Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Eksperiment 3: blandet vs blokeret; Dashboard Paradigm

18. august 2026 opdateret af: Jeremy M Wolfe, PhD, Brigham and Women's Hospital

Prævalenseffekter i visuel søgning: Teoretiske og praktiske implikationer (J)

Målet er at se efter kvalitative forskelle i visuel søgningsadfærd, når en søgning udføres mange gange i træk sammenlignet med, når flere søgeopgaver er blandet. Fire søgeopgaver testes. Målet er det samme i enhver opgave, men de typer distraherende ændrer sig fra opgave til opgave. I denne version får observatører en vis grad af valg i det, de søger.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

BEMÆRK: Denne registrering er knyttet til en registrering af menneskelige fag i assist. Det er igen en del af et NCI -tilskud, R01EY017001. Tilskuddet beskriver mange foreslåede eksperimenter og bemærker, at mange andre måske udføres som opfølgningsundersøgelser. Efter forslag fra NIH grupperede efterforskerne disse undersøgelser i flere "undersøgelser", der hver dækker flere eksperimenter. Eksperimentet beskrevet her er en del af AIM 1 af R01EY017001. Det er ikke muligt at registrere et sæt eksperimenter gennem PRS -systemet i CT.GOV, og det er ikke muligt at indgive en årsrapport for Grant (RPPR) uden et NCT -nummer til projekter, der er begyndt at indsamle deltagere. I overensstemmelse hermed beskriver efterforskerne et eksperiment her, der ville være en del af "Project 3" -politten af ​​studier.

Når forskere studerer visuel søgning i laboratoriet, beder de normalt folk om at gøre snesevis af tilfælde af samme type opgave i en blok. (f.eks. Find en lodret linje…. I de næste 100 forsøg). I mange (måske de fleste) visuelle søgninger i den virkelige verden er du sjældent på udkig efter den samme vare (eller samme type vare) back-to-back. Du foretager en søgning. Så gør du en anden, og så videre. (Find marmeladen. Find nu brødet. Find nu en kniv osv.). Vi vil gerne vide, om vi ville få de samme resultater, hvis vi blandede forskellige søgninger sammen, som vi gør, når vi tester i lange blokke af en bestemt type søgning. Dette er vigtigt, fordi vi vil vide, om reglerne, der er fastlagt af mange års blokerede eksperimenter, fortsætter med at anvende i den mere blandede virkelige verden.

Under nogle betingelser for denne version af det blandede/blokerede paradigme får observatører vælge opgaven til det aktuelle forsøg. Der er fem betingelser, hver kørsel på en anden gruppe observatører.

  1. Forsøgsvalgstilstand: I denne tilstand har deltagerne lov til at vælge, hvilken opgave de skal udføre på hver prøve. I begyndelsen af ​​hver prøve vises meddelelsen "Vælg din opgave" i midten af ​​skærmen. Deltagerne vælger en af ​​fire opgaver ved at klikke på den tilsvarende knap på venstre side af patchet. Knappen deaktiveres, når antallet af forsøg, der blev afsluttet i en opgave, nåede 50. Hvis der klikkes på en deaktiveret knap, vises meddelelsen "Vælg en anden opgave" i midten igen.
  2. Blokvalgstilstand: I denne tilstand begynder deltagerne med at vælge en af ​​de fire opgaver. Deltagerne behøver ikke at vælge en opgave før hver prøve; Den aktuelle prøve tegnes automatisk fra den senest valgte opgave, indtil deltageren aktivt vælger at skifte opgaver, eller indtil det fulde komplement af forsøg til denne opgave er opbrugt. I starten af ​​hver prøve vises en "switch" -knap i midten af ​​displayet for 700 msek. Hvis deltagerne klikker på den knap inden for 700 msek, bliver de bedt om at vælge opgaven. Hvis deltagerne ikke klikker på switch -knappen inden for 700 msek -vinduet, forsvandt knappen og en prøve fra den aktuelle opgave vil blive præsenteret. Når antallet af forsøg med en opgave når sin grænse, bliver deltagerne bedt om at vælge en anden opgave.
  3. Tilfældig tilstand: I denne tilstand vælger deltagerne ikke, hvilken opgave de skal udføre på hver prøve. Rækkefølgen af ​​forsøgene er randomiseret og tildelt deltageren før hver prøve. Før hver prøve fremhæves og aktiveres målopgaven, mens de andre knapper forbliver deaktiveret. Retssagen begynder først, når deltageren klikker på den korrekte opgaveknap.
  4. Blokeret tilstand: I denne tilstand har deltagerne heller ikke noget valg. Her præsenteres forsøg med hver opgavetype på en blokeret måde. Efter 50 forsøg med en type ændres opgaven til en anden opgave. For at holde de motoriske krav, der ligner valgbetingelserne, i begyndelsen af ​​hver prøve, skal deltagerne klikke på den fremhævede knap for den tildelte opgavetype. Rækkefølgen af ​​blokke er opvejet på tværs af deltagerne.
  5. Yoked tilstand: Deltagere i denne tilstand ser forsøg i den rækkefølge, der er valgt af en deltager i forsøgsvalgstilstanden. Igen, for at holde de motoriske krav, der ligner valgbetingelserne, i begyndelsen af ​​hver prøve, skal deltagerne klikke på knappen Fremhævede opgavebeting for den tildelte opgavetype, selvom de ikke har noget valg i sagen.

Under alle forhold placeres stimuli på tilfældige steder i et vridet 5 x 5 gitter. Gitteret er placeret inden for et firkantet felt, der er 0,5 af den maksimale højde på skærmen. Hver stimulusartikel passer ind i en usynlig kasse, der er 0,11 af skærmhøjden. Hvis visningsafstanden er ca. 60 cm, viser en standard computerskærm et stimulusfelt på ca. 15 grader på en side, og hvert emne vil blive placeret i en kasse på ca. 3 x 3 grader. Baggrunden er hvid. Forsøg er delt jævnt mellem tre sætstørrelser: 8, 16 og 24 poster og jævnt mellem mål-tilstedeværende og fraværende forsøg. Stimuli præsenteres, indtil observatøren reagerer ved at trykke på enten 'p' eller 'q' for at indikere henholdsvis målrettet eller fraværende. Nøjagtighedsfeedback leveres efter hver prøve.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

50

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02115
        • Rekruttering
        • Brigham & Women's Hospital
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Jeremy M Wolfe, PhD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

• Pass Ishihara Color Vision Test

Ekskluderingskriterier:

• Vision mindre end 20/25 med korrektion

- Historie om neuromuskulære eller synsforstyrrelser

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Prøvevalgstilstand
I denne tilstand har deltagerne lov til at vælge, hvilken opgave de skal udføre på hver prøve. I begyndelsen af ​​hver prøve vises meddelelsen "Vælg din opgave" i midten af ​​skærmen. Deltagerne vælger en af ​​fire opgaver ved at klikke på den tilsvarende knap på venstre side af patchet. Knappen deaktiveres, når antallet af forsøg, der blev afsluttet i en opgave, nåede 50. Hvis der klikkes på en deaktiveret knap, vises meddelelsen "Vælg en anden opgave" i midten igen.
Observatøren får et valg om rækkefølgen af ​​forsøg, de ser
Søgopgaverne er enten blandet. Ellers køres forsøg i blokke
Eksperimentel: Blokvalgstilstand
I denne tilstand begynder deltagerne med at vælge en af ​​de fire opgaver. Deltagerne behøver ikke at vælge en opgave før hver prøve; Den aktuelle prøve tegnes automatisk fra den senest valgte opgave, indtil deltageren aktivt vælger at skifte opgaver, eller indtil det fulde komplement af forsøg til denne opgave er opbrugt. I starten af ​​hver prøve vises en "switch" -knap i midten af ​​displayet for 700 msek. Hvis deltagerne klikker på den knap inden for 700 msek, bliver de bedt om at vælge opgaven. Hvis deltagerne ikke klikker på switch -knappen inden for 700 msek -vinduet, forsvandt knappen og en prøve fra den aktuelle opgave vil blive præsenteret. Når antallet af forsøg med en opgave når sin grænse, bliver deltagerne bedt om at vælge en anden opgave.
Observatøren får et valg om rækkefølgen af ​​forsøg, de ser
Søgopgaverne er enten blandet. Ellers køres forsøg i blokke
Eksperimentel: Tilfældig tilstand
I denne tilstand vælger deltagerne ikke, hvilken opgave de skal udføre på hver prøve. Rækkefølgen af ​​forsøgene er randomiseret og tildelt deltageren før hver prøve. Før hver prøve fremhæves og aktiveres målopgaven, mens de andre knapper forbliver deaktiveret. Retssagen begynder først, når deltageren klikker på den korrekte opgaveknap.
Observatøren får et valg om rækkefølgen af ​​forsøg, de ser
Søgopgaverne er enten blandet. Ellers køres forsøg i blokke
Eksperimentel: Blokeret tilstand
I denne tilstand har deltagerne heller ikke noget valg. Her præsenteres forsøg med hver opgavetype på en blokeret måde. Efter 50 forsøg med en type ændres opgaven til en anden opgave. For at holde de motoriske krav, der ligner valgbetingelserne, i begyndelsen af ​​hver prøve, skal deltagerne klikke på den fremhævede knap for den tildelte opgavetype. Rækkefølgen af ​​blokke er opvejet på tværs af deltagerne.
Observatøren får et valg om rækkefølgen af ​​forsøg, de ser
Søgopgaverne er enten blandet. Ellers køres forsøg i blokke
Eksperimentel: Yoked tilstand
Deltagere i denne tilstand ser forsøg i den rækkefølge, der er valgt af en deltager i forsøgsvalgstilstanden. Igen, for at holde de motoriske krav, der ligner valgbetingelserne, i begyndelsen af ​​hver prøve, skal deltagerne klikke på knappen Fremhævede opgavebeting for den tildelte opgavetype, selvom de ikke har noget valg i sagen.
Observatøren får et valg om rækkefølgen af ​​forsøg, de ser
Søgopgaverne er enten blandet. Ellers køres forsøg i blokke

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Responstid (RT)
Tidsramme: Gennem undersøgelsesafslutning, i gennemsnit et år
Hvor lang tid det tager at svare på, at målet er til stede eller fraværende.
Gennem undersøgelsesafslutning, i gennemsnit et år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Nøjagtighed
Tidsramme: Gennem undersøgelsesafslutning, i gennemsnit et år
Satserne for falske positive og falske negative fejl
Gennem undersøgelsesafslutning, i gennemsnit et år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jeremy M Wolfe, PhD, Brigham and Women's Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juni 2029

Studieafslutning (Anslået)

30. juni 2029

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. april 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. april 2025

Først opslået (Faktiske)

18. april 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

19. august 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. august 2026

Sidst verificeret

1. august 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2007P000646-J

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Vi vil dele de-identificerede oplysninger om alder, køn og individuelle data

IPD-delingstidsramme

Data placeres på webstedet Open Science Framework (OSF) og bør være permanent

IPD-delingsadgangskriterier

åben

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner