Effekt af Hamstring-muskellængden på Lunge-distancen hos fægteatleter
28. juli 2024 opdateret af: Duygu Şahin Altaç, Halic University
Bestemmelse af virkningen af hamstrings muskellængde på lungedistancen hos fægteatleter
Formålet med denne undersøgelse var at bestemme effekten af hamstrings muskellængde på udfaldsafstanden hos fægtesværd atleter.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Formålet med denne undersøgelse var at bestemme effekten af hamstrings muskellængde på udfaldsafstanden hos fægtesværd atleter.
Et goniometer blev brugt til at vurdere hamstrings muskellængde, og et målebånd blev brugt til at vurdere udfaldsafstanden hos 20 atleter, som gik med til at deltage i undersøgelsen og underskrev samtykkeerklæringen.
Vi mener, at resultaterne af vores undersøgelse vil give nye perspektiver på at øge succesen med atleter med sværd og reducere deres skader.
SPSS 24.0-programmet vil blive brugt til statistisk analyse.
Pearson korrelationstest vil blive anvendt til at evaluere forholdet mellem hamstrings muskellængde og udfaldsafstand.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
20
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Istanbul, Kalkun
- Anatolian Archery and Fencing Club
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Atleter fra fægtesværdgrenen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- At være en aktiv licenseret fægteatlet i Anatolian Archery and Fencing Club
- At være atlet i sværdgrenen.
- At være frivillig til at deltage i undersøgelsen
- At være mellem 18-30 år
Ekskluderingskriterier:
- Efter at have lavet en anstrengende øvelse, der ville påvirke muskelgrupper dagen før målingerne
- At have brugt alkohol og/eller anden medicin dagen før målingerne
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Atleter fra fægtesværdgrenen
20 frivillige sværdfægteatleter, som er licenseret af Anatolian Archery and Fencing Club og opfylder vores inklusionskriterier.
|
Ingen behandling anvendt på deltagere og de samme evalueringsmetoder, der anvendes hos alle atleter.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hamstrings muskellængde
Tidsramme: ved baseline
|
Atleten blev anbragt på ryggen med hofteleddet ved 90 graders fleksion og blev bedt om at udføre aktiv knæforlængelse.
Taljen og knæet, der ikke blev målt, var fastgjort til sengen.
Atleten blev bedt om langsomt at strække knæet, og målingen blev registreret med et goniometer på et niveau, hvor der ikke var rysten i knæet.
|
ved baseline
|
|
Lungeafstand
Tidsramme: ved baseline
|
Lungeafstanden blev evalueret ved at måle afstanden mellem positionen af den forreste fod på jorden i anguard-positionen og den nye position af den forreste fod på jorden efter udfaldet ved hjælp af et målebånd.
|
ved baseline
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Duygu Şahin Altaç, PT, MSc., Halic University
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Generelle publikationer
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
15. februar 2024
Primær færdiggørelse (Faktiske)
15. februar 2024
Studieafslutning (Faktiske)
15. maj 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
28. juli 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
28. juli 2024
Først opslået (Faktiske)
31. juli 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
31. juli 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
28. juli 2024
Sidst verificeret
1. juli 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 28.07.2024-EÜ
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .