Effekt av hamstringsmuskellängd på lungavstånd hos fäktatleter
28 juli 2024 uppdaterad av: Duygu Şahin Altaç, Halic University
Bestämning av effekten av hamstringsmuskellängd på utfallsavstånd hos fäktatleter
Syftet med denna studie var att bestämma effekten av längden på hamstringsmuskeln på utfallsavståndet hos idrottare med fäktsvärd.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Syftet med denna studie var att bestämma effekten av längden på hamstringsmuskeln på utfallsavståndet hos idrottare med fäktsvärd.
En goniometer användes för att bedöma hamstringsmuskellängden och ett måttband användes för att bedöma utfallsavståndet hos 20 idrottare som gick med på att delta i studien och undertecknade samtyckesformuläret.
Vi tror att resultaten av vår studie kommer att ge nya perspektiv på att öka framgången för idrottare med fäktsvärd och minska deras skador.
SPSS 24.0-programmet kommer att användas för statistisk analys.
Pearsons korrelationstest kommer att tillämpas för att utvärdera sambandet mellan hamstringsmuskellängden och utfallsavståndet.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
20
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Istanbul, Kalkon
- Anatolian Archery and Fencing Club
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Fäktning Sword Branch Idrottare
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Att vara en aktiv licensierad fäktatlet i Anatolian Archery and Fencing Club
- Att vara en idrottare i svärdsgrenen.
- Att vara volontär för att delta i studien
- Att vara mellan 18-30 år
Exklusions kriterier:
- Efter att ha gjort en ansträngande träning som skulle påverka muskelgrupper dagen innan mätningarna
- Att ha använt alkohol och/eller annan medicin dagen före mätningarna
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Fäktning Sword Branch Idrottare
20 frivilliga svärdsfäktningsatleter som är licensierade av Anatolian Archery and Fencing Club och uppfyller våra inklusionskriterier.
|
Ingen behandling tillämpas på deltagare och samma utvärderingsmetoder som används av alla idrottare.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Hamstrings muskellängd
Tidsram: vid baslinjen
|
Idrottaren placerades liggande med höftleden i 90 graders böjning och ombads att utföra aktiv knäförlängning.
Midjan och knäet som inte mättes var fixerade i sängen.
Idrottaren ombads att sakta sträcka ut knät, och mätningen registrerades med en goniometer på en nivå där det inte fanns någon tremor i knät.
|
vid baslinjen
|
|
Lungeavstånd
Tidsram: vid baslinjen
|
Lungeavståndet utvärderades genom att mäta avståndet mellan den främre fotens position på marken i anguard-positionen och den nya positionen för den främre foten på marken efter utfallet, med hjälp av ett måttband.
|
vid baslinjen
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Duygu Şahin Altaç, PT, MSc., Halic University
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Allmänna publikationer
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
15 februari 2024
Primärt slutförande (Faktisk)
15 februari 2024
Avslutad studie (Faktisk)
15 maj 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
28 juli 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
28 juli 2024
Första postat (Faktisk)
31 juli 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
31 juli 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
28 juli 2024
Senast verifierad
1 juli 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 28.07.2024-EÜ
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .