Effect van de lengte van de hamstrings op de uitvalafstand bij schermatleten
28 juli 2024 bijgewerkt door: Duygu Şahin Altaç, Halic University
Bepaling van het effect van de lengte van de hamstrings op de uitvalafstand bij schermatleten
Het doel van deze studie was om het effect van de lengte van de hamstrings op de uitvalafstand bij zwaardvechters te bepalen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het doel van deze studie was om het effect van de lengte van de hamstrings op de uitvalafstand bij zwaardvechters te bepalen.
Een goniometer werd gebruikt om de lengte van de hamstrings te beoordelen en een meetlint werd gebruikt om de uitvalafstand te bepalen bij 20 atleten die ermee instemden deel te nemen aan het onderzoek en het toestemmingsformulier ondertekenden.
Wij zijn van mening dat de resultaten van ons onderzoek nieuwe perspectieven zullen bieden op het vergroten van het succes van zwaardvechters en het verminderen van hun blessures.
Het SPSS 24.0-programma zal worden gebruikt voor statistische analyse.
Er zal een Pearson-correlatietest worden toegepast om de relatie tussen de lengte van de hamstringspier en de uitvalafstand te evalueren.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
20
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Istanbul, Kalkoen
- Anatolian Archery and Fencing Club
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Schermende zwaardtakatleten
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Een actieve gelicentieerde schermatleet zijn in de Anatolian Archery and Fencing Club
- Een atleet zijn in de zwaardtak.
- Als vrijwilliger deelnemen aan het onderzoek
- Tussen de 18 en 30 jaar oud zijn
Uitsluitingscriteria:
- De dag vóór de metingen een zware inspanning hebben gedaan die spiergroepen zou aantasten
- De dag vóór de metingen alcohol en/of medicijnen hebben gebruikt
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Schermende zwaardtakatleten
20 vrijwillige zwaardschermatleten die een licentie hebben van de Anatolian Archery and Fencing Club en voldoen aan onze inclusiecriteria.
|
Er werd geen behandeling toegepast op de deelnemers en dezelfde evaluatiemethoden werden gebruikt bij alle atleten.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Hamstringspierlengte
Tijdsspanne: bij basislijn
|
De atleet werd in rugligging geplaatst met het heupgewricht in 90 graden flexie en werd gevraagd actieve knie-extensie uit te voeren.
De taille en de knie die niet werd gemeten, waren aan het bed bevestigd.
De atleet werd gevraagd de knie langzaam te strekken, en de meting werd geregistreerd met een goniometer op een niveau waar er geen trillingen in de knie waren.
|
bij basislijn
|
|
Longeer afstand
Tijdsspanne: bij basislijn
|
De uitvalafstand werd geëvalueerd door met behulp van een meetlint de afstand te meten tussen de positie van de voorste voet op de grond in de Anguard-positie en de nieuwe positie van de voorste voet op de grond na de uitval.
|
bij basislijn
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Duygu Şahin Altaç, PT, MSc., Halic University
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Algemene publicaties
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
15 februari 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
15 februari 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
15 mei 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
28 juli 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
28 juli 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
31 juli 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
31 juli 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
28 juli 2024
Laatst geverifieerd
1 juli 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 28.07.2024-EÜ
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .