Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van aerobe en anaerobe oefeningen op oxidatieve stress en cellulaire fitheid bij gezond opgeleide jonge mannen

30 augustus 2024 bijgewerkt door: Novi Silvia Hardiany, Indonesia University

Het effect van aerobe en anaerobe oefeningen

Deze studie heeft tot doel de effecten van aerobe en anaerobe oefeningen op de gezondheid op moleculair niveau te analyseren. Door deze effecten te onderzoeken, wil het onderzoek het publiek inzicht geven in welke soorten lichaamsbeweging de grootste gezondheidsvoordelen bieden. Deelnemers zullen gedurende een maand aerobe en anaerobe oefeningen doen, waarbij 5 ml veneus bloed wordt afgenomen door ervaren flebotomisten, zowel voor als na de oefenperiode. Hoewel bloedafname licht ongemak en tijdelijke blauwe plekken kan veroorzaken, zouden deze symptomen binnen een paar dagen moeten verdwijnen. Het verzamelde bloed zal worden verwerkt om plasma en leukocyten te scheiden voor de beoordeling van oxidatieve schade, lipidenprofiel en cellulaire fitnessparameters. De markers voor oxidatieve schade die moeten worden gemeten, zijn onder meer malondialdehyde (MDA), H2O2 en antioxidanten zoals de totale antioxidantcapaciteit, superoxide-dismutase en glutathionperoxidase. De cellulaire fitheid zal worden geëvalueerd door het meten van mitochondriale biogenesemarkers (succinaatdehydrogenase en PGC-1A), ATP-niveaus en ATPase-remmerniveaus. De voordelen voor de deelnemers die zij zullen ontvangen, zijn onder meer een laboratoriumbeoordeling om celschade, lipidenprofielen en mitochondriale functie te evalueren. Bovendien zullen de onderzoeksresultaten helpen bij het identificeren van de meest gunstige vorm van lichaamsbeweging voor een optimale gezondheid.

Studie Overzicht

Toestand

Aanmelden op uitnodiging

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Oxidatieve stress komt voort uit een onbalans tussen pro-oxidant- en antioxidantniveaus, waarbij de pro-oxidantstatus, voornamelijk reactieve zuurstofsoorten (ROS), de antioxidantafweer overtreft. Deze onbalans kan cellulaire componenten zoals membranen, lipiden, eiwitten, DNA en lipoproteïnen beschadigen, wat leidt tot verschillende chronische en degeneratieve ziekten. Het menselijk lichaam verdedigt zich tegen oxidatieve stress door middel van antioxiderende mechanismen. Talrijke onderzoeken hebben aangetoond dat lichaamsbeweging de ROS-productie verhoogt, voornamelijk door verhoogde activiteit van fosfolipase A2 (PLA2), nicotinamide-adenine-dinucleotide-fosfaat (NADPH)-oxidase en xanthine-oxidase (XO). Als ROS zich overmatig ophoopt, kan dit leiden tot oxidatieve stress. Tijdens anaerobe inspanning kunnen de lipidenperoxidatieniveaus tot 48 uur na de inspanning aanzienlijk stijgen. De belangrijkste bronnen van de productie van vrije radicalen tijdens inspanning zijn onder meer de mitochondriale elektronentransportketen, ischemie-reperfusieschade en lokale ontstekingen, die allemaal oxidatieve stress veroorzaken.

Acute veranderingen in biomarkers voor oxidatieve stress na inspanning gaan vaak gepaard met een toename van de antioxidantrespons. De niveaus van urinezuur (UA), catalase (CAT) en glutathionperoxidase (GPX) stijgen bijvoorbeeld na 10 minuten tot 4-8 uur anaërobe inspanning. Verschillende soorten oefeningen stimuleren ook de biogenese van de mitochondriën, hoewel het onduidelijk blijft of anaerobe of aerobe oefeningen effectiever zijn in het bevorderen van dit proces bij mensen. Mitochondria, cruciaal voor de productie van cellulaire energie, genereren energie door elektronen van voedsel over te brengen naar het ademhalingsketensysteem, waarbij verschillende complexe eiwitten betrokken zijn. Intervaltraining met hoge intensiteit (HIIT) bij aërobe oefeningen zoals fietsen en wandelen zet cellen ertoe aan meer eiwitten voor de mitochondriën en hun ribosomen te produceren, waardoor cellulaire veroudering effectief wordt tegengegaan. Het is bekend dat duurtraining (lage tot matige intensiteit gedurende 30 tot 60 minuten) de mitochondriale functie in de skeletspieren verbetert, hoewel de effecten van anaerobe training op de mitochondriale biogenese minder bestudeerd zijn.

Zowel aerobe als anaerobe oefeningen hebben een positieve invloed op het lipidenmetabolisme. Aërobe oefening is bijzonder effectief bij het verbeteren van lipidenprofielen, met name het verhogen van high-density lipoproteïne (HDL). Een Australisch onderzoek toonde aan dat aerobe oefeningen het totale cholesterol, het lipoproteïne met lage dichtheid (LDL) en de triglyceriden (TG) aanzienlijk verlaagden, terwijl het HDL met ongeveer 0,05 mmol/l toenam. Een meta-analyse door Kelley et al. concludeerde dat aerobe oefeningen de HDL met 9% verhogen en de TG met 11% verlagen, hoewel het de totale cholesterol- of LDL-waarden niet significant verandert. Anaerobe oefeningen hebben ook positieve effecten op de lipidenprofielen aangetoond. Uit een Europees onderzoek bij 16 zwaarlijvige proefpersonen bleek dat gecombineerde aerobe en anaerobe training leidde tot een grotere vermindering van niet-veresterde vetzuren en de body mass index dan alleen aerobe training.

Samenvattend heeft lichaamsbeweging invloed op oxidatieve stress, de mitochondriale functie en metabolische parameters, maar de verschillende effecten van aerobe versus anaerobe training op deze factoren blijven onduidelijk. Aërobe en anaerobe oefeningen verschillen voornamelijk in hun zuurstofbehoefte (O2). Aërobe oefeningen, zoals hardlopen over lange afstanden, fietsen en joggen, worden uitgevoerd met een lage tot matige intensiteit (40% tot 70% van de VO2max) en zijn gedurende langere perioden afhankelijk van zuurstof. Anaërobe oefeningen worden uitgevoerd met een hoge intensiteit (75% tot 100% van de VO2 max) en zijn niet afhankelijk van de toevoer van zuurstof (O2). Voorbeelden hiervan zijn sprints van 100 meter of minder, werpsporten en soortgelijke activiteiten.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

20

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Jakarta
      • Jakarta Pusat, Jakarta, Indonesië, 10430
        • Faculty of Medicine Universitas Indonesia

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Man, 18-23 jaar oud.
  • lichaamsgewicht van 56-70 kg en een lengte van 158-175 cm.
  • Systolische bloeddrukwaarden lager dan 130 mmHg en diastolische bloeddruk lager dan 90 mmHg.
  • Het maximale zuurstofverbruik (VO2max) wordt berekend als groter dan 40 ml/(kg-minuut).

Uitsluitingscriteria:

  • koorts
  • met chronische ziekten (hartziekten, longziekten)
  • roken

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Pre-aërobe trainingsbehandeling
De proefpersoon zal gedurende 1 maand 3 keer per week aërobe oefeningen doen. Het trainingsprogramma omvat het volgende: Week 1 bestaat uit intervallopen (2 sets van 10 herhalingen van elk 400 meter) met 3 minuten rust tussen de herhalingen en 10 minuten rust tussen de sets. Week 2 gaat over op continu hardlopen gedurende 15-20 minuten. Week 3 omvat 30 minuten langlaufen. In week 4 keert het programma terug naar de intervalloop zoals in week 1.
De proefpersonen zullen aerobe en anaerobe oefeningen doen
Experimenteel: Pre-anaerobe trainingsbehandeling
De proefpersoon zal gedurende 1 maand 3 keer per week anaerobe oefeningen doen. Het sprinttrainingsprogramma omvat het volgende: voer in week 1 en 3 sprints uit van 20 m, 40 m, 60 m en 80 m, met 2 sets van elk 5 herhalingen, met 5 minuten rust tussen de herhalingen en 10 minuten rust tussen sets. Voer in week 2 en 4 2 sets van 5 herhalingen van sprints van 50 m uit, met 5 minuten rust tussen de herhalingen en 10 minuten tussen de sets.
De proefpersonen zullen aerobe en anaerobe oefeningen doen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Concentratie van malondialdehyde (MDA)
Tijdsspanne: 1 maand
MDA in nmol/ml wordt gemeten met behulp van een spectrofotometer uit het plasma van de proefpersoon
1 maand
Concentratie van waterstofperoxide
Tijdsspanne: 1 maand
Waterstofperoxide in mmol/l wordt gemeten met behulp van een spectrofotometer uit het plasma van de proefpersoon
1 maand
Concentratie van superoxide-dismutase (SOD)
Tijdsspanne: 1 maand
SOD in E/ml wordt gemeten met behulp van een spectrofotometer uit het plasma van de proefpersoon
1 maand
Concentratie van de totale antioxidantcapaciteit
Tijdsspanne: 1 maand
De totale antioxidantcapaciteit in E/ml wordt gemeten met behulp van een spectrofotometer uit het plasma van de proefpersoon
1 maand
Concentratie van glutathionperoxidase (GPx)
Tijdsspanne: 1 maand
GPx in in U/ml wordt gemeten met behulp van een spectrofotometer uit het plasma van de proefpersoon
1 maand

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Concentratie van succinaatdehydrogenase (SDH)
Tijdsspanne: 1 maand
SDH in U/L wordt gemeten met behulp van een spectrofotometer van de mononucleaire cellen uit het perifere bloed van de patiënt
1 maand
Concentratie van peroxisoomproliferator-geactiveerde receptor-gamma-coactivator (PGC)-1alpha
Tijdsspanne: 1 maand
PGC-1alpha in ng/ml wordt gemeten met behulp van een spectrofotometer van de mononucleaire cellen uit het perifere bloed van de patiënt
1 maand
Concentratie van adenosinetrifosfaat (ATP)
Tijdsspanne: 1 maand
ATP in micromol/l wordt gemeten met behulp van een spectrofotometer uit de mononucleaire cellen uit het perifere bloed van de patiënt
1 maand
Concentratie van ATPase-remmer
Tijdsspanne: 1 maand
ATPase-remmer in ng/ml wordt gemeten met behulp van een spectrofotometer uit de mononucleaire cellen uit het perifere bloed van de patiënt
1 maand

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Novi Hardiany, Fakultas Kedokteran Universitas Indonesia

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juni 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

30 september 2024

Studie voltooiing (Geschat)

30 november 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 augustus 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 augustus 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

3 september 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

3 september 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 augustus 2024

Laatst geverifieerd

1 augustus 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 24-05-0791

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren