Effetti della tecnica di Spencer sulla funzione della spalla
11 maggio 2026 aggiornato da: Daniel Cawley, Edward Via Virginia College of Osteopathic Medicine
Esplorando gli effetti della tecnica di Spencer sulla funzione della spalla: uno studio pilota
Lo scopo di questo studio è quello di vedere l'impatto di una tecnica di Spencer modificata sulla rigidità dei tessuti, sulla mobilità e sul flusso sanguigno dell'articolazione della spalla.
La tecnica di Spencer è un noto trattamento manipolativo osteopatico (OMT) comune per il trattamento della capsulite adesiva e si ritiene che aiuti il flusso sanguigno.
Esistono studi che esaminano gli effetti clinici della tecnica e/o la confrontano con altre tecniche; tuttavia, in letteratura non è mai stata scritta la misurazione della misura in cui la tecnica di Spencer, o questa tecnica modificata, migliora la rigidità dei tessuti e il flusso sanguigno.
Questo studio servirà come prova del fatto che questa tecnica migliora la rigidità dei tessuti, il flusso sanguigno e la mobilità dell'articolazione della spalla e delle aree vicine.
Utilizzando gli ultrasuoni, misureremo la rigidità dei tessuti e il flusso sanguigno.
Analizzeremo la mobilità dell'articolazione della spalla utilizzando un sistema di motion capture Vicon.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
20
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Alabama
-
Auburn, Alabama, Stati Uniti, 36832
- Edward Via College of Osteopathic Medicine-Auburn
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
• soggetti maschi e femmine di età compresa tra 18 e 50 anni
Criteri di esclusione:
- precedente intervento chirurgico alla spalla o lesione al braccio dominante segnalato
- dolore alla spalla nel braccio dominante riportato negli ultimi 6 mesi
- diagnosi radicolopatia cervicale o nervo schiacciato nel collo
- disturbi del tessuto connettivo o dei muscoli
- gravidanza nota
- uso del tabacco
- diabete noto o prediabete
- allergia al gel per ultrasuoni (glicole propilenico)
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Intervento OMT, poi riposo
10 soggetti saranno randomizzati per iniziare con la spalla dominante.
Gli investigatori misureranno i risultati basali sulla spalla dominante, applicheranno il trattamento OMT, misureranno i risultati post trattamento sulla spalla dominante, un periodo di riposo di 5 minuti come periodo di washout, quindi procederanno a misurare le misure basali sulla spalla non dominante, un riposo equivalente al tempo necessario per il trattamento OMT, terminando con le misurazioni post sulla spalla non dominante.
|
Periodo di riposo di 10 minuti.
Approccio OMT combinato che utilizza la tecnica dell'energia muscolare (MET), la tecnica articolatoria (ART) e il rilascio miofasciale (MFR).
Si tratta di una serie di OMT diretti che affrontano la barriera della disfunzione somatica (SD) con l'obiettivo di ripristinare l'equilibrio neurovascolare e migliorare il movimento del cingolo scapolare e dell'articolazione gleno-omerale.
Utilizzando queste tre tecniche OMT, il professionista tenta di ripristinare il movimento dell'articolazione gleno-omerale utilizzando l'estensione della spalla, la flessione, la circonduzione con compressione, la circonduzione con distrazione, l'abduzione, l'adduzione, la rotazione esterna, la rotazione interna e la distrazione in abduzione.
Lo studio utilizza una versione modificata della tecnica Spencer, eseguita in posizione seduta per il comfort del paziente, oltre ad aggiungere alla sequenza di trattamento: latissimus dorsi, pettorale minore-maggiore, dentato anteriore e romboide maggiore-minore.
L'aggiunta di questi muscoli al trattamento aiuterà ad affrontare e correggere la SD dell'articolazione sternoclavicolare, dell'articolazione acromionclavicolare e della SD scapolare.
|
|
Sperimentale: Riposo, poi intervento OMT
10 soggetti saranno randomizzati per iniziare con la spalla non dominante.
Gli investigatori misureranno i risultati basali sulla spalla non dominante, un periodo di riposo equivalente al tempo necessario per il trattamento OMT, misureranno i risultati post trattamento sulla spalla non dominante, un periodo di riposo di 5 minuti come periodo di washout, quindi procederanno alla misurazione del basale misurazioni sulla spalla dominante, fornire il trattamento OMT, terminando con misurazioni post sulla spalla dominante.
|
Periodo di riposo di 10 minuti.
Approccio OMT combinato che utilizza la tecnica dell'energia muscolare (MET), la tecnica articolatoria (ART) e il rilascio miofasciale (MFR).
Si tratta di una serie di OMT diretti che affrontano la barriera della disfunzione somatica (SD) con l'obiettivo di ripristinare l'equilibrio neurovascolare e migliorare il movimento del cingolo scapolare e dell'articolazione gleno-omerale.
Utilizzando queste tre tecniche OMT, il professionista tenta di ripristinare il movimento dell'articolazione gleno-omerale utilizzando l'estensione della spalla, la flessione, la circonduzione con compressione, la circonduzione con distrazione, l'abduzione, l'adduzione, la rotazione esterna, la rotazione interna e la distrazione in abduzione.
Lo studio utilizza una versione modificata della tecnica Spencer, eseguita in posizione seduta per il comfort del paziente, oltre ad aggiungere alla sequenza di trattamento: latissimus dorsi, pettorale minore-maggiore, dentato anteriore e romboide maggiore-minore.
L'aggiunta di questi muscoli al trattamento aiuterà ad affrontare e correggere la SD dell'articolazione sternoclavicolare, dell'articolazione acromionclavicolare e della SD scapolare.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Rigidità muscolare
Lasso di tempo: Giorno 1 pre, giorno 1 post, giorno 2
|
Utilizzo dell'elastografia a onde di taglio per misurare la rigidità muscolare (kPa) del sovraspinato, dell'infraspinato, della capsula posteriore della spalla e del legamento coracoacromiale.
|
Giorno 1 pre, giorno 1 post, giorno 2
|
|
Mobilità della spalla
Lasso di tempo: Giorno 1 pre, giorno 1 post, giorno 2
|
Utilizzo del sistema di motion capture Vicon per calcolare le coordinate dei punti di riferimento e utilizzo dell'analisi variabile canonica morfometrica per analizzare i cambiamenti di mobilità.
|
Giorno 1 pre, giorno 1 post, giorno 2
|
|
Flusso sanguigno microvascolare/capillare
Lasso di tempo: Giorno 1 pre, giorno 1 post, giorno 2
|
Utilizzo degli ultrasuoni per catturare il flusso sanguigno del sovraspinato, dell'infraspinato, della capsula posteriore della spalla e del legamento coracoacromiale.
|
Giorno 1 pre, giorno 1 post, giorno 2
|
|
Rigidità soggettiva della spalla (scala analogica visiva)
Lasso di tempo: Giorno 1 Pre, Giorno 2
|
Utilizzo della scala analogica visiva per misurare la misura soggettiva della rigidità della spalla del partecipante.
I punteggi vanno da 0 a 10, dove 0 significa "Per niente rigido" e 10 significa "Molto rigido".
|
Giorno 1 Pre, Giorno 2
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Iqbal M, Riaz H, Ghous M, Masood K. Comparison of Spencer muscle energy technique and Passive stretching in adhesive capsulitis: A single blind randomized control trial. J Pak Med Assoc. 2020 Dec;70(12(A)):2113-2118. doi: 10.5455/JPMA.23971.
- Knebl JA, Shores JH, Gamber RG, Gray WT, Herron KM. Improving functional ability in the elderly via the Spencer technique, an osteopathic manipulative treatment: a randomized, controlled trial. J Am Osteopath Assoc. 2002 Jul;102(7):387-96.
- Yamaguchi K, Sher JS, Andersen WK, Garretson R, Uribe JW, Hechtman K, Neviaser RJ. Glenohumeral motion in patients with rotator cuff tears: a comparison of asymptomatic and symptomatic shoulders. J Shoulder Elbow Surg. 2000 Jan-Feb;9(1):6-11. doi: 10.1016/s1058-2746(00)90002-8.
- Lawrence RL, Moutzouros V, Bey MJ. Asymptomatic Rotator Cuff Tears. JBJS Rev. 2019 Jun;7(6):e9. doi: 10.2106/JBJS.RVW.18.00149.
- Haveela, B., Praveen Dowle, and P. Chandrasekhar.
- Kunz P, Mick P, Gross S, Schmidmaier G, Zeifang F, Weber MA, Fischer C. Contrast-Enhanced Ultrasound (CEUS) as Predictor for Early Retear and Functional Outcome After Supraspinatus Tendon Repair. J Orthop Res. 2020 May;38(5):1150-1158. doi: 10.1002/jor.24535. Epub 2019 Dec 2.
- Matava MJ, Purcell DB, Rudzki JR. Partial-thickness rotator cuff tears. Am J Sports Med. 2005 Sep;33(9):1405-17. doi: 10.1177/0363546505280213.
- Coren S. Measurement of handedness via self-report: the relationship between brief and extended inventories. Percept Mot Skills. 1993 Jun;76(3 Pt 1):1035-42. doi: 10.2466/pms.1993.76.3.1035.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
15 agosto 2023
Completamento primario (Effettivo)
11 maggio 2026
Completamento dello studio (Effettivo)
11 maggio 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
3 giugno 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
3 giugno 2024
Primo Inserito (Effettivo)
7 giugno 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
13 maggio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
11 maggio 2026
Ultimo verificato
1 maggio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2023-061
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .