- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06441734
Jernstatus ved autismespektrumforstyrrelser
15. juli 2024 opdateret af: esraa hefzy shaker mostafa, Assiut University
Jernstatus ved autismespektrumforstyrrelser hos børn, der går på Assiut Pædiatrisk Universitetshospital
at evaluere forekomsten af jernmangelanæmi i grupper med autismespektrumforstyrrelser sammenlignet med normal børnegruppe
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
46
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: esraa hefzy shaker
- Telefonnummer: 01090930692
- E-mail: esraahefzy31@gmail.com
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: emad eldeen mahmoud hammad, professor
- Telefonnummer: 01223559943
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
Tager imod sunde frivillige
N/A
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
børn i alderen fra 2 år til 12 år uden infektion eller betændelsestilstande eller fysisk sygdom
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- børn, der er diagnosticeret med autismespektrumforstyrrelse ifølge DSM -V
- ikke har infektion betændelsestilstande kronisk fysisk sygdom
- børn, der ikke får jerntilskud
Ekskluderingskriterier:
- alder under 2 år og over 12 år
- har en infektion eller betændelsestilstande kronisk fysisk sygdom
- får jerntilskud
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
kontrolgruppe
|
ved at bruge blodprøve til at lave cbc og serumferritin og serumjern i løbet af 1 år
|
|
studiegruppe
|
ved at bruge blodprøve til at lave cbc og serumferritin og serumjern i løbet af 1 år
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
jernstatus ved autismespektrumforstyrrelser
Tidsramme: 1 år
|
af cbc serum ferritin serum jern
|
1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Studiestol: khalaf abdelaal said, lecturer, Assiut University
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Generelle publikationer
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
2. august 2024
Primær færdiggørelse (Anslået)
2. juni 2025
Studieafslutning (Anslået)
1. juli 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
29. maj 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
3. juni 2024
Først opslået (Faktiske)
4. juni 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
16. juli 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
15. juli 2024
Sidst verificeret
1. juli 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- anemia in autism
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .