Effekter af Spencers teknik på skulderfunktion
11. maj 2026 opdateret af: Daniel Cawley, Edward Via Virginia College of Osteopathic Medicine
Udforskning af virkningerne af Spencers teknik på skulderfunktion: En pilotundersøgelse
Formålet med denne undersøgelse er at se virkningen af en modificeret Spencers teknik på vævsstivhed, mobilitet og blodgennemstrømning i skulderleddet.
Spencers teknik er en velkendt osteopatisk manipulationsbehandling (OMT), der er almindelig til behandling af klæbende kapsulitis og menes at hjælpe blodgennemstrømningen.
Der er undersøgelser, der ser på de kliniske effekter af teknikken og/eller sammenligner den med andre teknikker; at måle i hvor høj grad Spencers teknik eller denne modificerede teknik forbedrer vævsstivhed og blodgennemstrømning er dog aldrig blevet skrevet i litteraturen.
Denne undersøgelse vil tjene som et bevis på, at denne teknik forbedrer vævsstivhed, blodgennemstrømning og mobilitet af skulderforbindelsen såvel som de nærliggende områder.
Ved hjælp af ultralyd vil vi måle vævsstivhed og blodgennemstrømning.
Vi vil analysere mobiliteten af skulderleddet ved hjælp af et Vicon motion capture system.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
20
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Alabama
-
Auburn, Alabama, Forenede Stater, 36832
- Edward Via College of Osteopathic Medicine-Auburn
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
• mandlige og kvindelige forsøgspersoner 18-50 år
Ekskluderingskriterier:
- forudgående skulderoperation eller skade på den rapporterede dominerende kastearm
- skuldersmerter i den rapporterede dominerende kastearm inden for de sidste 6 måneder
- diagnose cervikal radikulopati eller klemt nerve i nakken
- bindevæv eller muskellidelser
- kendt graviditet
- tobaksbrug
- kendt diabetes eller prædiabetes
- allergi over for ultralydsgel (propylenglykol)
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: OMT Intervention, derefter Rest
10 forsøgspersoner vil blive randomiseret til at begynde med den dominerende skulder.
Undersøgere vil måle baseline-resultater på den dominerende skulder, anvende OMT-behandling, måle resultater efter behandling på dominant skulder, en 5-minutters hvileperiode som en udvaskningsperiode og derefter fortsætte med at måle baseline-målinger på ikke-dominant skulder, en hvile, der svarer til til den nødvendige tid til OMT-behandling, der afsluttes med postmålinger på den ikke-dominante skulder.
|
10 minutters hviletid.
Kombinations-OMT-tilgang ved hjælp af muskelenergiteknik (MET), artikulatorisk teknik (ART) og myofascial frigivelse (MFR).
Det er en serie af direkte OMT, der adresserer barrieren for somatisk dysfunktion (SD) med det formål at genoprette neurovaskulær balance og forbedret bevægelse af skulderbæltet og glenohumeralleddet.
Ved at bruge disse tre OMT-teknikker forsøger den praktiserende læge at genoprette glenohumeral ledbevægelse ved hjælp af skulderudvidelse, fleksion, cirkumduktion med kompression, circumduktion med distraktion, abduktion, adduktion, ekstern rotation, intern rotation og distraktion i abduktion.
Undersøgelsen bruger en modificeret version af Spencer-teknikken, udført i siddende stilling for patientens komfort, samt tilføjelse til behandlingssekvensen: latissimus dorsi, pectoralis minor-major, serratus anterior og rhomboid major-minor.
Tilføjelse af disse muskler i behandlingen vil hjælpe med at adressere og korrigere sternoclavikulær led SD, akromioklavikulær led SD og skulderblad SD.
|
|
Eksperimentel: Hvil, så OMT Intervention
10 forsøgspersoner vil blive randomiseret til at begynde med den ikke-dominante skulder.
Efterforskere vil måle baseline-resultater på den ikke-dominante skulder, en hvileperiode svarende til den nødvendige tid til OMT-behandling, måle efterbehandlingsresultater på ikke-dominant skulder, en 5-minutters hvileperiode som en udvaskningsperiode og derefter fortsætte med at måle baseline mål på dominant skulder, give OMT-behandling, slutter med postmål på dominant skulder.
|
10 minutters hviletid.
Kombinations-OMT-tilgang ved hjælp af muskelenergiteknik (MET), artikulatorisk teknik (ART) og myofascial frigivelse (MFR).
Det er en serie af direkte OMT, der adresserer barrieren for somatisk dysfunktion (SD) med det formål at genoprette neurovaskulær balance og forbedret bevægelse af skulderbæltet og glenohumeralleddet.
Ved at bruge disse tre OMT-teknikker forsøger den praktiserende læge at genoprette glenohumeral ledbevægelse ved hjælp af skulderudvidelse, fleksion, cirkumduktion med kompression, circumduktion med distraktion, abduktion, adduktion, ekstern rotation, intern rotation og distraktion i abduktion.
Undersøgelsen bruger en modificeret version af Spencer-teknikken, udført i siddende stilling for patientens komfort, samt tilføjelse til behandlingssekvensen: latissimus dorsi, pectoralis minor-major, serratus anterior og rhomboid major-minor.
Tilføjelse af disse muskler i behandlingen vil hjælpe med at adressere og korrigere sternoclavikulær led SD, akromioklavikulær led SD og skulderblad SD.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Muskelstivhed
Tidsramme: Dag 1 før, dag 1 indlæg, dag 2
|
Brug af Shear Wave Elastography til at måle muskelstivhed (kPa) af supraspinatus, infraspinatus, posterior skulderkapsel og coracoacromial ligament.
|
Dag 1 før, dag 1 indlæg, dag 2
|
|
Skuldermobilitet
Tidsramme: Dag 1 før, dag 1 indlæg, dag 2
|
Brug af Vicon motion capture-system til at beregne skelsættende koordinater og ved hjælp af morfometrisk kanonisk variatanalyse til at analysere mobilitetsændringer.
|
Dag 1 før, dag 1 indlæg, dag 2
|
|
Mikrovaskulær/kapillær blodgennemstrømning
Tidsramme: Dag 1 før, dag 1 indlæg, dag 2
|
Brug af ultralyd til at fange blodgennemstrømningen af supraspinatus, infraspinatus, posterior skulderkapsel og coracoacromial ligament.
|
Dag 1 før, dag 1 indlæg, dag 2
|
|
Subjektiv skulderstivhed (visuel analog skala)
Tidsramme: Dag 1 før, dag 2
|
Brug af Visual Analog skala til at måle deltagerens subjektive mål for skulderstivhed.
Score varierer fra 0 til 10, hvor 0 er "Slet ikke stiv" og 10 er "Meget stiv."
|
Dag 1 før, dag 2
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Generelle publikationer
- Iqbal M, Riaz H, Ghous M, Masood K. Comparison of Spencer muscle energy technique and Passive stretching in adhesive capsulitis: A single blind randomized control trial. J Pak Med Assoc. 2020 Dec;70(12(A)):2113-2118. doi: 10.5455/JPMA.23971.
- Knebl JA, Shores JH, Gamber RG, Gray WT, Herron KM. Improving functional ability in the elderly via the Spencer technique, an osteopathic manipulative treatment: a randomized, controlled trial. J Am Osteopath Assoc. 2002 Jul;102(7):387-96.
- Yamaguchi K, Sher JS, Andersen WK, Garretson R, Uribe JW, Hechtman K, Neviaser RJ. Glenohumeral motion in patients with rotator cuff tears: a comparison of asymptomatic and symptomatic shoulders. J Shoulder Elbow Surg. 2000 Jan-Feb;9(1):6-11. doi: 10.1016/s1058-2746(00)90002-8.
- Lawrence RL, Moutzouros V, Bey MJ. Asymptomatic Rotator Cuff Tears. JBJS Rev. 2019 Jun;7(6):e9. doi: 10.2106/JBJS.RVW.18.00149.
- Haveela, B., Praveen Dowle, and P. Chandrasekhar.
- Kunz P, Mick P, Gross S, Schmidmaier G, Zeifang F, Weber MA, Fischer C. Contrast-Enhanced Ultrasound (CEUS) as Predictor for Early Retear and Functional Outcome After Supraspinatus Tendon Repair. J Orthop Res. 2020 May;38(5):1150-1158. doi: 10.1002/jor.24535. Epub 2019 Dec 2.
- Matava MJ, Purcell DB, Rudzki JR. Partial-thickness rotator cuff tears. Am J Sports Med. 2005 Sep;33(9):1405-17. doi: 10.1177/0363546505280213.
- Coren S. Measurement of handedness via self-report: the relationship between brief and extended inventories. Percept Mot Skills. 1993 Jun;76(3 Pt 1):1035-42. doi: 10.2466/pms.1993.76.3.1035.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
15. august 2023
Primær færdiggørelse (Faktiske)
11. maj 2026
Studieafslutning (Faktiske)
11. maj 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
3. juni 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
3. juni 2024
Først opslået (Faktiske)
7. juni 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
13. maj 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
11. maj 2026
Sidst verificeret
1. maj 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2023-061
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .