Hip -pidennyslujuuden ja kävelynopeuden välinen suhde diplegisessa aivohalvauksessa
lauantai 5. huhtikuuta 2025 päivittänyt: Esraa Abd Elaziz Anter, Cairo University
Hip -laajennuksen lujuuden ja kävelynopeuden välistä suhdetta diplegisen aivohalvauksen välillä: toteutettavuuspilottitutkimus
Hip -laajennukset ovat välttämättömiä pystysuoraan asentoon ja eteenpäin suuntautumiseen kävelyjen aikana (Liu MQ et al., 2008).
Dipleginen CP -lapset osoittavat usein vähentyneen lihasvoiman, mikä vaikuttaa heidän kävelynopeuteen ja yleiseen liikkuvuuteen (Laura M et al., 2019).
Hip -laajennuksen voimakkuuden ja kävelynopeuden välisen suhteen ymmärtäminen voisi tarjota perustan kohdennettuille interventioille.
Tämä toteutettavuustutkimus määrittelee, pystyykö kädessä pidettävä dynamometri luotettavasti lonkan pidennyslujuuden ja jos tämä lujuus korreloi kävelynopeuden kanssa diplegisen CP: n lapsilla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
20
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Cairo, Egypti
- Cairo university, faculty of physical therapy
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Lapset, joilla on dipleginen CP, joka voi kävellä
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
• diagnosoitu dipleginen CP
- 6–8 -vuotiaat
- GMFCS-tasot I-II (osoittaa, että ne ovat ambulatorisia)
- Pystyy noudattamaan ohjeita ja osallistumaan vahvuus- ja kävelyarvioihin
Poissulkemiskriteerit:
• Osallistumiseen vaikuttavat vakavat kognitiiviset tai käyttäytymisvaikeudet
- Tuki- ja liikuntaelinten olosuhteet tai viimeaikainen ortopedinen leikkaus, joka voisi häiritä lonkan toimintaa
- Apuvälineiden käyttö ambulaatioon
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
opiskeluryhmä
|
Lafayette-kädessä pidettävä dynamometritiedot korreloivat mittausten kanssa, jotka on suoritettu 10 metrin kävelykokeella (10MWT) tai ei.
Lafayette -kädessä pidettävä dynamometri.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lonkan jatkeen lujuus
Aikaikkuna: 4 kuukautta
|
Hip -pidennyslujuus mitattuna Lafayette -kädessä pidettävällä dynamometrillä.
|
4 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 15. tammikuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 1. toukokuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 15. elokuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 29. maaliskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 29. maaliskuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Sunnuntai 6. huhtikuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 9. huhtikuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 5. huhtikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. huhtikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- P.T.REC/012/005620
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .