Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Digital analyse af primære tænders dimensioner i en gruppe egyptiske børn (4-6 år)

30. oktober 2024 opdateret af: Marwan Magdy Abdelnaby Mohamed, Cairo University

Digital analyse af tandkronedimensioner af primære tænder i en gruppe egyptiske børn (4-6 år): (En tværsnitsundersøgelse)

Tandstørrelse (Mesiodistal, Buccolingual og Occluso-gingival) spiller en vigtig rolle i pædiatrisk tandpleje, da det hjælper til fremstilling af passende størrelser af zirconiakroner til primære fortænder og rustfrit stålkroner til primære posteriore tænder. Tandstørrelsen er forskellig blandt og inden for populationer.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

33

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Egyptiske børn fra ambulatoriet på den pædiatriske tandlægeafdeling, Cairo University

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Børn i alderen 4-6 år
  2. Fuldt udbrudt første og anden primær kindtand
  3. Lydende interproksimale og bukkale / linguale vægge med eller uden minimale okklusale huller og fissurbegyndende caries.
  4. Ingen tidligere interproksimale og bukkale/linguale restaureringer
  5. Intakt mesial og distal randkant

Ekskluderingskriterier:

  1. Børn med alvorlige karieslæsioner.
  2. Børn med hypomineralisering, hypoplasi og fraktur.
  3. Børn med psykisk handicap.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
tandkrone dimensioner af primære tænder
Tidsramme: 8 måneder
måling af dimensioner (Mesio-distale, Occluso-gingival og bucco-lingual) af primære fortænder og primære bagtænder.
8 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

25. januar 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

25. september 2025

Studieafslutning (Anslået)

25. januar 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. oktober 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. oktober 2024

Først opslået (Faktiske)

31. oktober 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

31. oktober 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. oktober 2024

Sidst verificeret

1. oktober 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Digital analysis of dimensions

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner