- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06530342
Einfluss der Länge der Oberschenkelmuskulatur auf die Ausfallschrittweite bei Fechtsportlern
28. Juli 2024 aktualisiert von: Duygu Şahin Altaç, Halic University
Bestimmung der Auswirkung der Länge der Oberschenkelmuskulatur auf die Ausfallschrittweite bei Fechtsportlern
Das Ziel dieser Studie war es, den Einfluss der Länge der Oberschenkelmuskulatur auf die Ausfallschrittweite bei Schwertfechtern zu bestimmen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Das Ziel dieser Studie war es, den Einfluss der Länge der Oberschenkelmuskulatur auf die Ausfallschrittweite bei Schwertfechtern zu bestimmen.
Bei 20 Sportlern, die der Teilnahme an der Studie zustimmten und die Einverständniserklärung unterzeichneten, wurde ein Goniometer zur Bestimmung der Länge der Oberschenkelmuskulatur und ein Maßband zur Bestimmung der Ausfallschrittweite verwendet.
Wir glauben, dass die Ergebnisse unserer Studie neue Perspektiven für die Steigerung des Erfolgs von Schwertfechtern und die Reduzierung ihrer Verletzungen bieten werden.
Für die statistische Analyse wird das Programm SPSS 24.0 verwendet.
Der Pearson-Korrelationstest wird angewendet, um die Beziehung zwischen der Länge der Oberschenkelmuskulatur und der Ausfallschrittweite zu bewerten.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
20
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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-
Istanbul, Truthahn
- Anatolian Archery and Fencing Club
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Fechtsportler der Schwertabteilung
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Als aktiver lizenzierter Fechtsportler im anatolischen Bogenschießen- und Fechtclub
- Ein Athlet in der Schwertbranche sein.
- Als Freiwilliger nehmen Sie an der Studie teil
- Im Alter zwischen 18 und 30 Jahren
Ausschlusskriterien:
- Am Tag vor den Messungen eine anstrengende Übung durchgeführt haben, die Muskelgruppen beeinträchtigen würde
- Am Tag vor den Messungen Alkohol und/oder Medikamente eingenommen haben
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Fechtsportler der Schwertabteilung
20 freiwillige Schwertfechtsportler, die vom Anatolian Archery and Fencing Club lizenziert sind und unsere Aufnahmekriterien erfüllen.
|
Es wurde keine Behandlung auf die Teilnehmer angewendet und bei allen Athleten wurden die gleichen Bewertungsmethoden angewendet.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Länge der Oberschenkelmuskulatur
Zeitfenster: an der Grundlinie
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Der Athlet befand sich in Rückenlage mit dem Hüftgelenk in einer 90-Grad-Flexion und wurde gebeten, eine aktive Kniestreckung durchzuführen.
Die Taille und das Knie, die nicht gemessen wurden, wurden am Bett befestigt.
Der Athlet wurde gebeten, das Knie langsam zu strecken, und die Messung wurde mit einem Goniometer in einer Höhe aufgezeichnet, in der kein Zittern im Knie auftrat.
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an der Grundlinie
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Ausfallschritt-Distanz
Zeitfenster: an der Grundlinie
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Die Ausfallstrecke wurde ermittelt, indem mit einem Maßband der Abstand zwischen der Position des Vorderfußes auf dem Boden in der Anguard-Position und der neuen Position des Vorderfußes auf dem Boden nach dem Ausfallschritt gemessen wurde.
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an der Grundlinie
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Duygu Şahin Altaç, PT, MSc., Halic University
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
15. Februar 2024
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
15. Februar 2024
Studienabschluss (Tatsächlich)
15. Mai 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
28. Juli 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
28. Juli 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
31. Juli 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
31. Juli 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
28. Juli 2024
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 28.07.2024-EÜ
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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