Relazione tra resistenza all'estensore dell'anca e velocità dell'andatura nella paralisi cerebrale diplegica
5 aprile 2025 aggiornato da: Esraa Abd Elaziz Anter, Cairo University
Esplorare la relazione tra resistenza all'estensore dell'anca e velocità dell'andatura nella paralisi cerebrale diplegica: uno studio pilota di fattibilità
Gli estensori dell'anca sono essenziali per la postura verticale e la propulsione in avanti durante l'andatura (Liu MQ et al., 2008).
I bambini con CP diplegico spesso dimostrano una ridotta forza muscolare, che influisce sulla velocità dell'andatura e sulla mobilità complessiva (Laura M et al., 2019).
Comprendere la relazione tra resistenza all'estensore dell'anca e velocità dell'andatura potrebbe fornire una base per interventi mirati.
Questo studio di fattibilità stabilirà se il dinamometro portatile può misurare in modo affidabile la resistenza all'estensore dell'anca e se questa forza è correlata alla velocità dell'andatura nei bambini con CP diplegico.
Panoramica dello studio
Stato
Attivo, non reclutante
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
20
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Cairo, Egitto
- Cairo university, faculty of physical therapy
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Bambini con CP diplegico che può camminare
Descrizione
Criteri di inclusione:
• Diagnosi di CP diplegico
- 6-8 anni di età
- Livelli GMFCS I-II (indicando che sono ambulatoriali)
- In grado di seguire le istruzioni e partecipare a valutazioni di forza e andatura
Criteri di esclusione:
• gravi disabilità cognitive o comportamentali che influenzano la partecipazione
- Condizioni muscoloscheletriche o recenti chirurgia ortopedica che potrebbe interferire con la funzione dell'anca
- Uso di dispositivi di assistenza per l'ambulazione
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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gruppo di studio
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I dati del dinamometro portatile Lafayette sono correlati alle misurazioni utilizzate utilizzando il test di Walk (10 MWT) di 10 metri.
Dinamometro portatile Lafayette.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Forza estensore dell'anca
Lasso di tempo: 4 mesi
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Resistenza all'estensore dell'anca misurata usando un dinamometro portatile Lafayette.
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4 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
15 gennaio 2025
Completamento primario (Stimato)
1 maggio 2025
Completamento dello studio (Stimato)
15 agosto 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
29 marzo 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
29 marzo 2025
Primo Inserito (Effettivo)
6 aprile 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
9 aprile 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
5 aprile 2025
Ultimo verificato
1 aprile 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- P.T.REC/012/005620
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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