Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Primaaristen hampaiden mittojen digitaalinen analyysi egyptiläisten lasten ryhmässä (4-6 vuotta)

keskiviikko 30. lokakuuta 2024 päivittänyt: Marwan Magdy Abdelnaby Mohamed, Cairo University

Digitaalinen analyysi hampaiden kruunun mitoista egyptiläisten lasten ryhmässä (4-6 vuotta): (poikkileikkaustutkimus)

Hampaiden koolla (Mesiodistaal, Buccolingual ja Occluso-gingival) on tärkeä rooli lasten hammaslääketieteessä, koska se auttaa valmistamaan sopivan kokoisia zirkoniumkruunuja ensisijaisille etuhampaille ja ruostumattomasta teräksestä valmistettuja kruunuja primaarihampaisiin. Hampaiden koko vaihtelee populaatioiden välillä ja sisällä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

33

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Egyptiläiset lapset Kairon yliopiston lasten hammaslääketieteen laitoksen poliklinikalta

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  1. Lapset 4-6 vuotiaat
  2. Täysin puhjenneet ensimmäinen ja toinen primaarihammas
  3. Hyvät interproksimaaliset ja bukkaaliset / linguaaliset seinämät minimaalisilla okklusaalikuoppilla ja halkeaman alkavalla kariesella tai ilman.
  4. Ei aikaisempaa interproksimaalista ja bukkaalista/lingualista restauraatiota
  5. Ehjä mesiaalinen ja distaalinen reunaharjanne

Poissulkemiskriteerit:

  1. Lapset, joilla on vakavia kariesvaurioita.
  2. Lapset, joilla on hypomineralisaatio, hypoplasia ja murtuma.
  3. Lapset, joilla on mielenterveysongelmia.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
päähampaiden kruunun mitat
Aikaikkuna: 8 kuukautta
primaaristen etuhampaiden ja primaaristen takahampaiden mittojen mittaus (mesio-distaalinen, okluso-gingivaalinen ja bucco-linguaalinen).
8 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Lauantai 25. tammikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 25. syyskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 25. tammikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 30. lokakuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 30. lokakuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 31. lokakuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 31. lokakuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 30. lokakuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. lokakuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Digital analysis of dimensions

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa