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L'effet de l'exercice aérobie et anaérobie sur le stress oxydatif et la condition physique cellulaire chez les jeunes hommes en bonne santé et entraînés

30 août 2024 mis à jour par: Novi Silvia Hardiany, Indonesia University

L'effet de l'exercice aérobie et anaérobie

Cette étude vise à analyser les effets de l'exercice aérobie et anaérobie sur la santé au niveau moléculaire. En examinant ces effets, l’étude cherche à fournir au public un aperçu des types d’exercices qui offrent les bienfaits les plus importants pour la santé. Les participants participeront à des exercices aérobies et anaérobies pendant un mois, avec 5 ml de sang veineux collectés par des phlébotomistes expérimentés avant et après la période d'exercice. Bien que le prélèvement de sang puisse provoquer un léger inconfort et des ecchymoses temporaires, ces symptômes devraient disparaître en quelques jours. Le sang collecté sera traité pour séparer le plasma et les leucocytes pour l'évaluation des dommages oxydatifs, du profil lipidique et des paramètres de condition physique cellulaire. Les marqueurs de dommages oxydatifs à mesurer comprennent les niveaux de malondialdéhyde (MDA), de H2O2 et d'antioxydants tels que la capacité antioxydante totale, la superoxyde dismutase et la glutathion peroxydase. La condition physique cellulaire sera évaluée en mesurant les marqueurs de la biogenèse mitochondriale (succinate déshydrogénase et PGC-1A), les niveaux d'ATP et les niveaux d'inhibiteurs de l'ATPase. Les avantages pour les participants comprendront une évaluation en laboratoire pour évaluer les dommages cellulaires, les profils lipidiques et la fonction mitochondriale. De plus, les résultats de l’étude aideront à identifier le type d’exercice physique le plus bénéfique pour une santé optimale.

Aperçu de l'étude

Statut

Inscription sur invitation

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le stress oxydatif résulte d'un déséquilibre entre les niveaux de pro-oxydants et d'antioxydants, où le statut pro-oxydant, principalement les espèces réactives de l'oxygène (ROS), dépasse la défense antioxydante. Ce déséquilibre peut endommager les composants cellulaires tels que les membranes, les lipides, les protéines, l’ADN et les lipoprotéines, entraînant ainsi diverses maladies chroniques et dégénératives. Le corps humain se défend contre le stress oxydatif grâce à des mécanismes antioxydants. De nombreuses études ont montré que l'exercice physique augmente la production de ROS, principalement grâce à l'activité accrue de la phospholipase A2 (PLA2), de la nicotinamide adénine dinucléotide phosphate (NADPH) oxydase et de la xanthine oxydase (XO). Si les ROS s’accumulent excessivement, cela peut entraîner un stress oxydatif. Pendant un exercice anaérobie, les niveaux de peroxydation lipidique peuvent augmenter considérablement jusqu'à 48 heures après l'exercice. Les principales sources de production de radicaux libres pendant l’exercice comprennent la chaîne de transport d’électrons mitochondriaux, les lésions d’ischémie-reperfusion et l’inflammation locale, qui induisent toutes un stress oxydatif.

Les changements aigus des biomarqueurs du stress oxydatif après l’exercice s’accompagnent souvent d’une augmentation de la réponse antioxydante. Par exemple, les niveaux d’acide urique (UA), de catalase (CAT) et de glutathion peroxydase (GPX) augmentent après 10 minutes à 4 à 8 heures d’exercice anaérobie. Différents types d’exercice stimulent également la biogenèse mitochondriale, même s’il reste difficile de savoir si l’exercice anaérobie ou aérobie est plus efficace pour favoriser ce processus chez l’homme. Les mitochondries, essentielles à la production d'énergie cellulaire, génèrent de l'énergie en transférant des électrons des aliments vers le système de la chaîne respiratoire, impliquant diverses protéines complexes. L'entraînement par intervalles à haute intensité (HIIT) dans les exercices aérobiques comme le vélo et la marche incite les cellules à produire plus de protéines pour les mitochondries et leurs ribosomes, luttant ainsi efficacement contre le vieillissement cellulaire. L’exercice d’endurance (d’intensité faible à modérée pendant 30 à 60 minutes) est bien connu pour améliorer la fonction mitochondriale du muscle squelettique, bien que les effets de l’exercice anaérobie sur la biogenèse mitochondriale soient moins étudiés.

Les exercices aérobies et anaérobies affectent positivement le métabolisme des lipides. L'exercice aérobique est particulièrement efficace pour améliorer les profils lipidiques, notamment en augmentant les lipoprotéines de haute densité (HDL). Une étude australienne a montré que l’exercice aérobique réduisait de manière significative le cholestérol total, les lipoprotéines de basse densité (LDL) et les triglycérides (TG), tout en augmentant le HDL d’environ 0,05 mmol/L. Une méta-analyse de Kelley et al. ont conclu que l'exercice aérobique augmente le HDL de 9 % et réduit le TG de 11 %, bien qu'il ne modifie pas de manière significative les taux de cholestérol total ou de LDL. L’exercice anaérobie a également montré des effets positifs sur les profils lipidiques. Une étude européenne portant sur 16 sujets obèses a révélé qu'un entraînement aérobie et anaérobie combiné entraînait une réduction plus importante des acides gras non estérifiés et de l'indice de masse corporelle que l'entraînement aérobie seul.

En résumé, l’exercice physique a un impact sur le stress oxydatif, la fonction mitochondriale et les paramètres métaboliques, mais les effets distincts de l’exercice aérobie par rapport à l’exercice anaérobie sur ces facteurs restent flous. Les exercices aérobies et anaérobies diffèrent principalement par leurs besoins en oxygène (O2). Les exercices aérobiques, tels que la course de longue distance, le vélo et le jogging, sont effectués à une intensité faible à modérée (40 à 70 % de VO2max) et nécessitent de l'oxygène pendant des périodes prolongées. L'exercice anaérobie est effectué à haute intensité (75 % à 100 % de VO2 max) et ne dépend pas de l'apport d'oxygène (O2). Les exemples incluent les sprints de 100 mètres ou moins, les sports de lancer et les activités similaires.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

20

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Jakarta
      • Jakarta Pusat, Jakarta, Indonésie, 10430
        • Faculty of Medicine Universitas Indonesia

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'intégration :

  • Homme, âgé de 18 à 23 ans.
  • poids corporel de 56 à 70 kg et taille de 158 à 175 cm.
  • Valeurs de pression artérielle systolique inférieures à 130 mmHg et pression artérielle diastolique inférieure à 90 mmHg.
  • la consommation maximale d'oxygène (VO2max) est calculée comme étant supérieure à 40 ml/(kg-minute).

Critères d'exclusion :

  • fièvre
  • avoir des maladies chroniques (maladie cardiaque, maladie pulmonaire)
  • fumeur

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Traitement d'exercice pré-aérobie
Le sujet fera des exercices d'aérobic 3 fois par semaine pendant 1 mois. Le programme d'entraînement comprend les éléments suivants : La semaine 1 consiste en une course fractionnée (2 séries de 10 répétitions de 400 mètres chacune) avec 3 minutes de repos entre les répétitions et 10 minutes de repos entre les séries. La semaine 2 passe à une course continue pendant 15 à 20 minutes. La semaine 3 comprend 30 minutes de course de cross-country. Au cours de la semaine 4, le programme revient à la course par intervalles comme lors de la semaine 1.
Les sujets feront des exercices aérobies et anaérobies
Expérimental: Traitement d'exercice pré-anaérobie
Le sujet fera des exercices anaérobies 3 fois par semaine pendant 1 mois. Le programme d'entraînement au sprint comprend les éléments suivants : Au cours des semaines 1 et 3, effectuez des sprints de 20 m, 40 m, 60 m et 80 m, avec 2 séries de 5 répétitions chacune, en laissant 5 minutes de repos entre les répétitions et 10 minutes de repos. entre les séries. Au cours des semaines 2 et 4, effectuez 2 séries de 5 répétitions de sprints de 50 m, avec 5 minutes de repos entre les répétitions et 10 minutes entre les séries.
Les sujets feront des exercices aérobies et anaérobies

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Concentration de malondialdéhyde (MDA)
Délai: 1 mois
Le MDA en nmoL/mL est mesuré à l'aide d'un spectrophotomètre à partir du plasma du sujet
1 mois
Concentration de peroxyde d'hydrogène
Délai: 1 mois
Le peroxyde d'hydrogène en mmol/L est mesuré à l'aide d'un spectrophotomètre à partir du plasma du sujet
1 mois
Concentration de superoxyde dismutase (SOD)
Délai: 1 mois
La SOD en U/mL est mesurée à l'aide d'un spectrophotomètre à partir du plasma du sujet
1 mois
Concentration de capacité antioxydante totale
Délai: 1 mois
La capacité antioxydante totale en U/mL est mesurée à l'aide d'un spectrophotomètre à partir du plasma du sujet.
1 mois
Concentration de glutathion peroxydase (GPx)
Délai: 1 mois
Le GPx en U/mL est mesuré à l'aide d'un spectrophotomètre à partir du plasma du sujet.
1 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Concentration de succinate déshydrogénase (SDH)
Délai: 1 mois
La SDH en U/L est mesurée à l'aide d'un spectrophotomètre à partir des cellules mononucléées du sang périphérique du sujet.
1 mois
Concentration de coactivateur de récepteur gamma (PGC)-1alpha activé par les proliférateurs de peroxysomes
Délai: 1 mois
La PGC-1alpha en ng/mL est mesurée à l'aide d'un spectrophotomètre à partir des cellules mononucléées du sang périphérique du sujet.
1 mois
Concentration d'adénosine triphosphate (ATP)
Délai: 1 mois
L'ATP en micromole/L est mesurée à l'aide d'un spectrophotomètre à partir des cellules mononucléées du sang périphérique du sujet.
1 mois
Concentration d'inhibiteur de l'ATPase
Délai: 1 mois
L'inhibiteur de l'ATPase en ng/mL est mesuré à l'aide d'un spectrophotomètre à partir des cellules mononucléées du sang périphérique du sujet.
1 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Novi Hardiany, Fakultas Kedokteran Universitas Indonesia

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juin 2024

Achèvement primaire (Estimé)

30 septembre 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 novembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 août 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 août 2024

Première publication (Réel)

3 septembre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

3 septembre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 août 2024

Dernière vérification

1 août 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 24-05-0791

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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