Statut en fer dans les troubles du spectre autistique
15 juillet 2024 mis à jour par: esraa hefzy shaker mostafa, Assiut University
Statut en fer dans les troubles du spectre autistique chez les enfants fréquentant l'hôpital universitaire pédiatrique d'Assiut
évaluer la prévalence de l'anémie ferriprive dans un groupe atteint de troubles du spectre autistique par rapport au groupe d'enfants normaux
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
46
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: esraa hefzy shaker
- Numéro de téléphone: 01090930692
- E-mail: esraahefzy31@gmail.com
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: emad eldeen mahmoud hammad, professor
- Numéro de téléphone: 01223559943
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
Accepte les volontaires sains
N/A
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
les enfants âgés de 2 à 12 ans ne présentant pas d'infection, de conditions inflammatoires ou de maladie physique
La description
Critère d'intégration:
- les enfants qui reçoivent un diagnostic de trouble du spectre autistique selon le DSM-V
- ne pas avoir d'infection conditions inflammatoires maladie physique chronique
- les enfants qui ne reçoivent pas de supplémentation en fer
Critère d'exclusion:
- âge inférieur à 2 ans et supérieur à 12 ans
- avoir une infection ou des conditions inflammatoires maladie physique chronique
- recevoir une supplémentation en fer
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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groupe de contrôle
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en utilisant un échantillon de sang pour faire du CBC, de la ferritine sérique et du fer sérique pendant 1 an
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groupe d'étude
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en utilisant un échantillon de sang pour faire du CBC, de la ferritine sérique et du fer sérique pendant 1 an
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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statut en fer dans les troubles du spectre autistique
Délai: 1 an
|
par cbc sérum ferritine sérum fer
|
1 an
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: khalaf abdelaal said, lecturer, Assiut University
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
2 août 2024
Achèvement primaire (Estimé)
2 juin 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 juillet 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
29 mai 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
3 juin 2024
Première publication (Réel)
4 juin 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
16 juillet 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 juillet 2024
Dernière vérification
1 juillet 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- anemia in autism
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .