- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06582862
Effekten af aerob og anaerob træning på oxidativ stress og cellulær fitness hos sundt trænede unge mænd
Effekten af aerob og anaerob træning
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Oxidativt stress opstår fra en ubalance mellem pro-oxidant- og antioxidantniveauer, hvor pro-oxidantstatus, primært reaktive oxygenarter (ROS), overstiger antioxidantforsvaret. Denne ubalance kan beskadige cellulære komponenter såsom membraner, lipider, proteiner, DNA og lipoproteiner, hvilket fører til forskellige kroniske og degenerative sygdomme. Den menneskelige krop forsvarer sig mod oxidativt stress gennem antioxidantmekanismer. Talrige undersøgelser har vist, at fysisk træning øger ROS-produktionen, hovedsageligt gennem øget aktivitet af phospholipase A2 (PLA2), nikotinamidadenindinukleotidphosphat (NADPH) oxidase og xanthinoxidase (XO). Hvis ROS akkumuleres for meget, kan det resultere i oxidativ stress. Under anaerob træning kan lipidperoxidationsniveauet stige betydeligt i op til 48 timer efter træning. De primære kilder til produktion af frie radikaler under træning omfatter den mitokondrielle elektrontransportkæde, iskæmi-reperfusionsskade og lokal inflammation, som alle inducerer oxidativt stress.
Akutte ændringer i biomarkører for oxidativ stress efter træning er ofte ledsaget af en stigning i antioxidantrespons. For eksempel stiger niveauet af urinsyre (UA), katalase (CAT) og glutathionperoxidase (GPX) efter 10 minutter til 4-8 timers anaerob træning. Forskellige typer træning stimulerer også mitokondriel biogenese, selvom det stadig er uklart, om anaerob eller aerob træning er mere effektiv til at fremme denne proces hos mennesker. Mitokondrier, der er afgørende for cellulær energiproduktion, genererer energi ved at overføre elektroner fra fødevarer til det respiratoriske kædesystem, der involverer forskellige komplekse proteiner. Højintensiv intervaltræning (HIIT) i aerobe øvelser som cykling og gang får cellerne til at producere flere proteiner til mitokondrier og deres ribosomer, hvilket effektivt modvirker cellulær aldring. Udholdenhedstræning (lav til moderat intensitet i 30 til 60 minutter) er velkendt for at forbedre mitokondriefunktionen i skeletmuskulaturen, selvom virkningerne af anaerob træning på mitokondriel biogenese er mindre undersøgt.
Både aerobe og anaerobe øvelser påvirker lipidmetabolismen positivt. Aerob træning er særlig effektiv til at forbedre lipidprofiler, især øget high-density lipoprotein (HDL). En australsk undersøgelse viste, at aerob træning signifikant reducerede det totale kolesterol, lavdensitetslipoprotein (LDL) og triglycerider (TG), mens det øgede HDL med omkring 0,05 mmol/L. En meta-analyse af Kelley et al. konkluderede, at aerob træning øger HDL med 9% og reducerer TG med 11%, selvom det ikke signifikant ændrer det totale kolesterol- eller LDL-niveau. Anaerob træning har også vist positive effekter på lipidprofiler. En europæisk undersøgelse af 16 overvægtige forsøgspersoner fandt, at kombineret aerob og anaerob træning førte til en større reduktion i ikke-esterificerede fedtsyrer og body mass index end aerob træning alene.
Sammenfattende påvirker fysisk træning oxidativt stress, mitokondriel funktion og metaboliske parametre, men de distinkte virkninger af aerob kontra anaerob træning på disse faktorer forbliver uklare. Aerobe og anaerobe øvelser adskiller sig primært i deres iltbehov (O2). Aerobe øvelser, såsom langdistanceløb, cykling og jogging, udføres ved lav til moderat intensitet (40 % til 70 % af VO2max) og er afhængig af ilt i længere perioder. Anaerob træning udføres ved høj intensitet (75 % til 100 % af VO2 max) og er ikke afhængig af ilt (O2) forsyning. Eksempler omfatter sprint på 100 meter eller mindre, kastesport og lignende aktiviteter.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Jakarta
-
Jakarta Pusat, Jakarta, Indonesien, 10430
- Faculty of Medicine Universitas Indonesia
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mand i alderen 18-23.
- kropsvægt på 56-70 kg og en højde på 158-175 cm.
- Systolisk blodtryk under 130 mmHg og diastolisk blodtryk under 90 mmHg.
- maksimalt iltforbrug (VO2max) er beregnet til at være større end 40 ml/(kg-minut).
Ekskluderingskriterier:
- feber
- har kroniske sygdomme (hjertesygdom, lungesygdom)
- rygning
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Behandling før aerob træning
Forsøgspersonen vil dyrke aerob træning 3 gange om ugen i 1 måned.
Træningsprogrammet indeholder følgende: Uge 1 består af intervalløb (2 sæt af 10 gentagelser á 400 meter hver) med 3 minutters hvile mellem gentagelserne og 10 minutters hvile mellem sæt.
Uge 2 går over til kontinuerlig løb i 15-20 minutter.
Uge 3 involverer 30 minutters terrænløb.
I uge 4 vender programmet tilbage til intervalkørsel som i uge 1.
|
Forsøgspersonerne vil dyrke aerob og anaerob træning
|
|
Eksperimentel: Præ-anaerob træningsbehandling
Forsøgspersonen vil dyrke anerobisk træning 3 gange om ugen i 1 måned.
Sprinttræningsprogrammet inkluderer følgende: I uge 1 og 3 udføres sprints på 20 m, 40 m, 60 m og 80 m, med 2 sæt af 5 gentagelser hver, hvilket giver 5 minutters hvile mellem gentagelserne og 10 minutters hvile mellem sæt.
I uge 2 og 4 køres 2 sæt af 5 gentagelser af 50 m sprint, med 5 minutters hvile mellem gentagelserne og 10 minutter mellem sættene.
|
Forsøgspersonerne vil dyrke aerob og anaerob træning
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Koncentration af malondialdehyd (MDA)
Tidsramme: 1 måned
|
MDA i nmol/ml måles ved hjælp af spektrofotometer fra forsøgspersonens plasma
|
1 måned
|
|
Koncentration af hydrogenperoxid
Tidsramme: 1 måned
|
Hydrogenperoxid i mmol/L måles ved hjælp af spektrofotometer fra forsøgspersonens plasma
|
1 måned
|
|
Koncentration af superoxiddismutase (SOD)
Tidsramme: 1 måned
|
SOD i U/mL måles ved hjælp af spektrofotometer fra forsøgspersonens plasma
|
1 måned
|
|
Koncentration af total antioxidantkapacitet
Tidsramme: 1 måned
|
Total antioxidantkapacitet i U/mL måles ved hjælp af spektrofotometer fra forsøgspersonens plasma
|
1 måned
|
|
Koncentration af glutathionperoxidase (GPx)
Tidsramme: 1 måned
|
GPx in i U/mL måles ved hjælp af spektrofotometer fra forsøgspersonens plasma
|
1 måned
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Koncentration af succinatdehydrogenase (SDH)
Tidsramme: 1 måned
|
SDH i U/L måles ved hjælp af spektrofotometer fra individets perifere mononukleære blodceller
|
1 måned
|
|
Koncentration af Peroxisome proliferator-aktiveret receptor-gamma coactivator (PGC)-1alpha
Tidsramme: 1 måned
|
PGC-1alpha i ng/mL måles ved hjælp af spektrofotometer fra de perifere blodmononukleære celler hos individet
|
1 måned
|
|
Koncentration af adenosintrifosfat (ATP)
Tidsramme: 1 måned
|
ATP i mikromol/L måles ved hjælp af spektrofotometer fra individets perifere mononukleære blodceller
|
1 måned
|
|
Koncentration af ATPase-hæmmer
Tidsramme: 1 måned
|
ATPase-hæmmer i ng/ml måles ved hjælp af spektrofotometer fra individets perifere mononukleære blodceller
|
1 måned
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Novi Hardiany, Fakultas Kedokteran Universitas Indonesia
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 24-05-0791
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .