Efecto de la longitud del músculo isquiotibial sobre la distancia de estocada en atletas de esgrima
28 de julio de 2024 actualizado por: Duygu Şahin Altaç, Halic University
Determinación del efecto de la longitud del músculo isquiotibial sobre la distancia de estocada en atletas de esgrima
El objetivo de este estudio fue determinar el efecto de la longitud de los músculos isquiotibiales sobre la distancia de estocada en atletas de esgrima con espada.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El objetivo de este estudio fue determinar el efecto de la longitud de los músculos isquiotibiales sobre la distancia de estocada en atletas de esgrima con espada.
Se utilizó un goniómetro para evaluar la longitud del músculo isquiotibial y una cinta métrica para evaluar la distancia de estocada en 20 atletas que aceptaron participar en el estudio y firmaron el formulario de consentimiento.
Creemos que los resultados de nuestro estudio proporcionarán nuevas perspectivas sobre cómo aumentar el éxito de los atletas de esgrima con espada y reducir sus lesiones.
Se utilizará el programa SPSS 24.0 para el análisis estadístico.
Se aplicará la prueba de correlación de Pearson para evaluar la relación entre la longitud del músculo isquiotibial y la distancia de estocada.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
20
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Istanbul, Pavo
- Anatolian Archery and Fencing Club
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Atletas de la rama de espada de esgrima
Descripción
Criterios de inclusión:
- Ser un atleta de esgrima con licencia activa en el Club de tiro con arco y esgrima de Anatolia.
- Ser deportista en la rama de espada.
- Ser voluntario para participar en el estudio.
- Tener entre 18 y 30 años
Criterio de exclusión:
- Haber realizado un ejercicio extenuante que afectaría a grupos musculares el día anterior a las mediciones.
- Haber consumido alcohol y/o algún medicamento el día anterior a las mediciones
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Atletas de la rama de espada de esgrima
20 atletas voluntarios de esgrima con espada que tengan licencia del Club de tiro con arco y esgrima de Anatolia y cumplan con nuestros criterios de inclusión.
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No se aplicó ningún tratamiento a los participantes y se utilizaron los mismos métodos de evaluación en todos los atletas.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Longitud del músculo isquiotibial
Periodo de tiempo: en la línea de base
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Se colocó al atleta en decúbito supino con la articulación de la cadera en 90 grados de flexión y se le pidió que realizara una extensión activa de la rodilla.
La cintura y la rodilla que no se estaba midiendo fueron fijadas a la cama.
Se pidió al atleta que extendiera lentamente la rodilla y la medición se registró con un goniómetro a un nivel donde no hubiera temblor en la rodilla.
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en la línea de base
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Distancia de estocada
Periodo de tiempo: en la línea de base
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La distancia de la estocada se evaluó midiendo la distancia entre la posición del pie delantero en el suelo en posición de anguardia y la nueva posición del pie delantero en el suelo después de la estocada, utilizando una cinta métrica.
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en la línea de base
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Duygu Şahin Altaç, PT, MSc., Halic University
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
15 de febrero de 2024
Finalización primaria (Actual)
15 de febrero de 2024
Finalización del estudio (Actual)
15 de mayo de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
28 de julio de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de julio de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
31 de julio de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
31 de julio de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de julio de 2024
Última verificación
1 de julio de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 28.07.2024-EÜ
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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