Jernstatus ved autismespekterforstyrrelser
15. juli 2024 oppdatert av: esraa hefzy shaker mostafa, Assiut University
Jernstatus ved autismespekterforstyrrelser hos barn som går på Assiut Pediatric University Hospital
å evaluere prevalensen av jernmangelanemi i grupper med autismespekterforstyrrelser sammenlignet med normal barnegruppe
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
46
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: esraa hefzy shaker
- Telefonnummer: 01090930692
- E-post: esraahefzy31@gmail.com
Studer Kontakt Backup
- Navn: emad eldeen mahmoud hammad, professor
- Telefonnummer: 01223559943
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
Tar imot friske frivillige
N/A
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
barn i alderen fra 2 år til 12 år som ikke har en infeksjon eller betennelsestilstander eller fysisk sykdom
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- barn som er diagnostisert med autismespekterforstyrrelse i henhold til DSM -V
- ikke har infeksjon betennelsestilstander kronisk fysisk sykdom
- barn som ikke får jerntilskudd
Ekskluderingskriterier:
- alder under 2 år og over 12 år
- har en infeksjon eller inflammatoriske tilstander kronisk fysisk sykdom
- får jerntilskudd
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
kontrollgruppe
|
ved å bruke blodprøve for å gjøre cbc og serumferritin og serumjern i løpet av 1 år
|
|
studie gruppe
|
ved å bruke blodprøve for å gjøre cbc og serumferritin og serumjern i løpet av 1 år
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
jernstatus ved autismespekterforstyrrelser
Tidsramme: 1 år
|
av cbc serum ferritin serumjern
|
1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studiestol: khalaf abdelaal said, lecturer, Assiut University
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Generelle publikasjoner
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
2. august 2024
Primær fullføring (Antatt)
2. juni 2025
Studiet fullført (Antatt)
1. juli 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
29. mai 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
3. juni 2024
Først lagt ut (Faktiske)
4. juni 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
16. juli 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
15. juli 2024
Sist bekreftet
1. juli 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- anemia in autism
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .