Status żelaza w zaburzeniach ze spektrum autyzmu
15 lipca 2024 zaktualizowane przez: esraa hefzy shaker mostafa, Assiut University
Status żelaza w zaburzeniach ze spektrum autyzmu u dzieci uczęszczających do Szpitala Uniwersyteckiego Assiut Pediatric
w celu oceny częstości występowania niedokrwistości z niedoboru żelaza w grupie osób z zaburzeniami ze spektrum autyzmu w porównaniu z grupą dzieci zdrowych
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
46
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: esraa hefzy shaker
- Numer telefonu: 01090930692
- E-mail: esraahefzy31@gmail.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: emad eldeen mahmoud hammad, professor
- Numer telefonu: 01223559943
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie dotyczy
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
dzieci w wieku od 2 do 12 lat, które nie mają infekcji, stanów zapalnych ani chorób fizycznych
Opis
Kryteria przyjęcia:
- dzieci, u których zdiagnozowano zaburzenie ze spektrum autyzmu według DSM-V
- brak infekcji stany zapalne przewlekła choroba fizyczna
- dzieci, które nie otrzymują suplementacji żelaza
Kryteria wyłączenia:
- wiek poniżej 2 lat i powyżej 12 lat
- mając infekcję lub stan zapalny, przewlekłą chorobę fizyczną
- otrzymujących suplementację żelaza
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Grupa kontrolna
|
za pomocą próbki krwi do oznaczenia CBC i ferrytyny w surowicy oraz żelaza w surowicy w ciągu 1 roku
|
|
kółko naukowe
|
za pomocą próbki krwi do oznaczenia CBC i ferrytyny w surowicy oraz żelaza w surowicy w ciągu 1 roku
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
poziom żelaza w zaburzeniach ze spektrum autyzmu
Ramy czasowe: 1 rok
|
przez cbc w surowicy ferrytyna w surowicy żelaza
|
1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Krzesło do nauki: khalaf abdelaal said, lecturer, Assiut University
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
2 sierpnia 2024
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
2 czerwca 2025
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 lipca 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
29 maja 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
3 czerwca 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
4 czerwca 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
16 lipca 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
15 lipca 2024
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- anemia in autism
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .