Związek między siłą prostownika biodrowego a prędkością chodu w diplegicznym porażeniu mózgowym
5 kwietnia 2025 zaktualizowane przez: Esraa Abd Elaziz Anter, Cairo University
Badanie związku między siłą prostownika biodrowego a prędkością chodu w diplegicznym porażeniu mózgowym: studium pilotażowe wykonalności
Efternatory bioder są niezbędne do postawy pionowej i napędu do przodu podczas chodu (Liu MQ i in., 2008).
Dzieci z diplegicznym CP często wykazują zmniejszoną siłę mięśni, co wpływa na ich szybkość chodu i ogólną mobilność (Laura M i in., 2019).
Zrozumienie związku między siłą prostownika biodrowego a prędkością chodu może stanowić podstawę do ukierunkowanych interwencji.
W tym badaniu wykonalności okaże, czy przenośny dynamometr może niezawodnie zmierzyć wytrzymałość prostownika bioder i czy ta wytrzymałość koreluje z prędkością chodu u dzieci z diplegicznym CP.
Przegląd badań
Status
Aktywny, nie rekrutujący
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
20
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Cairo, Egipt
- Cairo university, faculty of physical therapy
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Dzieci z Diplegic CP, które mogą chodzić
Opis
Kryteria włączenia:
• Zdiagnozowano diplegiczny CP
- W wieku 6–8 lat
- Poziomy GMFCS I-II (wskazujące, że są ambulatoryjne)
- Potrafią postępować zgodnie z instrukcjami i uczestniczyć w ocenie siły i chodu
Kryteria wykluczenia:
• Ciężkie zaburzenia poznawcze lub behawioralne wpływające na uczestnictwo
- Warunki mięśniowo -szkieletowe lub niedawna operacja ortopedyczna, która może zakłócać czynność biodra
- Korzystanie z urządzeń wspomagających do ambulacji
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
kółko naukowe
|
Dane dynamometru Lafayette korelują z pomiarami wykonanymi przy użyciu 10-metrowego testu spaceru (10 MWT) lub nie.
Lafayette Handheld Dynamometr.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Siła prostownika biodrowego
Ramy czasowe: 4 miesiące
|
Wytrzymałość prostownika biodrowego mierzona za pomocą przenośnego dynamometru Lafayette.
|
4 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
15 stycznia 2025
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 maja 2025
Ukończenie studiów (Szacowany)
15 sierpnia 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
29 marca 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
29 marca 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
6 kwietnia 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
9 kwietnia 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
5 kwietnia 2025
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- P.T.REC/012/005620
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .