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Efeitos da técnica de Spencer na função do ombro

11 de maio de 2026 atualizado por: Daniel Cawley, Edward Via Virginia College of Osteopathic Medicine

Explorando os efeitos da técnica de Spencer na função do ombro: um estudo piloto

O objetivo deste estudo é ver o impacto de uma técnica de Spencer modificada na rigidez dos tecidos, mobilidade e fluxo sanguíneo da articulação do ombro. A técnica de Spencer é um tratamento manipulativo osteopático (OMT) bem conhecido, comum no tratamento da capsulite adesiva e que se acredita ajudar o fluxo sanguíneo. Existem estudos que analisam os efeitos clínicos da técnica e/ou comparam-na com outras técnicas; entretanto, medir até que ponto a técnica de Spencer, ou esta técnica modificada, melhora a rigidez do tecido e o fluxo sanguíneo nunca foi escrito na literatura. Este estudo servirá como uma prova de conceito de que esta técnica melhora a rigidez do tecido, o fluxo sanguíneo e a mobilidade da articulação do ombro, bem como das áreas próximas. Usando ultrassom, mediremos a rigidez do tecido e o fluxo sanguíneo. Analisaremos a mobilidade da articulação do ombro usando um sistema de captura de movimento Vicon.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

20

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Alabama
      • Auburn, Alabama, Estados Unidos, 36832
        • Edward Via College of Osteopathic Medicine-Auburn

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

• indivíduos do sexo masculino e feminino entre 18 e 50 anos de idade

Critério de exclusão:

  • cirurgia anterior no ombro ou lesão no braço de arremesso dominante relatado
  • dor no ombro no braço de arremesso dominante relatado nos últimos 6 meses
  • diagnóstico radiculopatia cervical ou nervo comprimido no pescoço
  • tecido conjuntivo ou distúrbios musculares
  • gravidez conhecida
  • uso do tabaco
  • diabetes conhecido ou pré-diabetes
  • alergia ao gel de ultrassom (propilenoglicol)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Intervenção OMT, depois descanso
10 indivíduos serão randomizados para começar com o ombro dominante. Os investigadores medirão os resultados iniciais no ombro dominante, aplicarão o tratamento OMT, medirão os resultados pós-tratamento no ombro dominante, um período de descanso de 5 minutos como um período de washout e, em seguida, procederão à medição das medidas iniciais no ombro não dominante, um descanso que é equivalente ao tempo necessário para o tratamento da TMO, finalizando com pós-medidas no ombro não dominante.
Período de descanso de 10 minutos.
Abordagem OMT combinada utilizando Técnica de Energia Muscular (MET), Técnica Articulatória (ART) e Liberação Miofascial (MFR). É uma série de TMO direta que aborda a barreira da disfunção somática (DS) com o objetivo de restaurar o equilíbrio neurovascular e melhorar o movimento da cintura escapular e da articulação glenoumeral. Utilizando essas três técnicas de OMT, o praticante tenta restaurar o movimento da articulação glenoumeral usando extensão do ombro, flexão, circundução com compressão, circundução com distração, abdução, adução, rotação externa, rotação interna e distração em abdução. O estudo utiliza uma versão modificada da técnica de Spencer, realizada na posição sentada para conforto do paciente, além de acrescentar à sequência de tratamento: latíssimo do dorso, peitoral menor-maior, serrátil anterior e romboide maior-menor. Adicionar esses músculos ao tratamento ajudará a abordar e corrigir a DS da articulação esternoclavicular, a DS da articulação acromioclavicular e a DS escapular.
Experimental: Descanse e depois Intervenção OMT
10 indivíduos serão randomizados para começar com o ombro não dominante. Os investigadores medirão os resultados da linha de base no ombro não dominante, um período de descanso equivalente ao tempo necessário para o tratamento OMT, medirão os resultados pós-tratamento no ombro não dominante, um período de descanso de 5 minutos como um período de eliminação e, em seguida, procederão à medição da linha de base medidas no ombro dominante, fornecem tratamento OMT, terminando com pós-medições no ombro dominante.
Período de descanso de 10 minutos.
Abordagem OMT combinada utilizando Técnica de Energia Muscular (MET), Técnica Articulatória (ART) e Liberação Miofascial (MFR). É uma série de TMO direta que aborda a barreira da disfunção somática (DS) com o objetivo de restaurar o equilíbrio neurovascular e melhorar o movimento da cintura escapular e da articulação glenoumeral. Utilizando essas três técnicas de OMT, o praticante tenta restaurar o movimento da articulação glenoumeral usando extensão do ombro, flexão, circundução com compressão, circundução com distração, abdução, adução, rotação externa, rotação interna e distração em abdução. O estudo utiliza uma versão modificada da técnica de Spencer, realizada na posição sentada para conforto do paciente, além de acrescentar à sequência de tratamento: latíssimo do dorso, peitoral menor-maior, serrátil anterior e romboide maior-menor. Adicionar esses músculos ao tratamento ajudará a abordar e corrigir a DS da articulação esternoclavicular, a DS da articulação acromioclavicular e a DS escapular.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Rigidez muscular
Prazo: Dia 1 Pré, Dia 1 Pós, Dia 2
Usando a elastografia por onda de cisalhamento para medir a rigidez muscular (kPa) do supraespinhal, infraespinhal, cápsula posterior do ombro e ligamento coracoacromial.
Dia 1 Pré, Dia 1 Pós, Dia 2
Mobilidade de ombro
Prazo: Dia 1 Pré, Dia 1 Pós, Dia 2
Usando o sistema de captura de movimento Vicon para calcular coordenadas de pontos de referência e usando análise morfométrica de variáveis ​​​​canônicas para analisar mudanças de mobilidade.
Dia 1 Pré, Dia 1 Pós, Dia 2
Fluxo sanguíneo microvascular/capilar
Prazo: Dia 1 Pré, Dia 1 Pós, Dia 2
Usando ultrassom para capturar o fluxo sanguíneo do supraespinhal, infraespinhal, cápsula posterior do ombro e ligamento coracoacromial.
Dia 1 Pré, Dia 1 Pós, Dia 2
Rigidez subjetiva do ombro (escala visual analógica)
Prazo: Dia 1 Pré, Dia 2
Usando a escala visual analógica para medir a medida subjetiva da rigidez do ombro do participante. As pontuações variam de 0 a 10, sendo 0 “Nada rígido” e 10 “Muito rígido”.
Dia 1 Pré, Dia 2

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de agosto de 2023

Conclusão Primária (Real)

11 de maio de 2026

Conclusão do estudo (Real)

11 de maio de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de junho de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de junho de 2024

Primeira postagem (Real)

7 de junho de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

13 de maio de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de maio de 2026

Última verificação

1 de maio de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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