Relación entre la fuerza del extensor de la cadera y la velocidad de la marcha en la parálisis cerebral diplegica
5 de abril de 2025 actualizado por: Esraa Abd Elaziz Anter, Cairo University
Explorando la relación entre la fuerza del extensor de la cadera y la velocidad de la marcha en la parálisis cerebral diplegica: un estudio piloto de factibilidad
Los extensores de cadera son esenciales para la postura vertical y la propulsión hacia adelante durante la marcha (Liu Mq et al., 2008).
Los niños con CP diplegico a menudo demuestran una resistencia muscular reducida, lo que afecta su velocidad de marcha y movilidad general (Laura M et al., 2019).
Comprender la relación entre la fuerza del extensor de la cadera y la velocidad de la marcha podría proporcionar una base para las intervenciones específicas.
Este estudio de viabilidad establecerá si el dinamómetro de mano puede medir de manera confiable la resistencia al extensor de la cadera y si esta resistencia se correlaciona con la velocidad de la marcha en niños con PC diplegica.
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
20
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Cairo, Egipto
- Cairo university, faculty of physical therapy
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Niños con CP diplegico que pueden caminar
Descripción
Criterios de inclusión:
• Diagnosticado con CP diplegico
- De 6 a 8 años
- GMFCS Niveles I-II (indicando que son ambulatorios)
- Capaz de seguir instrucciones y participar en evaluaciones de fuerza y marcha
Criterios de exclusión:
• Detenerse cognitivos o conductuales graves que afectan la participación
- Condiciones musculoesqueléticas o cirugía ortopédica reciente que podría interferir con la función de la cadera
- Uso de dispositivos de asistencia para ambulaciones
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
grupo de estudio
|
Los datos del dinamómetro de mano Lafayette se correlacionan con las mediciones tomadas utilizando la prueba de caminata de 10 metros (10MWT) o no.
Dinamómetro de mano Lafayette.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Fuerza de extensor de cadera
Periodo de tiempo: 4 meses
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Resistencia al extensor de cadera medido usando un dinamómetro de mano Lafayette.
|
4 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
15 de enero de 2025
Finalización primaria (Estimado)
1 de mayo de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
15 de agosto de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
29 de marzo de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de marzo de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
6 de abril de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
9 de abril de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de abril de 2025
Última verificación
1 de abril de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- P.T.REC/012/005620
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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