IJzerstatus bij autismespectrumstoornissen
15 juli 2024 bijgewerkt door: esraa hefzy shaker mostafa, Assiut University
IJzerstatus bij autismespectrumstoornissen bij kinderen die het Assiut Pediatric University Hospital bezoeken
om de prevalentie van bloedarmoede door ijzertekort te evalueren in een groep met autismespectrumstoornissen in vergelijking met de groep met normale kinderen
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
46
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: esraa hefzy shaker
- Telefoonnummer: 01090930692
- E-mail: esraahefzy31@gmail.com
Studie Contact Back-up
- Naam: emad eldeen mahmoud hammad, professor
- Telefoonnummer: 01223559943
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
kinderen van 2 tot 12 jaar die geen infectie, ontstekingsaandoeningen of lichamelijke ziekte hebben
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- kinderen bij wie de diagnose autismespectrumstoornis is gesteld volgens DSM-V
- geen infectie hebben; ontstekingsaandoeningen; chronische lichamelijke ziekte
- kinderen die geen ijzersuppletie krijgen
Uitsluitingscriteria:
- leeftijd onder de 2 jaar en boven de 12 jaar
- een infectie of ontstekingsziekte heeft; een chronische lichamelijke ziekte
- ijzersuppletie krijgen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
controlegroep
|
door een bloedmonster te gebruiken om cbc en serumferritine en serumijzer gedurende 1 jaar te doen
|
|
studiegroep
|
door een bloedmonster te gebruiken om cbc en serumferritine en serumijzer gedurende 1 jaar te doen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
ijzerstatus bij autismespectrumstoornissen
Tijdsspanne: 1 jaar
|
door cbc serum ferritine serum ijzer
|
1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie stoel: khalaf abdelaal said, lecturer, Assiut University
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Algemene publicaties
Nuttige links
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
2 augustus 2024
Primaire voltooiing (Geschat)
2 juni 2025
Studie voltooiing (Geschat)
1 juli 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
29 mei 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
3 juni 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
4 juni 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
16 juli 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
15 juli 2024
Laatst geverifieerd
1 juli 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- anemia in autism
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .