Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av aerob og anaerob trening på oksidativt stress og cellulær kondisjon hos friske trente unge menn

30. august 2024 oppdatert av: Novi Silvia Hardiany, Indonesia University

Effekten av aerob og anaerob trening

Denne studien tar sikte på å analysere effekten av aerob og anaerob trening på helse på molekylært nivå. Ved å undersøke disse effektene, søker studien å gi publikum innsikt i hvilke typer trening som gir de største helsegevinstene. Deltakerne vil delta i aerobe og anaerobe øvelser i en måned, med 5 ml veneblod samlet av erfarne phlebotomists både før og etter treningsperioden. Selv om blodprøvetaking kan forårsake mildt ubehag og midlertidige blåmerker, bør disse symptomene avta innen noen få dager. Det innsamlede blodet vil bli behandlet for å separere plasma og leukocytter for vurdering av oksidativ skade, lipidprofil og cellulære fitnessparametere. De oksidative skademarkørene som skal måles inkluderer nivåer av malondialdehyd (MDA), H2O2 og antioksidanter som total antioksidantkapasitet, superoksiddismutase og glutationperoksidase. Cellulær fitness vil bli evaluert ved å måle mitokondrielle biogenesemarkører (suksinatdehydrogenase og PGC-1A), ATP-nivåer og ATPase-hemmernivåer. Fordelene for deltakerne vil de motta inkluderer en laboratorievurdering for å evaluere celleskade, lipidprofiler og mitokondriell funksjon. I tillegg vil studieresultatene bidra til å identifisere den mest fordelaktige typen fysisk trening for optimal helse.

Studieoversikt

Status

Påmelding etter invitasjon

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Oksidativt stress oppstår fra en ubalanse mellom prooksidant- og antioksidantnivåer, hvor prooksidantstatusen, primært reaktive oksygenarter (ROS), overgår antioksidantforsvaret. Denne ubalansen kan skade cellulære komponenter som membraner, lipider, proteiner, DNA og lipoproteiner, noe som fører til ulike kroniske og degenerative sykdommer. Menneskekroppen forsvarer seg mot oksidativt stress gjennom antioksidantmekanismer. Tallrike studier har vist at fysisk trening øker ROS-produksjonen, hovedsakelig gjennom økt aktivitet av fosfolipase A2 (PLA2), nikotinamidadenindinukleotidfosfat (NADPH) oksidase og xantinoksidase (XO). Hvis ROS akkumuleres for mye, kan det resultere i oksidativt stress. Under anaerob trening kan nivået av lipidperoksidasjon øke betydelig i opptil 48 timer etter trening. De primære kildene til frie radikaler under trening inkluderer mitokondriell elektrontransportkjede, iskemi-reperfusjonsskade og lokal betennelse, som alle induserer oksidativt stress.

Akutte endringer i biomarkører for oksidativt stress etter trening er ofte ledsaget av en økning i antioksidantrespons. For eksempel øker nivåene av urinsyre (UA), katalase (CAT) og glutationperoksidase (GPX) etter 10 minutter til 4-8 timer med anaerob trening. Ulike typer trening stimulerer også mitokondriell biogenese, selv om det fortsatt er uklart om anaerob eller aerob trening er mer effektiv for å fremme denne prosessen hos mennesker. Mitokondrier, kritiske for cellulær energiproduksjon, genererer energi ved å overføre elektroner fra mat til respirasjonskjedesystemet, som involverer ulike komplekse proteiner. Høyintensiv intervalltrening (HIIT) i aerobe øvelser som sykling og gange får cellene til å produsere flere proteiner for mitokondrier og deres ribosomer, og motvirker effektivt cellulær aldring. Utholdenhetstrening (lav til moderat intensitet i 30 til 60 minutter) er velkjent for å forbedre mitokondriell funksjon i skjelettmuskulatur, selv om effekten av anaerob trening på mitokondriell biogenese er mindre studert.

Både aerobe og anaerobe øvelser påvirker lipidmetabolismen positivt. Aerob trening er spesielt effektiv for å forbedre lipidprofiler, spesielt økende høydensitetslipoprotein (HDL). En australsk studie viste at aerob trening betydelig reduserte totalkolesterol, lavdensitetslipoprotein (LDL) og triglyserider (TG), samtidig som HDL økte med omtrent 0,05 mmol/L. En meta-analyse av Kelley et al. konkluderte med at aerob trening øker HDL med 9 % og reduserer TG med 11 %, selv om det ikke endrer totalt kolesterol eller LDL-nivåer signifikant. Anaerob trening har også vist positive effekter på lipidprofiler. En europeisk studie på 16 overvektige personer fant at kombinert aerob og anaerob trening førte til en større reduksjon i ikke-forestrede fettsyrer og kroppsmasseindeks enn aerob trening alene.

Oppsummert påvirker fysisk trening oksidativt stress, mitokondriell funksjon og metabolske parametere, men de distinkte effektene av aerob kontra anaerob trening på disse faktorene er fortsatt uklare. Aerobe og anaerobe øvelser er forskjellig primært i deres oksygenbehov (O2). Aerobe øvelser, som langdistanseløping, sykling og jogging, utføres med lav til moderat intensitet (40 % til 70 % av VO2max) og er avhengig av oksygen i lengre perioder. Anaerob trening utføres med høy intensitet (75 % til 100 % av VO2 max) og er ikke avhengig av oksygen (O2) tilførsel. Eksempler inkluderer sprint på 100 meter eller mindre, kastesport og lignende aktiviteter.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

20

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Jakarta
      • Jakarta Pusat, Jakarta, Indonesia, 10430
        • Faculty of Medicine Universitas Indonesia

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Mann, 18-23 år.
  • kroppsvekt på 56-70 kg og en høyde på 158-175 cm.
  • Systolisk blodtrykk verdier under 130 mmHg, og diastolisk blodtrykk under 90 mmHg.
  • maksimalt oksygenforbruk (VO2max) er beregnet til å være større enn 40 ml/(kg-minutt).

Ekskluderingskriterier:

  • feber
  • har kroniske sykdommer (hjertesykdom, lungesykdom)
  • røyking

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Behandling før aerobic trening
Personen vil trene aerobic 3 ganger i uken i 1 måned. Treningsprogrammet inneholder følgende: Uke 1 består av intervallløp (2 sett med 10 repetisjoner á 400 meter hver) med 3 minutters hvile mellom repetisjonene og 10 minutter hvile mellom settene. Uke 2 går over til kontinuerlig løping i 15-20 minutter. Uke 3 innebærer 30 minutter med terrengløp. I uke 4 går programmet tilbake til intervallkjøring som i uke 1.
Forsøkspersonene vil gjøre aerob og anaerob trening
Eksperimentell: Pre-anaerob treningsbehandling
Forsøkspersonen vil gjøre anerobisk trening 3 ganger i uken i 1 måned. Sprinttreningsprogrammet inkluderer følgende: I uke 1 og 3, utfør sprints på 20 m, 40 m, 60 m og 80 m, med 2 sett med 5 repetisjoner hver, som gir 5 minutters hvile mellom repetisjonene og 10 minutters hvile mellom settene. I uke 2 og 4, løp 2 sett med 5 repetisjoner på 50 m sprint, med 5 minutters hvile mellom repetisjonene og 10 minutter mellom settene.
Forsøkspersonene vil gjøre aerob og anaerob trening

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Konsentrasjon av malondialdehyd (MDA)
Tidsramme: 1 måned
MDA i nmol/ml måles ved hjelp av spektrofotometer fra forsøkspersonens plasma
1 måned
Konsentrasjon av hydrogenperoksid
Tidsramme: 1 måned
Hydrogenperoksid i mmol/L måles ved hjelp av spektrofotometer fra forsøkspersonens plasma
1 måned
Konsentrasjon av Superoxide Dismutase (SOD)
Tidsramme: 1 måned
SOD i U/mL måles ved hjelp av spektrofotometer fra pasientens plasma
1 måned
Konsentrasjon av total antioksidantkapasitet
Tidsramme: 1 måned
Total antioksidantkapasitet i U/ml måles ved hjelp av spektrofotometer fra personens plasma
1 måned
Konsentrasjon av glutationperoksidase (GPx)
Tidsramme: 1 måned
GPx in i U/mL måles ved hjelp av spektrofotometer fra pasientens plasma
1 måned

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Konsentrasjon av succinatdehydrogenase (SDH)
Tidsramme: 1 måned
SDH i U/L måles ved å bruke spektrofotometer fra de mononukleære cellene i perifert blod til individet
1 måned
Konsentrasjon av peroksisomproliferatoraktivert reseptor-gamma-koaktivator (PGC)-1alfa
Tidsramme: 1 måned
PGC-1alfa i ng/ml måles ved hjelp av spektrofotometer fra de perifere mononukleære blodcellene til individet
1 måned
Konsentrasjon av adenosintrifosfat (ATP)
Tidsramme: 1 måned
ATP i mikromol/L måles ved hjelp av spektrofotometer fra de perifere mononukleære blodcellene til individet
1 måned
Konsentrasjon av ATPase-hemmer
Tidsramme: 1 måned
ATPase-hemmer i ng/mL måles ved hjelp av spektrofotometer fra de perifere mononukleære blodcellene til individet
1 måned

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Novi Hardiany, Fakultas Kedokteran Universitas Indonesia

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2024

Primær fullføring (Antatt)

30. september 2024

Studiet fullført (Antatt)

30. november 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. august 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. august 2024

Først lagt ut (Faktiske)

3. september 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

3. september 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

30. august 2024

Sist bekreftet

1. august 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 24-05-0791

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere