Analyse numérique des dimensions des dents primaires dans un groupe d'enfants égyptiens (4-6 ans)
30 octobre 2024 mis à jour par: Marwan Magdy Abdelnaby Mohamed, Cairo University
Analyse numérique des dimensions de la couronne dentaire des dents primaires dans un groupe d'enfants égyptiens (4-6 ans) : (Une étude transversale)
La taille des dents (mésiodistale, buccolinguale et occluso-gingivale) joue un rôle important en dentisterie pédiatrique car elle contribue à la fabrication de tailles appropriées de couronnes en zircone pour les dents primaires antérieures et de couronnes en acier inoxydable pour les dents primaires postérieures.
La taille des dents diffère selon les populations et au sein de celles-ci.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
33
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Marwan Magdy dentist
- Numéro de téléphone: +02 1116007332
- E-mail: marwan.abdelnaby@dentistry.cu.edu.eg
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Enfants égyptiens de la clinique externe du département de dentisterie pédiatrique de l'Université du Caire
La description
Critères d'intégration :
- Enfants âgés de 4 à 6 ans
- Première et deuxième molaires primaires complètement sorties
- Parois interproximales et buccales/linguales saines avec ou sans fosses occlusales minimes et caries naissantes de fissures.
- Aucune restauration interproximale et buccale/linguale antérieure
- Crête marginale mésiale et distale intacte
Critères d'exclusion :
- Enfants présentant des lésions carieuses macroscopiques.
- Enfants présentant une hypominéralisation, une hypoplasie et une fracture.
- Enfants handicapés mentaux.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
dimensions de la couronne dentaire des dents primaires
Délai: 8 mois
|
mesure des dimensions (mésio-distales, occluso-gingivales et bucco-linguales) des dents primaires antérieures et des dents primaires postérieures.
|
8 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
25 janvier 2025
Achèvement primaire (Estimé)
25 septembre 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
25 janvier 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
30 octobre 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
30 octobre 2024
Première publication (Réel)
31 octobre 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
31 octobre 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
30 octobre 2024
Dernière vérification
1 octobre 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- Digital analysis of dimensions
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .