Forholdet mellem hofte ekstensorstyrke og ganghastighed i diplegisk cerebral parese
5. april 2025 opdateret af: Esraa Abd Elaziz Anter, Cairo University
Udforskning af forholdet mellem hofte ekstensorstyrke og ganghastighed i diplegisk cerebral parese: En gennemførlighedspilotundersøgelse
Hofte -ekstensorerne er vigtige for lodret holdning og fremdrivning under gang (Liu Mq et al., 2008).
Børn med diplegic CP demonstrerer ofte reduceret muskelstyrke, hvilket påvirker deres ganghastighed og samlede mobilitet (Laura M et al., 2019).
At forstå forholdet mellem hofte ekstensorstyrke og ganghastighed kan give et grundlag for målrettede interventioner.
Denne gennemførlighedsundersøgelse vil fastslå, om det håndholdte dynamometer pålideligt kan måle hofteforlængelsesstyrke, og om denne styrke korrelerer med ganghastighed hos børn med diplegic CP.
Studieoversigt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
20
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Cairo, Egypten
- Cairo university, faculty of physical therapy
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Børn med diplegic cp, der kan gå
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
• diagnosticeret med diplegisk CP
- Alder 6 - 8 år
- GMFCS-niveauer I-II (angiver, at de er ambulante)
- I stand til at følge instruktionerne og deltage i styrke- og gangvurderinger
Ekskluderingskriterier:
• Alvorlige kognitive eller adfærdsmæssige svækkelser, der påvirker deltagelse
- Muskuloskeletale forhold eller nylig ortopædisk kirurgi, der kan forstyrre hoftefunktionen
- Brug af hjælpemidler til ambulation
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
studiegruppe
|
Lafayette-håndholdte dynamometerdata korrelerer med de målinger, der blev foretaget ved hjælp af 10-meter-gangtesten (10MWT) eller ej.
Lafayette håndholdt dynamometer.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
HIP Extensor Strength
Tidsramme: 4 måneder
|
HIP Extensor Strength målt ved hjælp af et Lafayette -håndholdt dynamometer.
|
4 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
15. januar 2025
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. maj 2025
Studieafslutning (Anslået)
15. august 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
29. marts 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
29. marts 2025
Først opslået (Faktiske)
6. april 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
9. april 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
5. april 2025
Sidst verificeret
1. april 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- P.T.REC/012/005620
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .