeeld met en zonder uitsnede, met en zonder tekstlabels, enz.).
Specifieke varianten die tijdens de eerste taak van het project moeten worden geïdentificeerd.
|
|
Experimenteel: Medisch Illustratieontwerponderscheiding 3, versie B
|
We zullen 10 binaire ontwerpvarianten testen voor medische illustraties (bijvoorbeeld met en zonder uitsnede, met en zonder tekstlabels, enz.).
Specifieke varianten die tijdens de eerste taak van het project moeten worden geïdentificeerd.
|
|
Experimenteel: Medisch Illustratieontwerponderscheiding 4, versie A
|
We zullen 10 binaire ontwerpvarianten testen voor medische illustraties (bijvoorbeeld met en zonder uitsnede, met en zonder tekstlabels, enz.).
Specifieke varianten die tijdens de eerste taak van het project moeten worden geïdentificeerd.
|
|
Experimenteel: Medisch Illustratieontwerponderscheiding 4, versie B
|
We zullen 10 binaire ontwerpvarianten testen voor medische illustraties (bijvoorbeeld met en zonder uitsnede, met en zonder tekstlabels, enz.).
Specifieke varianten die tijdens de eerste taak van het project moeten worden geïdentificeerd.
|
|
Experimenteel: Medisch Illustratieontwerponderscheiding 5, versie A
|
We zullen 10 binaire ontwerpvarianten testen voor medische illustraties (bijvoorbeeld met en zonder uitsnede, met en zonder tekstlabels, enz.).
Specifieke varianten die tijdens de eerste taak van het project moeten worden geïdentificeerd.
|
|
Experimenteel: Medisch Illustratieontwerponderscheiding 5, versie B
|
We zullen 10 binaire ontwerpvarianten testen voor medische illustraties (bijvoorbeeld met en zonder uitsnede, met en zonder tekstlabels, enz.).
Specifieke varianten die tijdens de eerste taak van het project moeten worden geïdentificeerd.
|
|
Experimenteel: Medisch Illustratieontwerponderscheiding 6, versie A
|
We zullen 10 binaire ontwerpvarianten testen voor medische illustraties (bijvoorbeeld met en zonder uitsnede, met en zonder tekstlabels, enz.).
Specifieke varianten die tijdens de eerste taak van het project moeten worden geïdentificeerd.
|
|
Experimenteel: Medisch Illustratieontwerponderscheiding 6, versie B
|
We zullen 10 binaire ontwerpvarianten testen voor medische illustraties (bijvoorbeeld met en zonder uitsnede, met en zonder tekstlabels, enz.).
Specifieke varianten die tijdens de eerste taak van het project moeten worden geïdentificeerd.
|
|
Experimenteel: Medisch Illustratieontwerponderscheiding 7, versie A
|
We zullen 10 binaire ontwerpvarianten testen voor medische illustraties (bijvoorbeeld met en zonder uitsnede, met en zonder tekstlabels, enz.).
Specifieke varianten die tijdens de eerste taak van het project moeten worden geïdentificeerd.
|
|
Experimenteel: Medisch Illustratieontwerponderscheiding 7, versie B
|
We zullen 10 binaire ontwerpvarianten testen voor medische illustraties (bijvoorbeeld met en zonder uitsnede, met en zonder tekstlabels, enz.).
Specifieke varianten die tijdens de eerste taak van het project moeten worden geïdentificeerd.
|
|
Experimenteel: Medisch Illustratieontwerponderscheiding 8, versie A
|
We zullen 10 binaire ontwerpvarianten testen voor medische illustraties (bijvoorbeeld met en zonder uitsnede, met en zonder tekstlabels, enz.).
Specifieke varianten die tijdens de eerste taak van het project moeten worden geïdentificeerd.
|
|
Experimenteel: Medisch Illustratieontwerponderscheiding 8, versie B
|
We zullen 10 binaire ontwerpvarianten testen voor medische illustraties (bijvoorbeeld met en zonder uitsnede, met en zonder tekstlabels, enz.).
Specifieke varianten die tijdens de eerste taak van het project moeten worden geïdentificeerd.
|
|
Experimenteel: Medisch Illustratieontwerponderscheiding 9, versie A
|
We zullen 10 binaire ontwerpvarianten testen voor medische illustraties (bijvoorbeeld met en zonder uitsnede, met en zonder tekstlabels, enz.).
Specifieke varianten die tijdens de eerste taak van het project moeten worden geïdentificeerd.
|
|
Experimenteel: Medisch Illustratieontwerponderscheiding 9, versie B
|
We zullen 10 binaire ontwerpvarianten testen voor medische illustraties (bijvoorbeeld met en zonder uitsnede, met en zonder tekstlabels, enz.).
Specifieke varianten die tijdens de eerste taak van het project moeten worden geïdentificeerd.
|
|
Experimenteel: Medisch Illustratieontwerponderscheiding 10, versie A
|
We zullen 10 binaire ontwerpvarianten testen voor medische illustraties (bijvoorbeeld met en zonder uitsnede, met en zonder tekstlabels, enz.).
Specifieke varianten die tijdens de eerste taak van het project moeten worden geïdentificeerd.
|
|
Experimenteel: Medisch Illustratieontwerponderscheiding 10, versie B
|
We zullen 10 binaire ontwerpvarianten testen voor medische illustraties (bijvoorbeeld met en zonder uitsnede, met en zonder tekstlabels, enz.).
Specifieke varianten die tijdens de eerste taak van het project moeten worden geïdentificeerd.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Kennis
Tijdsspanne: Basislijn en 30 minuten
|
Een kennistest met meerdere items, ontworpen om het begrip van het patiëntvoorlichtingsdocument te testen
|
Basislijn en 30 minuten
|
|
Schaal voor staatsangst uit de inventaris van staatsangst
Tijdsspanne: 30 minuten
|
Schaal voor zelfrapportage van staatsangst uit de State-Trait Anxiety Inventory.
20 items, 4-punts Likertschaal.
Een hogere score duidt op ernstigere angst, met een potentieel bereik van 20 tot 80.
|
30 minuten
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Inspanning lezen
Tijdsspanne: 30 minuten
|
Likert-items om de waargenomen inspanning bij het lezen van een document en illustratie te beoordelen
|
30 minuten
|
|
Aanvaardbaarheid
Tijdsspanne: 30 minuten
|
Likert-items om de aanvaardbaarheid en geschiktheid van de illustratie te beoordelen
|
30 minuten
|
|
Tevredenheid met de medische illustratie
Tijdsspanne: 30 minuten
|
Likert-items om de tevredenheid over het document en de illustratie te beoordelen
|
30 minuten
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Timothy Bickmore, PhD, Northeastern University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
25 maart 2024
Primaire voltooiing (Geschat)
1 september 2026
Studie voltooiing (Geschat)
1 januari 2027
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
21 mei 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
24 mei 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
30 mei 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
3 augustus 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
30 juli 2025
Laatst geverifieerd
1 juli 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 427440
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
JA
Beschrijving IPD-plan
Er zullen transcripties van 100 cognitieve interviews en kwantitatieve metingen van begrip en angst van 7.600 reacties van deelnemers op patiëntenvoorlichtingsdocumenten worden gegenereerd.
We zullen geanonimiseerde datasets creëren van alle kwantitatieve gegevens over menselijke proefpersonen die zullen worden bewaard en gedeeld.
Het doel hiervan is om andere onderzoekers toegang te geven tot de gegevens om zowel onze bevindingen te valideren als om onderzoek in het veld verder te bevorderen.
IPD-tijdsbestek voor delen
Vóór het einde van de studie.
IPD-toegangscriteria voor delen
Het delen van geanonimiseerde gegevens over menselijke proefpersonen zal consistent zijn met de HIPAA-richtlijnen en de definitieve NIH-verklaring over het delen van onderzoeksgegevens.
Wij verwachten geen beperkingen op het delen.
IPD delen Ondersteunend informatietype
- LEERPROTOCOOL
- ICF
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .