Efeito do comprimento dos músculos isquiotibiais na distância de estocada em atletas de esgrima
28 de julho de 2024 atualizado por: Duygu Şahin Altaç, Halic University
Determinação do efeito do comprimento dos músculos isquiotibiais na distância de estocada em atletas de esgrima
O objetivo deste estudo foi determinar o efeito do comprimento dos músculos isquiotibiais na distância de estocada em atletas de esgrima.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O objetivo deste estudo foi determinar o efeito do comprimento dos músculos isquiotibiais na distância de estocada em atletas de esgrima.
Um goniômetro foi utilizado para avaliar o comprimento dos músculos isquiotibiais e uma fita métrica foi usada para avaliar a distância de estocada em 20 atletas que concordaram em participar do estudo e assinaram o termo de consentimento.
Acreditamos que os resultados do nosso estudo fornecerão novas perspectivas para aumentar o sucesso dos atletas de esgrima e reduzir suas lesões.
O programa SPSS 24.0 será utilizado para análise estatística.
O teste de correlação de Pearson será aplicado para avaliar a relação entre o comprimento dos músculos isquiotibiais e a distância de estocada.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
20
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Istanbul, Peru
- Anatolian Archery and Fencing Club
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Atletas do Ramo de Espada de Esgrima
Descrição
Critério de inclusão:
- Ser um atleta de esgrima licenciado e ativo no Clube de Tiro com Arco e Esgrima da Anatólia
- Ser atleta do ramo da espada.
- Ser voluntário para participar do estudo
- Ter entre 18 e 30 anos
Critério de exclusão:
- Ter feito um exercício extenuante que afetaria grupos musculares no dia anterior às medições
- Ter usado álcool e/ou qualquer medicamento no dia anterior às medições
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Atletas do Ramo de Espada de Esgrima
20 atletas voluntários de esgrima com espada licenciados pelo Clube de Tiro com Arco e Esgrima da Anatólia e que atendem aos nossos critérios de inclusão.
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Nenhum tratamento aplicado aos participantes e mesmos métodos de avaliação utilizados em todos os atletas.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Comprimento do músculo isquiotibial
Prazo: na linha de base
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O atleta foi posicionado em decúbito dorsal com a articulação do quadril a 90 graus de flexão e foi solicitado a realizar extensão ativa do joelho.
A cintura e o joelho que não estava sendo medido foram fixados na cama.
O atleta foi solicitado a estender lentamente o joelho e a medida foi registrada com um goniômetro em um nível onde não havia tremor no joelho.
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na linha de base
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Distância de estocada
Prazo: na linha de base
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A distância de estocada foi avaliada medindo-se a distância entre a posição do pé anterior no solo na posição de anguarda e a nova posição do pé anterior no solo após a estocada, utilizando uma fita métrica.
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na linha de base
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Duygu Şahin Altaç, PT, MSc., Halic University
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de fevereiro de 2024
Conclusão Primária (Real)
15 de fevereiro de 2024
Conclusão do estudo (Real)
15 de maio de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
28 de julho de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
28 de julho de 2024
Primeira postagem (Real)
31 de julho de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
31 de julho de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
28 de julho de 2024
Última verificação
1 de julho de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 28.07.2024-EÜ
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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