Beziehung zwischen Hüftstreckstärke und Ganggeschwindigkeit bei tiplegischer Gehirnparese
5. April 2025 aktualisiert von: Esraa Abd Elaziz Anter, Cairo University
Untersuchung der Beziehung zwischen der Stärke der Hüft -Extensor und der Ganggeschwindigkeit in der diplegischen Gehirnparese: Eine Machbarkeitspilotstudie
Die Hüftstrecker sind für die aufrechte Haltung und den Vorwärtsantrieb während des Gangs von wesentlicher Bedeutung (Liu Mq et al., 2008).
Kinder mit diplegischer CP zeigen häufig eine verminderte Muskelkraft, die sich auf ihre Ganggeschwindigkeit und ihre Gesamtmobilität auswirkt (Laura M. et al., 2019).
Das Verständnis der Beziehung zwischen der Stärke der Hüfte und der Ganggeschwindigkeit könnte eine Grundlage für gezielte Interventionen bilden.
Diese Machbarkeitsstudie wird feststellen, ob das Handheld -Dynamometer die Stärke der Hüftweiterleiter zuverlässig messen kann und ob diese Stärke mit der Ganggeschwindigkeit bei Kindern mit diplegischer CP korreliert.
Studienübersicht
Status
Aktiv, nicht rekrutierend
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
20
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Cairo, Ägypten
- Cairo university, faculty of physical therapy
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Kinder mit diplegischer CP, die laufen können
Beschreibung
Einschlusskriterien:
• diagnostiziert mit diplegischer CP
- Alter 6 bis 8 Jahre
- GMFCS-Spiegel I-II (was darauf hinweist, dass sie ambulant sind)
- In der Lage, Anweisungen zu befolgen und an Kraft- und Gangbewertungen teilzunehmen
Ausschlusskriterien:
• Schwere kognitive oder Verhaltensstörungen, die die Teilnahme beeinflussen
- Muskuloskelettale Erkrankungen oder kürzlich durchgeführte orthopädische Chirurgie, die die Hüftfunktion beeinträchtigen könnte
- Verwendung von Hilfsmitteln für Ambulation
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Studiengruppe
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Die Lafayette-Handheld-Dynamometerdaten korrelieren mit den Messungen, die mit dem 10-Meter-Walk-Test (10 mwt) oder nicht verwendet werden.
Lafayette Handheld Dynamometer.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Hüftstreckstärke
Zeitfenster: 4 Monate
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Hüftstreckstärke gemessen mit einem Lafayette -Handheld -Dynamometer.
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4 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
15. Januar 2025
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Mai 2025
Studienabschluss (Geschätzt)
15. August 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
29. März 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
29. März 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
6. April 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
9. April 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
5. April 2025
Zuletzt verifiziert
1. April 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- P.T.REC/012/005620
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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