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Experiment 3: gemischt vs blockiert; Dashboard -Paradigma

18. August 2026 aktualisiert von: Jeremy M Wolfe, PhD, Brigham and Women's Hospital

Prävalenzeffekte bei der visuellen Suche: Theoretische und praktische Auswirkungen (J)

Ziel ist es, nach qualitativen Unterschieden im visuellen Suchverhalten zu suchen, wenn eine Suche mehrmals in einer Zeile durchgeführt wird, verglichen mit der Mischung mehrerer Suchaufgaben. Vier Suchaufgaben werden getestet. Das Ziel ist in jeder Aufgabe gleich, aber die Arten von Distraktoren ändern sich von Aufgabe zu Aufgabe. In dieser Version erhalten Beobachter ein gewisses Maß an Auswahl in dem, was sie suchen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Detaillierte Beschreibung

HINWEIS: Diese Registrierung ist mit einer Registrierung des Menschen in der Assist der Menschen verknüpft. Das ist wiederum Teil eines NCI -Stipendiums, R01EY017001. Der Zuschuss beschreibt viele vorgeschlagene Experimente und stellt fest, dass viele andere als Follow-up-Studien durchgeführt werden könnten. Bei Vorschlag des NIH gruppierten die Forscher diese Studien in mehrere "Studien", wobei jeweils mehrere Experimente abdeckt. Das hier beschriebene Experiment ist Teil von AIM 1 von R01EY017001. Es ist nicht möglich, eine Reihe von Experimenten über das PRS -System in CT.GOV zu registrieren, und es ist nicht möglich, einen Jahresbericht für den Grant (RPPR) ohne NCT -Nummer für Projekte einzureichen, die begonnen haben, Teilnehmer zu sammeln. Dementsprechend beschreiben die Ermittler hier ein Experiment, das Teil des Studienbündels "Projekt 3" sein würde.

Wenn Wissenschaftler visuelle Suche im Labor studieren, bitten sie die Menschen normalerweise, Dutzende von Instanzen derselben Aufgabe in einem Block zu erledigen. (z. B. finden Sie eine vertikale Linie…. In den nächsten 100 Versuchen). In vielen (vielleicht am meisten) visuellen Suchanfragen in der realen Welt suchen Sie selten nach demselben Element (oder derselben Art von Artikeln), die hintereinander aufeinander liegen. Sie machen eine Suche. Dann machst du einen anderen und so weiter. (Finden Sie die Marmelade. Finden Sie jetzt das Brot. Jetzt finden Sie ein Messer usw.). Wir möchten wissen, ob wir die gleichen Ergebnisse erzielen würden, wenn wir verschiedene Suchvorgänge zusammenfügen, wie wir es tun, wenn wir in langen Blöcken einer bestimmten Art von Suche testen. Dies ist wichtig, da wir wissen möchten, ob die Regeln, die durch jahrelange blockierte Experimente festgelegt sind, weiterhin in der gemischten realen Welt gelten.

Unter einigen Bedingungen dieser Version des gemischten/blockierten Paradigmas können Beobachter die Aufgabe für den aktuellen Versuch auswählen. Es gibt fünf Bedingungen, jeweils auf einer anderen Gruppe von Beobachtern.

  1. Versuchsauswahlbedingung: In diesem Zustand dürfen die Teilnehmer auswählen, welche Aufgabe in jedem Versuch erledigt werden soll. Zu Beginn jeder Versuch wird die Nachricht "Wählen Sie Ihre Aufgabe" in der Mitte des Bildschirms angezeigt. Die Teilnehmer wählen eine von vier Aufgaben, indem sie auf die entsprechende Taste auf der linken Seite des Patchs klicken. Die Taste wird deaktiviert, wenn die Anzahl der in einer Aufgabe abgeschlossenen Versuche 50 erreicht hat. Wenn eine deaktivierte Schaltfläche angeklickt wird, wird die Meldung "Wählen Sie eine andere Aufgabe" erneut in der Mitte angezeigt.
  2. Block Choice -Bedingung: In diesem Zustand beginnen die Teilnehmer zunächst eine der vier Aufgaben. Die Teilnehmer müssen vor jedem Versuch keine Aufgabe auswählen. Der aktuelle Versuch wird automatisch aus der zuletzt ausgewählten Aufgabe gezogen, bis der Teilnehmer aktiv die Aufgaben wechselt oder bis die vollständige Ergänzung der Versuche für diese Aufgabe erschöpft ist. Zu Beginn jedes Versuchs wird in der Mitte des Displays für 700 ms eine "Switch" -Taste in der Mitte des Displays angezeigt. Wenn die Teilnehmer innerhalb der 700 ms auf diese Schaltfläche klicken, werden sie aufgefordert, die Aufgabe auszuwählen. Wenn die Teilnehmer nicht auf die Schaltfläche "Switch" im 700 -MS -Fenster klicken, verschwand die Schaltfläche und eine Versuch aus der aktuellen Aufgabe wird angezeigt. Wenn die Anzahl der Versuche einer Aufgabe ihre Grenze erreicht, werden die Teilnehmer aufgefordert, eine andere Aufgabe auszuwählen.
  3. Zufällige Bedingung: In diesem Zustand wählen die Teilnehmer nicht aus, welche Aufgabe in jedem Versuch erledigt werden soll. Die Reihenfolge der Versuche wird vor jedem Versuch dem Teilnehmer randomisiert und dem Teilnehmer zugeordnet. Vor jedem Versuch wird die Zielaufgabe hervorgehoben und aktiviert, während die anderen Schaltflächen deaktiviert bleiben. Die Versuch beginnt nur, wenn der Teilnehmer auf die richtige Task -Taste klickt.
  4. Blockierter Zustand: In diesem Zustand haben die Teilnehmer auch keine Wahl. Hier werden Versuche mit jedem Aufgabentyp blockiert dargestellt. Nach 50 Versuchen mit einem Typ wird die Aufgabe in eine andere Aufgabe geändert. Um die motorischen Anforderungen der Auswahlbedingungen ähnlich zu halten, müssen die Teilnehmer zu Beginn jedes Versuchs auf die Schaltfläche hervorgehoben werden, um den zugewiesenen Aufgabentyp zu erhalten. Die Reihenfolge der Blöcke wird zwischen den Teilnehmern ausgeglichen.
  5. Joked -Bedingung: Teilnehmer an dieser Erkrankung Siehe Versuche in der von einem Teilnehmer an der Versuchsauswahl ausgewählten Reihenfolge. Um die motorischen Anforderungen der Auswahlbedingungen zu Beginn jedes Versuchs ähnlich zu halten, müssen die Teilnehmer für den zugewiesenen Task -Typ auf die Schaltfläche hervorgehoben werden, obwohl sie keine Auswahl in der Angelegenheit haben.

Unter allen Bedingungen werden Stimuli an zufälligen Stellen in einem gewackigen 5 x 5 -Gitter platziert. Das Netz befindet sich in einem quadratischen Feld, das 0,5 der maximalen Höhe des Bildschirms entspricht. Jedes Stimulusartikel passen in eine unsichtbare Box mit 0,11 der Bildschirmhöhe. Wenn der Betrachtungsabstand etwa 60 cm beträgt, würde ein Standardcomputerbildschirm ein Stimulusfeld von etwa 15 ° C auf einer Seite angezeigt und jedes Element würde in eine Schachtel von ca. 3 x 3 ° C platziert. Der Hintergrund ist weiß. Die Versuche sind gleichmäßig zwischen drei festgelegten Größen unterteilt: 8, 16 und 24 Elemente und gleichmäßig zwischen Ziel-Präsentations- und Abwesenden Versuchen. Stimuli werden vorgestellt, bis der Beobachter reagiert, indem sie entweder "P" oder "q" drückt, um das vorhandene oder fehlende Ziel anzuzeigen. Genauigkeitsfeedback erfolgt nach jedem Versuch.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

50

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02115
        • Rekrutierung
        • Brigham & Women's Hospital
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Jeremy M Wolfe, PhD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

• Geben Sie den Ishihara -Farbsichtstest bestehen

Ausschlusskriterien:

• Vision weniger als 20/25 mit Korrektur

- Geschichte von neuromuskulären oder visuellen Störungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Versuchsauswahlbedingung
In diesem Zustand dürfen die Teilnehmer auswählen, welche Aufgabe in jedem Versuch erledigt werden soll. Zu Beginn jeder Versuch wird die Nachricht "Wählen Sie Ihre Aufgabe" in der Mitte des Bildschirms angezeigt. Die Teilnehmer wählen eine von vier Aufgaben, indem sie auf die entsprechende Taste auf der linken Seite des Patchs klicken. Die Taste wird deaktiviert, wenn die Anzahl der in einer Aufgabe abgeschlossenen Versuche 50 erreicht hat. Wenn eine deaktivierte Schaltfläche angeklickt wird, wird die Meldung "Wählen Sie eine andere Aufgabe" erneut in der Mitte angezeigt.
Der Beobachter kann eine Wahl über die Abfolge der Versuche treffen, die er sieht
Die Suchaufgaben sind entweder gemischt. Andernfalls werden Versuche in Blöcken durchgeführt
Experimental: Blockauswahlbedingung
In diesem Zustand beginnen die Teilnehmer zunächst eine der vier Aufgaben. Die Teilnehmer müssen vor jedem Versuch keine Aufgabe auswählen. Der aktuelle Versuch wird automatisch aus der zuletzt ausgewählten Aufgabe gezogen, bis der Teilnehmer aktiv die Aufgaben wechselt oder bis die vollständige Ergänzung der Versuche für diese Aufgabe erschöpft ist. Zu Beginn jedes Versuchs wird in der Mitte des Displays für 700 ms eine "Switch" -Taste in der Mitte des Displays angezeigt. Wenn die Teilnehmer innerhalb der 700 ms auf diese Schaltfläche klicken, werden sie aufgefordert, die Aufgabe auszuwählen. Wenn die Teilnehmer nicht auf die Schaltfläche "Switch" im 700 -MS -Fenster klicken, verschwand die Schaltfläche und eine Versuch aus der aktuellen Aufgabe wird angezeigt. Wenn die Anzahl der Versuche einer Aufgabe ihre Grenze erreicht, werden die Teilnehmer aufgefordert, eine andere Aufgabe auszuwählen.
Der Beobachter kann eine Wahl über die Abfolge der Versuche treffen, die er sieht
Die Suchaufgaben sind entweder gemischt. Andernfalls werden Versuche in Blöcken durchgeführt
Experimental: Zufällige Bedingung
In diesem Zustand wählen die Teilnehmer nicht, welche Aufgabe in jedem Versuch erledigt werden soll. Die Reihenfolge der Versuche wird vor jedem Versuch dem Teilnehmer randomisiert und dem Teilnehmer zugeordnet. Vor jedem Versuch wird die Zielaufgabe hervorgehoben und aktiviert, während die anderen Schaltflächen deaktiviert bleiben. Die Versuch beginnt nur, wenn der Teilnehmer auf die richtige Task -Taste klickt.
Der Beobachter kann eine Wahl über die Abfolge der Versuche treffen, die er sieht
Die Suchaufgaben sind entweder gemischt. Andernfalls werden Versuche in Blöcken durchgeführt
Experimental: Blockierter Zustand
In diesem Zustand haben auch die Teilnehmer keine Wahl. Hier werden Versuche mit jedem Aufgabentyp blockiert dargestellt. Nach 50 Versuchen mit einem Typ wird die Aufgabe in eine andere Aufgabe geändert. Um die motorischen Anforderungen der Auswahlbedingungen ähnlich zu halten, müssen die Teilnehmer zu Beginn jedes Versuchs auf die Schaltfläche hervorgehoben werden, um den zugewiesenen Aufgabentyp zu erhalten. Die Reihenfolge der Blöcke wird zwischen den Teilnehmern ausgeglichen.
Der Beobachter kann eine Wahl über die Abfolge der Versuche treffen, die er sieht
Die Suchaufgaben sind entweder gemischt. Andernfalls werden Versuche in Blöcken durchgeführt
Experimental: Joch -Zustand
Teilnehmer an dieser Erkrankung sehen Versuche in der Bestellung, die ein Teilnehmer an der Versuchsauswahlbedingung ausgewählt hat. Um die motorischen Anforderungen der Auswahlbedingungen zu Beginn jedes Versuchs ähnlich zu halten, müssen die Teilnehmer für den zugewiesenen Task -Typ auf die Schaltfläche hervorgehoben werden, obwohl sie keine Auswahl in der Angelegenheit haben.
Der Beobachter kann eine Wahl über die Abfolge der Versuche treffen, die er sieht
Die Suchaufgaben sind entweder gemischt. Andernfalls werden Versuche in Blöcken durchgeführt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Antwortzeit (RT)
Zeitfenster: Durch Abschluss der Studie durchschnittlich ein Jahr
Wie lange dauert es, um zu antworten, dass das Ziel vorhanden oder abwesend ist.
Durch Abschluss der Studie durchschnittlich ein Jahr

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Genauigkeit
Zeitfenster: Durch Abschluss der Studie durchschnittlich ein Jahr
Die Raten falsch positiver und falsch negativer Fehler
Durch Abschluss der Studie durchschnittlich ein Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Jeremy M Wolfe, PhD, Brigham and Women's Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juni 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juni 2029

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Juni 2029

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. April 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. April 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. April 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

19. August 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. August 2026

Zuletzt verifiziert

1. August 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2007P000646-J

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Wir werden nicht identifizierte Informationen über Alter, Geschlecht und individuelle Daten teilen

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Die Daten werden an der OSF -Website (Open Science Framework) platziert und sollten dauerhaft sein

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

offen

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • SAFT
  • ICF

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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