- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06668779
Análise digital das dimensões dos dentes decíduos em um grupo de crianças egípcias (4 a 6 anos)
30 de outubro de 2024 atualizado por: Marwan Magdy Abdelnaby Mohamed, Cairo University
Análise digital das dimensões da coroa dentária dos dentes decíduos em um grupo de crianças egípcias (4-6 anos): (um estudo transversal)
O tamanho do dente (Mesiodistal, Bucolingual e Ocluso-gengival) tem um papel importante na odontopediatria, pois auxilia na fabricação de tamanhos apropriados de coroas de zircônia para dentes decíduos anteriores e coroas de aço inoxidável para dentes decíduos posteriores.
O tamanho dos dentes difere entre e dentro das populações.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
33
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Marwan Magdy dentist
- Número de telefone: +02 1116007332
- E-mail: marwan.abdelnaby@dentistry.cu.edu.eg
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Crianças egípcias do ambulatório do departamento de odontopediatria da Universidade do Cairo
Descrição
Critérios de inclusão:
- Crianças de 4 a 6 anos
- Primeiros e segundos molares decíduos totalmente erupcionados
- Paredes interproximais e bucais/linguais sadias com ou sem fossetas oclusais mínimas e cárie incipiente de fissura.
- Sem restaurações interproximais e bucais/linguais anteriores
- Rebordo marginal mesial e distal intacto
Critérios de exclusão:
- Crianças com lesões cariosas graves.
- Crianças com hipomineralização, hipoplasia e fratura.
- Crianças com deficiência mental.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Dimensões da coroa dentária dos dentes decíduos
Prazo: 8 meses
|
medição das dimensões (mésio-distal, ocluso-gengival e vestíbulo-lingual) dos dentes decíduos anteriores e dos dentes decíduos posteriores.
|
8 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
25 de janeiro de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
25 de setembro de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
25 de janeiro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
30 de outubro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
30 de outubro de 2024
Primeira postagem (Real)
31 de outubro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
31 de outubro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
30 de outubro de 2024
Última verificação
1 de outubro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- Digital analysis of dimensions
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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