Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Digital analyse av primærtennens dimensjoner i en gruppe egyptiske barn (4-6 år)

30. oktober 2024 oppdatert av: Marwan Magdy Abdelnaby Mohamed, Cairo University

Digital analyse av tannkronens dimensjoner på primærtenner i en gruppe egyptiske barn (4-6 år): (En tverrsnittsstudie)

Tannstørrelse (Mesiodistal, Buccolingual og Occluso-gingival) har en viktig rolle i pediatrisk tannbehandling ettersom den hjelper til med fremstilling av passende størrelser av zirkoniumkroner for primære fremre tenner og rustfrie stålkroner for primære bakre tenner. Tannstørrelsen varierer blant og innenfor populasjoner.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

33

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Egyptiske barn fra poliklinikken ved pediatrisk tannlegeavdeling, Cairo University

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  1. Barn i alderen 4-6 år
  2. Fullt utbrutt første og andre primære molar
  3. Lyd interproksimale og bukkale / linguale vegger med eller uten minimale okklusale groper og fissurbegynnende karies.
  4. Ingen tidligere interproksimale og bukkale/linguale restaureringer
  5. Intakt mesial og distal marginalrygg

Ekskluderingskriterier:

  1. Barn med grove karieslesjoner.
  2. Barn med hypomineralisering, hypoplasi og brudd.
  3. Barn med psykisk funksjonshemming.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
tannkrone dimensjoner på primærtenner
Tidsramme: 8 måneder
måling av dimensjoner (Mesio-distal, Okkluso-gingival og bucco-lingual) av primære fremre tenner og primære bakre tenner.
8 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

25. januar 2025

Primær fullføring (Antatt)

25. september 2025

Studiet fullført (Antatt)

25. januar 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

30. oktober 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. oktober 2024

Først lagt ut (Faktiske)

31. oktober 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

31. oktober 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

30. oktober 2024

Sist bekreftet

1. oktober 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Digital analysis of dimensions

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere