- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06668779
Primaaristen hampaiden mittojen digitaalinen analyysi egyptiläisten lasten ryhmässä (4-6 vuotta)
keskiviikko 30. lokakuuta 2024 päivittänyt: Marwan Magdy Abdelnaby Mohamed, Cairo University
Digitaalinen analyysi hampaiden kruunun mitoista egyptiläisten lasten ryhmässä (4-6 vuotta): (poikkileikkaustutkimus)
Hampaiden koolla (Mesiodistaal, Buccolingual ja Occluso-gingival) on tärkeä rooli lasten hammaslääketieteessä, koska se auttaa valmistamaan sopivan kokoisia zirkoniumkruunuja ensisijaisille etuhampaille ja ruostumattomasta teräksestä valmistettuja kruunuja primaarihampaisiin.
Hampaiden koko vaihtelee populaatioiden välillä ja sisällä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
33
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Marwan Magdy dentist
- Puhelinnumero: +02 1116007332
- Sähköposti: marwan.abdelnaby@dentistry.cu.edu.eg
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Egyptiläiset lapset Kairon yliopiston lasten hammaslääketieteen laitoksen poliklinikalta
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Lapset 4-6 vuotiaat
- Täysin puhjenneet ensimmäinen ja toinen primaarihammas
- Hyvät interproksimaaliset ja bukkaaliset / linguaaliset seinämät minimaalisilla okklusaalikuoppilla ja halkeaman alkavalla kariesella tai ilman.
- Ei aikaisempaa interproksimaalista ja bukkaalista/lingualista restauraatiota
- Ehjä mesiaalinen ja distaalinen reunaharjanne
Poissulkemiskriteerit:
- Lapset, joilla on vakavia kariesvaurioita.
- Lapset, joilla on hypomineralisaatio, hypoplasia ja murtuma.
- Lapset, joilla on mielenterveysongelmia.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
päähampaiden kruunun mitat
Aikaikkuna: 8 kuukautta
|
primaaristen etuhampaiden ja primaaristen takahampaiden mittojen mittaus (mesio-distaalinen, okluso-gingivaalinen ja bucco-linguaalinen).
|
8 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Lauantai 25. tammikuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 25. syyskuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 25. tammikuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 30. lokakuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 30. lokakuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 31. lokakuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 31. lokakuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 30. lokakuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. lokakuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- Digital analysis of dimensions
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .