- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06582862
Effekten av aerob og anaerob trening på oksidativt stress og cellulær kondisjon hos friske trente unge menn
Effekten av aerob og anaerob trening
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Oksidativt stress oppstår fra en ubalanse mellom prooksidant- og antioksidantnivåer, hvor prooksidantstatusen, primært reaktive oksygenarter (ROS), overgår antioksidantforsvaret. Denne ubalansen kan skade cellulære komponenter som membraner, lipider, proteiner, DNA og lipoproteiner, noe som fører til ulike kroniske og degenerative sykdommer. Menneskekroppen forsvarer seg mot oksidativt stress gjennom antioksidantmekanismer. Tallrike studier har vist at fysisk trening øker ROS-produksjonen, hovedsakelig gjennom økt aktivitet av fosfolipase A2 (PLA2), nikotinamidadenindinukleotidfosfat (NADPH) oksidase og xantinoksidase (XO). Hvis ROS akkumuleres for mye, kan det resultere i oksidativt stress. Under anaerob trening kan nivået av lipidperoksidasjon øke betydelig i opptil 48 timer etter trening. De primære kildene til frie radikaler under trening inkluderer mitokondriell elektrontransportkjede, iskemi-reperfusjonsskade og lokal betennelse, som alle induserer oksidativt stress.
Akutte endringer i biomarkører for oksidativt stress etter trening er ofte ledsaget av en økning i antioksidantrespons. For eksempel øker nivåene av urinsyre (UA), katalase (CAT) og glutationperoksidase (GPX) etter 10 minutter til 4-8 timer med anaerob trening. Ulike typer trening stimulerer også mitokondriell biogenese, selv om det fortsatt er uklart om anaerob eller aerob trening er mer effektiv for å fremme denne prosessen hos mennesker. Mitokondrier, kritiske for cellulær energiproduksjon, genererer energi ved å overføre elektroner fra mat til respirasjonskjedesystemet, som involverer ulike komplekse proteiner. Høyintensiv intervalltrening (HIIT) i aerobe øvelser som sykling og gange får cellene til å produsere flere proteiner for mitokondrier og deres ribosomer, og motvirker effektivt cellulær aldring. Utholdenhetstrening (lav til moderat intensitet i 30 til 60 minutter) er velkjent for å forbedre mitokondriell funksjon i skjelettmuskulatur, selv om effekten av anaerob trening på mitokondriell biogenese er mindre studert.
Både aerobe og anaerobe øvelser påvirker lipidmetabolismen positivt. Aerob trening er spesielt effektiv for å forbedre lipidprofiler, spesielt økende høydensitetslipoprotein (HDL). En australsk studie viste at aerob trening betydelig reduserte totalkolesterol, lavdensitetslipoprotein (LDL) og triglyserider (TG), samtidig som HDL økte med omtrent 0,05 mmol/L. En meta-analyse av Kelley et al. konkluderte med at aerob trening øker HDL med 9 % og reduserer TG med 11 %, selv om det ikke endrer totalt kolesterol eller LDL-nivåer signifikant. Anaerob trening har også vist positive effekter på lipidprofiler. En europeisk studie på 16 overvektige personer fant at kombinert aerob og anaerob trening førte til en større reduksjon i ikke-forestrede fettsyrer og kroppsmasseindeks enn aerob trening alene.
Oppsummert påvirker fysisk trening oksidativt stress, mitokondriell funksjon og metabolske parametere, men de distinkte effektene av aerob kontra anaerob trening på disse faktorene er fortsatt uklare. Aerobe og anaerobe øvelser er forskjellig primært i deres oksygenbehov (O2). Aerobe øvelser, som langdistanseløping, sykling og jogging, utføres med lav til moderat intensitet (40 % til 70 % av VO2max) og er avhengig av oksygen i lengre perioder. Anaerob trening utføres med høy intensitet (75 % til 100 % av VO2 max) og er ikke avhengig av oksygen (O2) tilførsel. Eksempler inkluderer sprint på 100 meter eller mindre, kastesport og lignende aktiviteter.
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Jakarta
-
Jakarta Pusat, Jakarta, Indonesia, 10430
- Faculty of Medicine Universitas Indonesia
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Mann, 18-23 år.
- kroppsvekt på 56-70 kg og en høyde på 158-175 cm.
- Systolisk blodtrykk verdier under 130 mmHg, og diastolisk blodtrykk under 90 mmHg.
- maksimalt oksygenforbruk (VO2max) er beregnet til å være større enn 40 ml/(kg-minutt).
Ekskluderingskriterier:
- feber
- har kroniske sykdommer (hjertesykdom, lungesykdom)
- røyking
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Behandling før aerobic trening
Personen vil trene aerobic 3 ganger i uken i 1 måned.
Treningsprogrammet inneholder følgende: Uke 1 består av intervallløp (2 sett med 10 repetisjoner á 400 meter hver) med 3 minutters hvile mellom repetisjonene og 10 minutter hvile mellom settene.
Uke 2 går over til kontinuerlig løping i 15-20 minutter.
Uke 3 innebærer 30 minutter med terrengløp.
I uke 4 går programmet tilbake til intervallkjøring som i uke 1.
|
Forsøkspersonene vil gjøre aerob og anaerob trening
|
|
Eksperimentell: Pre-anaerob treningsbehandling
Forsøkspersonen vil gjøre anerobisk trening 3 ganger i uken i 1 måned.
Sprinttreningsprogrammet inkluderer følgende: I uke 1 og 3, utfør sprints på 20 m, 40 m, 60 m og 80 m, med 2 sett med 5 repetisjoner hver, som gir 5 minutters hvile mellom repetisjonene og 10 minutters hvile mellom settene.
I uke 2 og 4, løp 2 sett med 5 repetisjoner på 50 m sprint, med 5 minutters hvile mellom repetisjonene og 10 minutter mellom settene.
|
Forsøkspersonene vil gjøre aerob og anaerob trening
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Konsentrasjon av malondialdehyd (MDA)
Tidsramme: 1 måned
|
MDA i nmol/ml måles ved hjelp av spektrofotometer fra forsøkspersonens plasma
|
1 måned
|
|
Konsentrasjon av hydrogenperoksid
Tidsramme: 1 måned
|
Hydrogenperoksid i mmol/L måles ved hjelp av spektrofotometer fra forsøkspersonens plasma
|
1 måned
|
|
Konsentrasjon av Superoxide Dismutase (SOD)
Tidsramme: 1 måned
|
SOD i U/mL måles ved hjelp av spektrofotometer fra pasientens plasma
|
1 måned
|
|
Konsentrasjon av total antioksidantkapasitet
Tidsramme: 1 måned
|
Total antioksidantkapasitet i U/ml måles ved hjelp av spektrofotometer fra personens plasma
|
1 måned
|
|
Konsentrasjon av glutationperoksidase (GPx)
Tidsramme: 1 måned
|
GPx in i U/mL måles ved hjelp av spektrofotometer fra pasientens plasma
|
1 måned
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Konsentrasjon av succinatdehydrogenase (SDH)
Tidsramme: 1 måned
|
SDH i U/L måles ved å bruke spektrofotometer fra de mononukleære cellene i perifert blod til individet
|
1 måned
|
|
Konsentrasjon av peroksisomproliferatoraktivert reseptor-gamma-koaktivator (PGC)-1alfa
Tidsramme: 1 måned
|
PGC-1alfa i ng/ml måles ved hjelp av spektrofotometer fra de perifere mononukleære blodcellene til individet
|
1 måned
|
|
Konsentrasjon av adenosintrifosfat (ATP)
Tidsramme: 1 måned
|
ATP i mikromol/L måles ved hjelp av spektrofotometer fra de perifere mononukleære blodcellene til individet
|
1 måned
|
|
Konsentrasjon av ATPase-hemmer
Tidsramme: 1 måned
|
ATPase-hemmer i ng/mL måles ved hjelp av spektrofotometer fra de perifere mononukleære blodcellene til individet
|
1 måned
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Novi Hardiany, Fakultas Kedokteran Universitas Indonesia
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 24-05-0791
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .