- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06447493
Efeitos da técnica de Spencer na função do ombro
11 de maio de 2026 atualizado por: Daniel Cawley, Edward Via Virginia College of Osteopathic Medicine
Explorando os efeitos da técnica de Spencer na função do ombro: um estudo piloto
O objetivo deste estudo é ver o impacto de uma técnica de Spencer modificada na rigidez dos tecidos, mobilidade e fluxo sanguíneo da articulação do ombro.
A técnica de Spencer é um tratamento manipulativo osteopático (OMT) bem conhecido, comum no tratamento da capsulite adesiva e que se acredita ajudar o fluxo sanguíneo.
Existem estudos que analisam os efeitos clínicos da técnica e/ou comparam-na com outras técnicas; entretanto, medir até que ponto a técnica de Spencer, ou esta técnica modificada, melhora a rigidez do tecido e o fluxo sanguíneo nunca foi escrito na literatura.
Este estudo servirá como uma prova de conceito de que esta técnica melhora a rigidez do tecido, o fluxo sanguíneo e a mobilidade da articulação do ombro, bem como das áreas próximas.
Usando ultrassom, mediremos a rigidez do tecido e o fluxo sanguíneo.
Analisaremos a mobilidade da articulação do ombro usando um sistema de captura de movimento Vicon.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
20
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Alabama
-
Auburn, Alabama, Estados Unidos, 36832
- Edward Via College of Osteopathic Medicine-Auburn
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
• indivíduos do sexo masculino e feminino entre 18 e 50 anos de idade
Critério de exclusão:
- cirurgia anterior no ombro ou lesão no braço de arremesso dominante relatado
- dor no ombro no braço de arremesso dominante relatado nos últimos 6 meses
- diagnóstico radiculopatia cervical ou nervo comprimido no pescoço
- tecido conjuntivo ou distúrbios musculares
- gravidez conhecida
- uso do tabaco
- diabetes conhecido ou pré-diabetes
- alergia ao gel de ultrassom (propilenoglicol)
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Intervenção OMT, depois descanso
10 indivíduos serão randomizados para começar com o ombro dominante.
Os investigadores medirão os resultados iniciais no ombro dominante, aplicarão o tratamento OMT, medirão os resultados pós-tratamento no ombro dominante, um período de descanso de 5 minutos como um período de washout e, em seguida, procederão à medição das medidas iniciais no ombro não dominante, um descanso que é equivalente ao tempo necessário para o tratamento da TMO, finalizando com pós-medidas no ombro não dominante.
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Período de descanso de 10 minutos.
Abordagem OMT combinada utilizando Técnica de Energia Muscular (MET), Técnica Articulatória (ART) e Liberação Miofascial (MFR).
É uma série de TMO direta que aborda a barreira da disfunção somática (DS) com o objetivo de restaurar o equilíbrio neurovascular e melhorar o movimento da cintura escapular e da articulação glenoumeral.
Utilizando essas três técnicas de OMT, o praticante tenta restaurar o movimento da articulação glenoumeral usando extensão do ombro, flexão, circundução com compressão, circundução com distração, abdução, adução, rotação externa, rotação interna e distração em abdução.
O estudo utiliza uma versão modificada da técnica de Spencer, realizada na posição sentada para conforto do paciente, além de acrescentar à sequência de tratamento: latíssimo do dorso, peitoral menor-maior, serrátil anterior e romboide maior-menor.
Adicionar esses músculos ao tratamento ajudará a abordar e corrigir a DS da articulação esternoclavicular, a DS da articulação acromioclavicular e a DS escapular.
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Experimental: Descanse e depois Intervenção OMT
10 indivíduos serão randomizados para começar com o ombro não dominante.
Os investigadores medirão os resultados da linha de base no ombro não dominante, um período de descanso equivalente ao tempo necessário para o tratamento OMT, medirão os resultados pós-tratamento no ombro não dominante, um período de descanso de 5 minutos como um período de eliminação e, em seguida, procederão à medição da linha de base medidas no ombro dominante, fornecem tratamento OMT, terminando com pós-medições no ombro dominante.
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Período de descanso de 10 minutos.
Abordagem OMT combinada utilizando Técnica de Energia Muscular (MET), Técnica Articulatória (ART) e Liberação Miofascial (MFR).
É uma série de TMO direta que aborda a barreira da disfunção somática (DS) com o objetivo de restaurar o equilíbrio neurovascular e melhorar o movimento da cintura escapular e da articulação glenoumeral.
Utilizando essas três técnicas de OMT, o praticante tenta restaurar o movimento da articulação glenoumeral usando extensão do ombro, flexão, circundução com compressão, circundução com distração, abdução, adução, rotação externa, rotação interna e distração em abdução.
O estudo utiliza uma versão modificada da técnica de Spencer, realizada na posição sentada para conforto do paciente, além de acrescentar à sequência de tratamento: latíssimo do dorso, peitoral menor-maior, serrátil anterior e romboide maior-menor.
Adicionar esses músculos ao tratamento ajudará a abordar e corrigir a DS da articulação esternoclavicular, a DS da articulação acromioclavicular e a DS escapular.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Rigidez muscular
Prazo: Dia 1 Pré, Dia 1 Pós, Dia 2
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Usando a elastografia por onda de cisalhamento para medir a rigidez muscular (kPa) do supraespinhal, infraespinhal, cápsula posterior do ombro e ligamento coracoacromial.
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Dia 1 Pré, Dia 1 Pós, Dia 2
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Mobilidade de ombro
Prazo: Dia 1 Pré, Dia 1 Pós, Dia 2
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Usando o sistema de captura de movimento Vicon para calcular coordenadas de pontos de referência e usando análise morfométrica de variáveis canônicas para analisar mudanças de mobilidade.
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Dia 1 Pré, Dia 1 Pós, Dia 2
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Fluxo sanguíneo microvascular/capilar
Prazo: Dia 1 Pré, Dia 1 Pós, Dia 2
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Usando ultrassom para capturar o fluxo sanguíneo do supraespinhal, infraespinhal, cápsula posterior do ombro e ligamento coracoacromial.
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Dia 1 Pré, Dia 1 Pós, Dia 2
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Rigidez subjetiva do ombro (escala visual analógica)
Prazo: Dia 1 Pré, Dia 2
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Usando a escala visual analógica para medir a medida subjetiva da rigidez do ombro do participante.
As pontuações variam de 0 a 10, sendo 0 “Nada rígido” e 10 “Muito rígido”.
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Dia 1 Pré, Dia 2
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Iqbal M, Riaz H, Ghous M, Masood K. Comparison of Spencer muscle energy technique and Passive stretching in adhesive capsulitis: A single blind randomized control trial. J Pak Med Assoc. 2020 Dec;70(12(A)):2113-2118. doi: 10.5455/JPMA.23971.
- Knebl JA, Shores JH, Gamber RG, Gray WT, Herron KM. Improving functional ability in the elderly via the Spencer technique, an osteopathic manipulative treatment: a randomized, controlled trial. J Am Osteopath Assoc. 2002 Jul;102(7):387-96.
- Yamaguchi K, Sher JS, Andersen WK, Garretson R, Uribe JW, Hechtman K, Neviaser RJ. Glenohumeral motion in patients with rotator cuff tears: a comparison of asymptomatic and symptomatic shoulders. J Shoulder Elbow Surg. 2000 Jan-Feb;9(1):6-11. doi: 10.1016/s1058-2746(00)90002-8.
- Lawrence RL, Moutzouros V, Bey MJ. Asymptomatic Rotator Cuff Tears. JBJS Rev. 2019 Jun;7(6):e9. doi: 10.2106/JBJS.RVW.18.00149.
- Haveela, B., Praveen Dowle, and P. Chandrasekhar.
- Kunz P, Mick P, Gross S, Schmidmaier G, Zeifang F, Weber MA, Fischer C. Contrast-Enhanced Ultrasound (CEUS) as Predictor for Early Retear and Functional Outcome After Supraspinatus Tendon Repair. J Orthop Res. 2020 May;38(5):1150-1158. doi: 10.1002/jor.24535. Epub 2019 Dec 2.
- Matava MJ, Purcell DB, Rudzki JR. Partial-thickness rotator cuff tears. Am J Sports Med. 2005 Sep;33(9):1405-17. doi: 10.1177/0363546505280213.
- Coren S. Measurement of handedness via self-report: the relationship between brief and extended inventories. Percept Mot Skills. 1993 Jun;76(3 Pt 1):1035-42. doi: 10.2466/pms.1993.76.3.1035.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de agosto de 2023
Conclusão Primária (Real)
11 de maio de 2026
Conclusão do estudo (Real)
11 de maio de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
3 de junho de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
3 de junho de 2024
Primeira postagem (Real)
7 de junho de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
13 de maio de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
11 de maio de 2026
Última verificação
1 de maio de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2023-061
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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