Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Eksperyment 3: mieszane vs zablokowane; Paradygmat deski rozdzielczej

18 sierpnia 2026 zaktualizowane przez: Jeremy M Wolfe, PhD, Brigham and Women's Hospital

Efekty rozpowszechnienia w wyszukiwaniu wizualnym: implikacje teoretyczne i praktyczne (J)

Celem jest poszukiwanie jakościowych różnic w zachowaniu wyszukiwania wizualnego, gdy jedno wyszukiwanie jest wykonywane wiele razy z rzędu w porównaniu z zmianą wielu zadań wyszukiwania. Testowane są cztery zadania wyszukiwania. Cel jest taki sam w każdym zadaniu, ale rodzaje rozpraszaczy zmieniają się z zadania na zadanie. W tej wersji obserwatorzy mają pewien stopień wyboru w tym, czego szukają.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Szczegółowy opis

UWAGA: Ta rejestracja jest powiązana z rejestracją na ludziach w asystencie. To z kolei jest częścią grantu NCI, R01EY017001. Dotacja opisuje wiele proponowanych eksperymentów i zauważa, że ​​wiele innych można wykonać jako badania uzupełniające. Na sugestię NIH badacze zgrupowali te badania w kilka „badań”, z których każdy obejmował wiele eksperymentów. Opisany tutaj eksperyment jest częścią AIM 1 R01EY017001. Nie można zarejestrować zestawu eksperymentów za pośrednictwem systemu PRS w CT.Gov i nie jest możliwe złożenie rocznego raportu dla dotacji (RPPR) bez numeru NCT dla projektów, które zaczęły zbierać uczestników. W związku z tym badacze opisują tutaj jeden eksperyment, który byłby częścią pakietu studiów „Project 3”.

Kiedy naukowcy badają wizualne wyszukiwanie w laboratorium, zwykle proszą ludzi o wykonanie dziesiątek przypadków tego samego rodzaju zadania w bloku. (np. Znajdź linię pionową… w kolejnych 100 próbach). Jednak w wielu (być może większość) wizualnych wyszukiwań w prawdziwym świecie rzadko szukasz tego samego elementu (lub tego samego rodzaju elementu). Przeprowadzasz jedno wyszukiwanie. Wtedy robisz kolejne i tak dalej. (Znajdź dżem. Teraz znajdź chleb. Teraz znajdź nóż itp.). Chcemy wiedzieć, czy otrzymalibyśmy te same wyniki, gdybyśmy zmieszali różne wyszukiwania, jak to robimy podczas testowania w długich blokach jednego konkretnego rodzaju wyszukiwania. Jest to ważne, ponieważ chcemy wiedzieć, czy zasady, ustalone przez lata zablokowanych eksperymentów, nadal stosują się w bardziej mieszanym świecie rzeczywistym.

W niektórych warunkach tej wersji paradygmatu mieszanego/zablokowanego obserwatorzy mogą wybrać zadanie bieżącej próby. Istnieje pięć warunków, każda z innej grupy obserwatorów.

  1. Warunek wyboru próby: W tym stanie uczestnicy mogą wybrać zadanie wykonać w każdej próbie. Na początku każdej próby wiadomość „Wybierz zadanie” pojawia się na środku ekranu. Uczestnicy wybierają jeden z czterech zadań, klikając odpowiedni przycisk po lewej stronie łatki. Przycisk jest dezaktywowany, gdy liczba prób zakończonych w zadaniu osiągnęła 50. Jeśli kliknie się dezaktywowany przycisk, w centrum pojawia się wiadomość „Wybierz inne zadanie”.
  2. Warunek wyboru bloku: W tym stanie uczestnicy zaczynają od wyboru jednego z czterech zadań. Uczestnicy nie muszą wybierać zadania przed każdą próbą; Obecna próba jest pobierana automatycznie z ostatnio wybranego zadania, dopóki uczestnik aktywnie nie zdecyduje się zmienić zadań lub do momentu wyczerpania pełnego uzupełnienia prób tego zadania. Na początku każdej próby na środku wyświetlacza pojawia się przycisk „Przełącz” dla 700 ms. Jeśli uczestnicy klikną ten przycisk w 700 MSEC, są poproszeni o wybranie zadania. Jeśli uczestnicy nie klikną przycisku przełącznika w oknie 700 MSEC, przycisk zniknął i zostanie przedstawiona próba z bieżącego zadania. Gdy liczba prób jednego zadania osiągnie swój limit, uczestnicy proszeni są o wybranie kolejnego zadania.
  3. Warunek losowy: W tym stanie uczestnicy nie wybierają zadania wykonać w każdej próbie. Kolejność badań jest losowo losowo i przypisywana uczestnikowi przed każdą próbą. Przed każdą próbą zadanie docelowe jest podświetlane i aktywowane, a pozostałe przyciski pozostają dezaktywowane. Proces zaczyna się tylko wtedy, gdy uczestnik kliknie przycisk odpowiedniego zadania.
  4. Blokowany stan: W tym stanie uczestnicy nie mają również wyboru. Tutaj próby każdego rodzaju zadania są prezentowane w zablokowany sposób. Po 50 próbach jednego rodzaju zadanie jest zmieniane na inne zadanie. Aby zachować wymagania motoryczne podobne do warunków wyboru, na początku każdej próby uczestnicy muszą kliknąć podświetlony przycisk dla przypisanego typu zadania. Kolejność bloków jest zrównoważona między uczestnikami.
  5. Warunki jokowane: Uczestnicy w tym stanie patrz próby w kolejności wybranej przez uczestnika warunków wyboru próbnego. Ponownie, aby zachować zapotrzebowanie na motoryczne warunki wyboru, na początku każdej próby uczestnicy muszą kliknąć podświetlony przycisk zadania dla przypisanego typu zadania, chociaż nie mają wyboru w tej sprawie.

We wszystkich warunkach bodźce są umieszczane w losowych lokalizacjach w siatce 5 x 5. Siatka jest umieszczona w polu kwadratowym, która ma 0,5 maksymalnej wysokości ekranu. Każdy element bodźca pasuje do niewidzialnego pudełka, który jest 0,11 wysokości ekranu. Jeśli odległość oglądania wynosi około 60 cm, standardowy ekran komputera pokazywałby pole bodźca około 15 ° C z boku, a każdy element zostałby umieszczony w pudełku około 3 x 3 stopni. Tło jest białe. Próby są równomiernie podzielone między trzy ustalone rozmiary: 8, 16 i 24 pozycje, a równomiernie między próbami obecnymi i nieobecnymi. Bodźce są prezentowane, dopóki obserwator nie zareaguje, naciskając odpowiednio „p” lub „q”, aby wskazać odpowiednio obecny lub nieobecny cel. Informacje zwrotne dokładności są przekazywane po każdej próbie.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

50

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02115
        • Rekrutacyjny
        • Brigham & Women's Hospital
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Jeremy M Wolfe, PhD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

• Przejdź test widzenia kolorów Ishihara

Kryteria wykluczenia:

• Wizja mniejsza niż 20/25 z korektą

- Historia zaburzeń nerwowo -mięśniowych lub wzrokowych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Warunek wyboru próbny
W tym stanie uczestnicy mogą wybrać zadanie wykonać w każdej próbie. Na początku każdej próby wiadomość „Wybierz zadanie” pojawia się na środku ekranu. Uczestnicy wybierają jeden z czterech zadań, klikając odpowiedni przycisk po lewej stronie łatki. Przycisk jest dezaktywowany, gdy liczba prób zakończonych w zadaniu osiągnęła 50. Jeśli kliknie się dezaktywowany przycisk, w centrum pojawia się wiadomość „Wybierz inne zadanie”.
Obserwator może dokonać wyboru na temat sekwencji prób, które widzą
Zadania wyszukiwania są albo mieszane. W przeciwnym razie próby są uruchamiane w blokach
Eksperymentalny: Warunek wyboru bloku
W tym stanie uczestnicy zaczynają od wyboru jednego z czterech zadań. Uczestnicy nie muszą wybierać zadania przed każdą próbą; Obecna próba jest pobierana automatycznie z ostatnio wybranego zadania, dopóki uczestnik aktywnie nie zdecyduje się zmienić zadań lub do momentu wyczerpania pełnego uzupełnienia prób tego zadania. Na początku każdej próby na środku wyświetlacza pojawia się przycisk „Przełącz” dla 700 ms. Jeśli uczestnicy klikną ten przycisk w 700 MSEC, są poproszeni o wybranie zadania. Jeśli uczestnicy nie klikną przycisku przełącznika w oknie 700 MSEC, przycisk zniknął i zostanie przedstawiona próba z bieżącego zadania. Gdy liczba prób jednego zadania osiągnie swój limit, uczestnicy proszeni są o wybranie kolejnego zadania.
Obserwator może dokonać wyboru na temat sekwencji prób, które widzą
Zadania wyszukiwania są albo mieszane. W przeciwnym razie próby są uruchamiane w blokach
Eksperymentalny: Warunek losowy
W tym stanie uczestnicy nie wybierają zadania wykonać na każdej próbie. Kolejność badań jest losowo losowo i przypisywana uczestnikowi przed każdą próbą. Przed każdą próbą zadanie docelowe jest podświetlane i aktywowane, a pozostałe przyciski pozostają dezaktywowane. Proces zaczyna się tylko wtedy, gdy uczestnik kliknie przycisk odpowiedniego zadania.
Obserwator może dokonać wyboru na temat sekwencji prób, które widzą
Zadania wyszukiwania są albo mieszane. W przeciwnym razie próby są uruchamiane w blokach
Eksperymentalny: Zablokowany stan
W tym stanie uczestnicy nie mają również wyboru. Tutaj próby każdego rodzaju zadania są prezentowane w zablokowany sposób. Po 50 próbach jednego rodzaju zadanie jest zmieniane na inne zadanie. Aby zachować wymagania motoryczne podobne do warunków wyboru, na początku każdej próby uczestnicy muszą kliknąć podświetlony przycisk dla przypisanego typu zadania. Kolejność bloków jest zrównoważona między uczestnikami.
Obserwator może dokonać wyboru na temat sekwencji prób, które widzą
Zadania wyszukiwania są albo mieszane. W przeciwnym razie próby są uruchamiane w blokach
Eksperymentalny: Warunek do jokowanego
Uczestnicy w tym stanie widzą próby w zamówieniu wybranym przez uczestnika warunku wyboru próbnego. Ponownie, aby zachować zapotrzebowanie na motoryczne warunki wyboru, na początku każdej próby uczestnicy muszą kliknąć podświetlony przycisk zadania dla przypisanego typu zadania, chociaż nie mają wyboru w tej sprawie.
Obserwator może dokonać wyboru na temat sekwencji prób, które widzą
Zadania wyszukiwania są albo mieszane. W przeciwnym razie próby są uruchamiane w blokach

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Czas odpowiedzi (RT)
Ramy czasowe: Poprzez zakończenie badania, średnio rok
Ile czasu zajmuje odpowiedź, że cel jest obecny lub nieobecny.
Poprzez zakończenie badania, średnio rok

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Dokładność
Ramy czasowe: Poprzez zakończenie badania, średnio rok
Wskaźniki błędów fałszywie dodatnich i fałszywie ujemnych
Poprzez zakończenie badania, średnio rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Jeremy M Wolfe, PhD, Brigham and Women's Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 czerwca 2029

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 czerwca 2029

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 kwietnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 kwietnia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

18 kwietnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

19 sierpnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 sierpnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2007P000646-J

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Podzielmy się zidentyfikowanymi informacjami na temat wieku, płci i indywidualnych danych

Ramy czasowe udostępniania IPD

Dane zostaną umieszczone na stronie Open Science Framework (OSF) i powinny być trwałe

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Otwarte

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • SOK ROŚLINNY
  • ICF

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj