- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06668779
Digitale analyse van de afmetingen van de primaire tanden bij een groep Egyptische kinderen (4-6 jaar)
30 oktober 2024 bijgewerkt door: Marwan Magdy Abdelnaby Mohamed, Cairo University
Digitale analyse van de tandkroonafmetingen van melktanden bij een groep Egyptische kinderen (4-6 jaar): (een cross-sectioneel onderzoek)
De tandgrootte (mesiodistaal, buccolinguaal en occluso-gingivaal) speelt een belangrijke rol in de pediatrische tandheelkunde, omdat het helpt bij de vervaardiging van zirkoniumkronen van de juiste grootte voor de primaire anterieure tanden en roestvrijstalen kronen voor de primaire posterieure tanden.
De tandgrootte verschilt tussen en binnen populaties.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
33
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Marwan Magdy dentist
- Telefoonnummer: +02 1116007332
- E-mail: marwan.abdelnaby@dentistry.cu.edu.eg
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Egyptische kinderen van de polikliniek van de afdeling kindertandheelkunde van de Universiteit van Caïro
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Kinderen van 4-6 jaar
- Volledig doorgebroken eerste en tweede melkmolaren
- Gezonde interproximale en buccale/linguale wanden met of zonder minimale occlusale putjes en beginnende cariës.
- Geen eerdere interproximale en buccale/linguale restauraties
- Intacte mesiale en distale marginale rand
Uitsluitingscriteria:
- Kinderen met grove carieuze laesies.
- Kinderen met hypomineralisatie, hypoplasie en fracturen.
- Kinderen met een verstandelijke beperking.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
afmetingen van de tandkroon van de melktanden
Tijdsspanne: 8 maanden
|
meting van afmetingen (mesio-distaal, occluso-gingivaal en bucco-linguaal) van primaire voortanden en primaire posterieure tanden.
|
8 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
25 januari 2025
Primaire voltooiing (Geschat)
25 september 2025
Studie voltooiing (Geschat)
25 januari 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
30 oktober 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
30 oktober 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
31 oktober 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
31 oktober 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
30 oktober 2024
Laatst geverifieerd
1 oktober 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- Digital analysis of dimensions
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .