Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Статус железа при расстройствах аутистического спектра

15 июля 2024 г. обновлено: esraa hefzy shaker mostafa, Assiut University

Статус железа при расстройствах аутистического спектра у детей, посещающих педиатрическую университетскую больницу Ассьют

оценить распространенность железодефицитной анемии в группе с расстройствами аутистического спектра по сравнению с группой здоровых детей.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

46

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: esraa hefzy shaker
  • Номер телефона: 01090930692
  • Электронная почта: esraahefzy31@gmail.com

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: emad eldeen mahmoud hammad, professor
  • Номер телефона: 01223559943

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

дети в возрасте от 2 лет до 12 лет, не имеющие инфекций, воспалительных состояний или соматических заболеваний

Описание

Критерии включения:

  • дети, у которых диагностировано расстройство аутистического спектра по DSM-V
  • отсутствие инфекций, воспалительных состояний, хронических соматических заболеваний
  • дети, которые не получают добавки железа

Критерий исключения:

  • возраст до 2 лет и старше 12 лет
  • наличие инфекции или воспалительного заболевания, хронического соматического заболевания
  • прием добавок железа

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
контрольная группа
используя образец крови для общего анализа крови, а также сывороточного ферритина и сывороточного железа в течение 1 года.
исследовательская группа
используя образец крови для общего анализа крови, а также сывороточного ферритина и сывороточного железа в течение 1 года.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Статус железа при расстройствах аутистического спектра
Временное ограничение: 1 год
по cbc сывороточный ферритин сывороточное железо
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Учебный стул: khalaf abdelaal said, lecturer, Assiut University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

2 августа 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

2 июня 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 июля 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 мая 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 июня 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

4 июня 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

16 июля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 июля 2024 г.

Последняя проверка

1 июля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться