Effekt av hamstringsmuskellengde på utfallsavstand hos fektende idrettsutøvere
28. juli 2024 oppdatert av: Duygu Şahin Altaç, Halic University
Bestemmelse av effekten av hamstring-muskellengde på utfallsavstand hos fektende idrettsutøvere
Målet med denne studien var å bestemme effekten av hamstrings muskellengde på utfallsavstanden hos idrettsutøvere med fektesverd.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Målet med denne studien var å bestemme effekten av hamstrings muskellengde på utfallsavstanden hos idrettsutøvere med fektesverd.
Et goniometer ble brukt til å vurdere hamstringsmuskellengden og et målebånd ble brukt til å vurdere utfallsavstanden hos 20 idrettsutøvere som gikk med på å delta i studien og signerte samtykkeskjemaet.
Vi tror at resultatene av vår studie vil gi nye perspektiver på å øke suksessen til idrettsutøvere med fekting og redusere skadene deres.
SPSS 24.0-programmet vil bli brukt til statistisk analyse.
Pearson korrelasjonstest vil bli brukt for å evaluere forholdet mellom hamstrings muskellengde og utfallsavstand.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
20
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Istanbul, Tyrkia
- Anatolian Archery and Fencing Club
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Utøvere i fektingsverdgrenen
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Å være en aktiv lisensiert fekteutøver i Anatolian Archery and Fencing Club
- Å være en idrettsutøver i sverdgrenen.
- Å være frivillig til å delta i studien
- Å være mellom 18-30 år
Ekskluderingskriterier:
- Etter å ha gjort en anstrengende øvelse som ville påvirke muskelgruppene dagen før målingene
- Å ha brukt alkohol og/eller andre medisiner dagen før målingene
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Utøvere i fektingsverdgrenen
20 frivillige sverdfekteutøvere som er lisensiert av Anatolian Archery and Fencing Club og oppfyller våre inklusjonskriterier.
|
Ingen behandling ble brukt på deltakere og samme evalueringsmetoder som ble brukt hos alle idrettsutøvere.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hamstring muskellengde
Tidsramme: ved baseline
|
Idrettsutøveren ble plassert liggende med hofteleddet ved 90 graders fleksjon og ble bedt om å utføre aktiv kneekstensjon.
Midjen og kneet som ikke ble målt ble festet til sengen.
Utøveren ble bedt om å forlenge kneet sakte, og målingen ble registrert med et goniometer på et nivå hvor det ikke var skjelving i kneet.
|
ved baseline
|
|
Utfallsavstand
Tidsramme: ved baseline
|
Utfallsavstand ble evaluert ved å måle avstanden mellom posisjonen til fremre fot på bakken i anguard-posisjon og den nye posisjonen til fremre fot på bakken etter utfall, ved hjelp av et målebånd.
|
ved baseline
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Duygu Şahin Altaç, PT, MSc., Halic University
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Generelle publikasjoner
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
15. februar 2024
Primær fullføring (Faktiske)
15. februar 2024
Studiet fullført (Faktiske)
15. mai 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
28. juli 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
28. juli 2024
Først lagt ut (Faktiske)
31. juli 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
31. juli 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
28. juli 2024
Sist bekreftet
1. juli 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 28.07.2024-EÜ
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .