- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06668779
Digital analyse af primære tænders dimensioner i en gruppe egyptiske børn (4-6 år)
30. oktober 2024 opdateret af: Marwan Magdy Abdelnaby Mohamed, Cairo University
Digital analyse af tandkronedimensioner af primære tænder i en gruppe egyptiske børn (4-6 år): (En tværsnitsundersøgelse)
Tandstørrelse (Mesiodistal, Buccolingual og Occluso-gingival) spiller en vigtig rolle i pædiatrisk tandpleje, da det hjælper til fremstilling af passende størrelser af zirconiakroner til primære fortænder og rustfrit stålkroner til primære posteriore tænder.
Tandstørrelsen er forskellig blandt og inden for populationer.
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
33
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Marwan Magdy dentist
- Telefonnummer: +02 1116007332
- E-mail: marwan.abdelnaby@dentistry.cu.edu.eg
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Egyptiske børn fra ambulatoriet på den pædiatriske tandlægeafdeling, Cairo University
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Børn i alderen 4-6 år
- Fuldt udbrudt første og anden primær kindtand
- Lydende interproksimale og bukkale / linguale vægge med eller uden minimale okklusale huller og fissurbegyndende caries.
- Ingen tidligere interproksimale og bukkale/linguale restaureringer
- Intakt mesial og distal randkant
Ekskluderingskriterier:
- Børn med alvorlige karieslæsioner.
- Børn med hypomineralisering, hypoplasi og fraktur.
- Børn med psykisk handicap.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
tandkrone dimensioner af primære tænder
Tidsramme: 8 måneder
|
måling af dimensioner (Mesio-distale, Occluso-gingival og bucco-lingual) af primære fortænder og primære bagtænder.
|
8 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
25. januar 2025
Primær færdiggørelse (Anslået)
25. september 2025
Studieafslutning (Anslået)
25. januar 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
30. oktober 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
30. oktober 2024
Først opslået (Faktiske)
31. oktober 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
31. oktober 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
30. oktober 2024
Sidst verificeret
1. oktober 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- Digital analysis of dimensions
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .