- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06934213
Eksperiment 3: blandet vs blokkert; Dashboard -paradigme
Utbredelseseffekter i visuelt søk: teoretiske og praktiske implikasjoner (J)
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Merk: Denne registreringen er knyttet til en menneskelig personer registrering i assistent. Det er på sin side en del av et NCI -stipend, R01EY017001. Tilskuddet beskriver mange foreslåtte eksperimenter og bemerker at mange andre kan gjøres som oppfølgingsstudier. Etter forslag fra NIH grupperte etterforskerne disse studiene i flere "studier", og hver dekket flere eksperimenter. Eksperimentet som er beskrevet her er en del av AIM 1 på R01EY017001. Det er ikke mulig å registrere et sett med eksperimenter gjennom PRS -systemet i CT.Gov, og det er ikke mulig å sende inn en årsrapport for tilskuddet (RPPR) uten et NCT -nummer for prosjekter som har begynt å samle deltakere. Følgelig beskriver etterforskerne ett eksperiment her som vil være en del av "Project 3" -bunten med studier.
Når forskere studerer visuelt søk i laboratoriet, ber de vanligvis folk gjøre dusinvis av forekomster av samme type oppgave i en blokk. (f.eks. Vennligst finn en vertikal linje…. I de neste 100 forsøkene). I mange (kanskje de fleste) visuelle søk i den virkelige verden, leter du imidlertid sjelden etter det samme elementet (eller samme type element) back-to-back. Du gjør ett søk. Så gjør du en annen, og så videre. (Finn syltetøyet. Nå, finn brødet. Finn nå en kniv osv.). Vi vil vite om vi vil få de samme resultatene hvis vi blandet forskjellige søk sammen som vi gjør når vi tester i lange blokker av en bestemt type søk. Dette er viktig fordi vi vil vite om reglene, som er etablert av mange års blokkerte eksperimenter, fortsetter å gjelde i den mer blandede virkelige verden.
I noen forhold i denne versjonen av det blandede/blokkerte paradigmet, får observatører velge oppgaven for den nåværende studien. Det er fem forhold, hver kjører på en annen gruppe observatører.
- Trial Choice Condition: I denne tilstanden har deltakerne lov til å velge hvilken oppgave de skal utføre på hver prøve. I begynnelsen av hver prøve vises meldingen "Velg oppgaven din" i midten av skjermen. Deltakerne velger en av fire oppgaver ved å klikke på den tilsvarende knappen på venstre side av lappen. Knappen deaktiveres når antall forsøk som ble fullført i en oppgave nådde 50. Hvis en deaktivert knapp klikkes, vises meldingen "Velg en annen oppgave" i sentrum igjen.
- Blokkvalgstilstand: I denne tilstanden begynner deltakerne med å velge en av de fire oppgavene. Deltakerne trenger ikke å velge en oppgave før hver prøve; Den nåværende studien trekkes automatisk fra den sist valgte oppgaven til deltakeren aktivt velger å bytte oppgaver eller til det fulle komplementet av forsøk for den oppgaven er oppbrukt. Ved starten av hver prøve vises en "Switch" -knapp i midten av skjermen for 700 msek. Hvis deltakerne klikker på den knappen innen 700 msek, blir de bedt om å velge oppgaven. Hvis deltakerne ikke klikker på bryterknappen i 700 msek -vinduet, vil knappen forsvinne og en prøve fra den nåværende oppgaven blir presentert. Når antall forsøk med en oppgave når sin grense, blir deltakerne bedt om å velge en annen oppgave.
- Tilfeldig tilstand: I denne tilstanden velger ikke deltakerne hvilken oppgave de skal utføre på hver prøve. Rekkefølgen på forsøkene blir randomisert og tildelt deltakeren før hver prøve. Før hver prøve blir måloppgaven uthevet og aktivert, mens de andre knappene forblir deaktivert. Forsøket begynner bare når deltakeren klikker på riktig oppgaveknapp.
- Blokkert tilstand: I denne tilstanden har deltakerne heller ikke noe valg. Her presenteres studier av hver oppgavetype på en blokkert måte. Etter 50 forsøk av en type, endres oppgaven til en annen oppgave. For å holde motorens krav som ligner på valgforholdene, i begynnelsen av hver prøve, må deltakerne klikke på den uthevede knappen for den tildelte oppgavetypen. Rekkefølgen på blokkering blir motvektet på tvers av deltakerne.
- Yoked Condition: Deltakere i denne tilstanden Se forsøk i den rekkefølgen som er valgt av en deltaker i prøvevalget. Igjen, for å holde motorens krav som ligner på valgforholdene, i begynnelsen av hver prøve, må deltakerne klikke på den uthevede oppgaveknappen for den tildelte oppgavetypen, selv om de ikke har noe valg i saken.
Under alle forhold plasseres stimuli på tilfeldige steder i et fniste 5 x 5 rutenett. Rutenettet er plassert i et firkantet felt som er 0,5 av den maksimale høyden på skjermen. Hver stimuluselement passer inn i en usynlig boks som er 0,11 av skjermhøyden. Hvis visningsavstanden er omtrent 60 cm, vil en standard dataskjerm vise et stimulusfelt på omtrent 15 grader på en side, og hvert element vil bli plassert i en boks på omtrent 3 x 3 grader. Bakgrunnen er hvit. Forsøk er delt jevnt mellom tre settstørrelser: 8, 16 og 24 elementer og jevnt mellom målpresentant og fraværende studier. Stimuli blir presentert til observatøren reagerer ved å trykke på enten 'P' eller 'Q' for å indikere henholdsvis mål til stede eller fraværende. Tilbakemelding fra nøyaktigheten gis etter hver prøve.
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Jeremy M Wolfe, PhD
- Telefonnummer: 6178511166
- E-post: jwolfe@bwh.harvard.edu
Studer Kontakt Backup
- Navn: Cailey Tennyson, PhD
- Telefonnummer: 617-525-3681
- E-post: ctennyson1@bwh.harvard.edu
Studiesteder
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Forente stater, 02115
- Rekruttering
- Brigham & Women's Hospital
-
Ta kontakt med:
- Jeremy M Wolfe, PhD
- Telefonnummer: 617-851-1166
- E-post: jwolfe@bwh.harvard.edu
-
Ta kontakt med:
- Cailey Tennyson, PhD
- Telefonnummer: 617-525-3681
- E-post: ctennyson1@bwh.harvard.edu
-
Hovedetterforsker:
- Jeremy M Wolfe, PhD
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
• Pass Ishihara Color Vision Test
Eksklusjonskriterier:
• Visjon mindre enn 20/25 med korreksjon
- Historien om nevromuskulære eller synsforstyrrelser
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Prøvevalgets tilstand
I denne tilstanden har deltakerne lov til å velge hvilken oppgave de skal utføre på hver prøve.
I begynnelsen av hver prøve vises meldingen "Velg oppgaven din" i midten av skjermen.
Deltakerne velger en av fire oppgaver ved å klikke på den tilsvarende knappen på venstre side av lappen.
Knappen deaktiveres når antall forsøk som ble fullført i en oppgave nådde 50.
Hvis en deaktivert knapp klikkes, vises meldingen "Velg en annen oppgave" i sentrum igjen.
|
Observatøren får ta et valg om sekvensen av forsøk de ser
Søkeoppgavene er enten blandet.
Ellers kjøres forsøk i blokker
|
|
Eksperimentell: Blokkerer valgtilstand
I denne tilstanden begynner deltakerne med å velge en av de fire oppgavene.
Deltakerne trenger ikke å velge en oppgave før hver prøve; Den nåværende studien trekkes automatisk fra den sist valgte oppgaven til deltakeren aktivt velger å bytte oppgaver eller til det fulle komplementet av forsøk for den oppgaven er oppbrukt.
Ved starten av hver prøve vises en "Switch" -knapp i midten av skjermen for 700 msek.
Hvis deltakerne klikker på den knappen innen 700 msek, blir de bedt om å velge oppgaven.
Hvis deltakerne ikke klikker på bryterknappen i 700 msek -vinduet, vil knappen forsvinne og en prøve fra den nåværende oppgaven blir presentert.
Når antall forsøk med en oppgave når sin grense, blir deltakerne bedt om å velge en annen oppgave.
|
Observatøren får ta et valg om sekvensen av forsøk de ser
Søkeoppgavene er enten blandet.
Ellers kjøres forsøk i blokker
|
|
Eksperimentell: Tilfeldig tilstand
I denne tilstanden velger ikke deltakerne hvilken oppgave de skal utføre på hver prøve.
Rekkefølgen på forsøkene blir randomisert og tildelt deltakeren før hver prøve.
Før hver prøve blir måloppgaven uthevet og aktivert, mens de andre knappene forblir deaktivert.
Forsøket begynner bare når deltakeren klikker på riktig oppgaveknapp.
|
Observatøren får ta et valg om sekvensen av forsøk de ser
Søkeoppgavene er enten blandet.
Ellers kjøres forsøk i blokker
|
|
Eksperimentell: Blokkert tilstand
I denne tilstanden har deltakerne heller ikke noe valg.
Her presenteres studier av hver oppgavetype på en blokkert måte.
Etter 50 forsøk av en type, endres oppgaven til en annen oppgave.
For å holde motorens krav som ligner på valgforholdene, i begynnelsen av hver prøve, må deltakerne klikke på den uthevede knappen for den tildelte oppgavetypen.
Rekkefølgen på blokkering blir motvektet på tvers av deltakerne.
|
Observatøren får ta et valg om sekvensen av forsøk de ser
Søkeoppgavene er enten blandet.
Ellers kjøres forsøk i blokker
|
|
Eksperimentell: Åket tilstand
Deltakere i denne tilstanden ser forsøk i den rekkefølgen som er valgt av en deltaker i prøvevalget.
Igjen, for å holde motorens krav som ligner på valgforholdene, i begynnelsen av hver prøve, må deltakerne klikke på den uthevede oppgaveknappen for den tildelte oppgavetypen, selv om de ikke har noe valg i saken.
|
Observatøren får ta et valg om sekvensen av forsøk de ser
Søkeoppgavene er enten blandet.
Ellers kjøres forsøk i blokker
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Responstid (RT)
Tidsramme: Gjennom fullføring av studien, i gjennomsnitt ett år
|
Hvor lang tid det tar å svare at målet er til stede eller fraværende.
|
Gjennom fullføring av studien, i gjennomsnitt ett år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Nøyaktighet
Tidsramme: Gjennom fullføring av studien, i gjennomsnitt ett år
|
Frekvensene av falske positive og falske negative feil
|
Gjennom fullføring av studien, i gjennomsnitt ett år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Jeremy M Wolfe, PhD, Brigham and Women's Hospital
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 2007P000646-J
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
Tilgangskriterier for IPD-deling
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- STUDY_PROTOCOL
- SEVJE
- ICF
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .