- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06668779
Analisi digitale delle dimensioni dei denti primari in un gruppo di bambini egiziani (4-6 anni)
30 ottobre 2024 aggiornato da: Marwan Magdy Abdelnaby Mohamed, Cairo University
Analisi digitale delle dimensioni della corona dentaria dei denti primari in un gruppo di bambini egiziani (4-6 anni): (uno studio trasversale)
La dimensione dei denti (mesiodistale, buccolinguale e occluso-gengivale) ha un ruolo importante nell'odontoiatria pediatrica poiché aiuta nella realizzazione di corone in zirconio di dimensioni adeguate per i denti primari anteriori e corone in acciaio inossidabile per i denti primari posteriori.
La dimensione dei denti differisce tra e all’interno delle popolazioni.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
33
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Marwan Magdy dentist
- Numero di telefono: +02 1116007332
- Email: marwan.abdelnaby@dentistry.cu.edu.eg
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Bambini egiziani dell'ambulatorio del dipartimento di odontoiatria pediatrica dell'Università del Cairo
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Bambini dai 4-6 anni
- Primo e secondo molare primario completamente erotti
- Pareti interprossimali e buccali/linguali sane con o senza fosse occlusali minime e carie incipiente della fessura.
- Nessun precedente restauro interprossimale e vestibolare/linguale
- Cresta marginale mesiale e distale intatta
Criteri di esclusione:
- Bambini con lesioni cariose macroscopiche.
- Bambini con ipomineralizzazione, ipoplasia e frattura.
- Bambini con disabilità mentale.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
dimensioni della corona del dente dei denti primari
Lasso di tempo: 8 mesi
|
misurazione delle dimensioni (mesio-distale, occluso-gengivale e bucco-linguale) dei denti primari anteriori e dei denti primari posteriori.
|
8 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
25 gennaio 2025
Completamento primario (Stimato)
25 settembre 2025
Completamento dello studio (Stimato)
25 gennaio 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
30 ottobre 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
30 ottobre 2024
Primo Inserito (Effettivo)
31 ottobre 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
31 ottobre 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
30 ottobre 2024
Ultimo verificato
1 ottobre 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- Digital analysis of dimensions
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .