- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06934213
Experiment 3: Gemengde versus geblokkeerd; Dashboardparadigma
Prevalentie -effecten bij visuele zoekopdrachten: theoretische en praktische implicaties (J)
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Opmerking: deze registratie is gekoppeld aan een registratie van een menselijke proefpersonen in Assist. Dat maakt op zijn beurt deel uit van een NCI -subsidie, R01EY017001. De subsidie beschrijft veel voorgestelde experimenten en merkt op dat vele anderen als vervolgstudies kunnen worden gedaan. Op suggestie van de NIH hebben de onderzoekers deze studies gegroepeerd in verschillende "studies", die elk meerdere experimenten dekken. Het hier beschreven experiment maakt deel uit van AIM 1 van R01Ey017001. Het is niet mogelijk om een reeks experimenten te registreren via het PRS -systeem in CT.GOV en het is niet mogelijk om een jaarverslag in te dienen voor de subsidie (RPPR) zonder een NCT -nummer voor projecten die zijn begonnen met het verzamelen van deelnemers. Dienovereenkomstig beschrijven de onderzoekers hier één experiment dat deel zou uitmaken van de "Project 3" -bundel van studies.
Wanneer wetenschappers visueel zoeken in het lab bestuderen, vragen ze mensen meestal om tientallen instanties van hetzelfde type taak in een blok te doen. (Vind bijvoorbeeld een verticale lijn ... in de volgende 100 proeven). In veel (misschien de meeste) visuele zoekopdrachten in de echte wereld ben je echter zelden op zoek naar hetzelfde item (of hetzelfde type item) back-to-back. Je doet één zoekopdracht. Dan doe je er nog een, enzovoort. (Vind de jam. Zoek nu het brood. Zoek nu een mes, enz.). We willen weten of we dezelfde resultaten zouden krijgen als we verschillende zoekopdrachten samen zouden gemengd zoals we doen wanneer we in lange blokken van één specifiek type zoekopdracht testen. Dit is belangrijk omdat we willen weten of de regels, vastgesteld door jaren van geblokkeerde experimenten, zich blijven aanmelden in de meer gemengde echte wereld.
In sommige omstandigheden van deze versie van het gemengde/geblokkeerde paradigma kunnen waarnemers de taak kiezen voor de huidige proef. Er zijn vijf voorwaarden, elk op een andere groep waarnemers.
- Proefkeuze Conditie: in deze voorwaarde mogen deelnemers kiezen welke taak ze bij elke proef uit te voeren. Aan het begin van elke proef verschijnt het bericht "Kies uw taak" in het midden van het scherm. Deelnemers kiezen een van de vier taken door op de bijbehorende knop aan de linkerkant van de patch te klikken. De knop is gedeactiveerd wanneer het aantal proeven dat is voltooid in een taak die 50 is bereikt. Als een geactiveerde knop wordt geklikt, verschijnt het bericht "Kies een andere taak" weer in het midden.
- Blokkeuze staat: in deze toestand beginnen de deelnemers met het kiezen van een van de vier taken. Deelnemers hoeven voor elke proef geen taak te kiezen; De huidige proef wordt automatisch getrokken uit de meest recent gekozen taak totdat de deelnemer er actief voor kiest om van taken te wisselen of totdat de volledige aanvulling van proeven voor die taak is uitgeput. Aan het begin van elke proef verschijnt een knop "Switch" in het midden van het display voor 700 msec. Als deelnemers op die knop binnen de 700 MSEC klikken, worden ze gevraagd om de taak te selecteren. Als deelnemers niet op de knop Switch klikken in het venster 700 MSEC, is de knop verdwenen en wordt een proef van de huidige taak gepresenteerd. Wanneer het aantal proeven van één taak zijn limiet bereikt, wordt de deelnemers gevraagd om een andere taak te selecteren.
- Willekeurige toestand: in deze voorwaarde kiezen deelnemers niet welke taak ze bij elke proef uit te voeren. De volgorde van de proeven is gerandomiseerd en toegewezen aan de deelnemer vóór elke proef. Voor elke proef wordt de doeltaak gemarkeerd en geactiveerd, terwijl de andere knoppen gedeactiveerd blijven. De proef begint pas wanneer de deelnemer op de juiste taakknop klikt.
- Geblokkeerde toestand: in deze toestand hebben deelnemers ook geen keus. Hier worden proeven van elk taaktype op een geblokkeerde manier gepresenteerd. Na 50 proeven van het ene type wordt de taak gewijzigd in een andere taak. Om de motorbehoeften vergelijkbaar te houden met de keuzeomstandigheden, moeten deelnemers aan het begin van elke proef op de gemarkeerde knop klikken voor het toegewezen taaktype. De volgorde van blokken wordt gecompenseerd tussen deelnemers.
- Jukte voorwaarde: deelnemers in deze voorwaarde zien proeven in de bestelling die door een deelnemer is gekozen in de voorwaarde van de proefkeuze. Nogmaals, om de motorseisen vergelijkbaar te houden met de keuzeomstandigheden, moeten deelnemers aan het begin van elke proef op de gemarkeerde taakknop klikken voor het toegewezen taaktype, hoewel ze geen keus hebben.
In alle omstandigheden worden stimuli op willekeurige locaties geplaatst in een gewagen van 5 x 5 rooster. Het rooster wordt in een vierkant veld geplaatst dat 0,5 van de maximale hoogte van het scherm is. Elk stimulusitem past in een onzichtbare doos met 0,11 van de schermhoogte. Als de kijkafstand ongeveer 60 cm is, zou een standaard computerscherm een stimulusveld van ongeveer 15 graden aan een zijkant vertonen en elk item zou in een doos van ongeveer 3 x 3 graden worden geplaatst. De achtergrond is wit. Proeven worden gelijkmatig verdeeld tussen drie setgroottes: 8, 16 en 24 items en gelijkmatig tussen doelwit en afwezige proeven. Stimuli worden gepresenteerd totdat de waarnemer reageert door op 'P' of 'Q' te drukken om respectievelijk het aanwezige of afwezige doelwit aan te geven. Nauwkeurigheid feedback wordt na elke proef gegeven.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Jeremy M Wolfe, PhD
- Telefoonnummer: 6178511166
- E-mail: jwolfe@bwh.harvard.edu
Studie Contact Back-up
- Naam: Cailey Tennyson, PhD
- Telefoonnummer: 617-525-3681
- E-mail: ctennyson1@bwh.harvard.edu
Studie Locaties
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Verenigde Staten, 02115
- Werving
- Brigham & Women's Hospital
-
Contact:
- Jeremy M Wolfe, PhD
- Telefoonnummer: 617-851-1166
- E-mail: jwolfe@bwh.harvard.edu
-
Contact:
- Cailey Tennyson, PhD
- Telefoonnummer: 617-525-3681
- E-mail: ctennyson1@bwh.harvard.edu
-
Hoofdonderzoeker:
- Jeremy M Wolfe, PhD
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
• Pas de ishihara kleur vision -test
Uitsluitingscriteria:
• Visie minder dan 20/25 met correctie
- Geschiedenis van neuromusculaire of visuele aandoeningen
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Proefkeuze staat
In deze toestand mogen deelnemers kiezen welke taak ze bij elke proef wil uitvoeren.
Aan het begin van elke proef verschijnt het bericht "Kies uw taak" in het midden van het scherm.
Deelnemers kiezen een van de vier taken door op de bijbehorende knop aan de linkerkant van de patch te klikken.
De knop is gedeactiveerd wanneer het aantal proeven dat is voltooid in een taak die 50 is bereikt.
Als een geactiveerde knop wordt geklikt, verschijnt het bericht "Kies een andere taak" weer in het midden.
|
De waarnemer mag een keuze maken over de volgorde van proeven die ze zien
De zoektaken zijn ofwel vermengd.
Anders worden proeven in blokken uitgevoerd
|
|
Experimenteel: Blokkeuze staat
In deze toestand beginnen de deelnemers met het kiezen van een van de vier taken.
Deelnemers hoeven voor elke proef geen taak te kiezen; De huidige proef wordt automatisch getrokken uit de meest recent gekozen taak totdat de deelnemer er actief voor kiest om van taken te wisselen of totdat de volledige aanvulling van proeven voor die taak is uitgeput.
Aan het begin van elke proef verschijnt een knop "Switch" in het midden van het display voor 700 msec.
Als deelnemers op die knop binnen de 700 MSEC klikken, worden ze gevraagd om de taak te selecteren.
Als deelnemers niet op de knop Switch klikken in het venster 700 MSEC, is de knop verdwenen en wordt een proef van de huidige taak gepresenteerd.
Wanneer het aantal proeven van één taak zijn limiet bereikt, wordt de deelnemers gevraagd om een andere taak te selecteren.
|
De waarnemer mag een keuze maken over de volgorde van proeven die ze zien
De zoektaken zijn ofwel vermengd.
Anders worden proeven in blokken uitgevoerd
|
|
Experimenteel: Willekeurige staat
In deze toestand kiezen deelnemers niet welke taak ze bij elke proef uit te voeren.
De volgorde van de proeven is gerandomiseerd en toegewezen aan de deelnemer vóór elke proef.
Voor elke proef wordt de doeltaak gemarkeerd en geactiveerd, terwijl de andere knoppen gedeactiveerd blijven.
De proef begint pas wanneer de deelnemer op de juiste taakknop klikt.
|
De waarnemer mag een keuze maken over de volgorde van proeven die ze zien
De zoektaken zijn ofwel vermengd.
Anders worden proeven in blokken uitgevoerd
|
|
Experimenteel: Geblokkeerde toestand
In deze toestand hebben de deelnemers ook geen keus.
Hier worden proeven van elk taaktype op een geblokkeerde manier gepresenteerd.
Na 50 proeven van het ene type wordt de taak gewijzigd in een andere taak.
Om de motorbehoeften vergelijkbaar te houden met de keuzeomstandigheden, moeten deelnemers aan het begin van elke proef op de gemarkeerde knop klikken voor het toegewezen taaktype.
De volgorde van blokken wordt gecompenseerd tussen deelnemers.
|
De waarnemer mag een keuze maken over de volgorde van proeven die ze zien
De zoektaken zijn ofwel vermengd.
Anders worden proeven in blokken uitgevoerd
|
|
Experimenteel: Jijnde toestand
Deelnemers aan deze voorwaarde zien proeven in de bestelling die door een deelnemer is gekozen in de voorwaarde van de proefkeuze.
Nogmaals, om de motorseisen vergelijkbaar te houden met de keuzeomstandigheden, moeten deelnemers aan het begin van elke proef op de gemarkeerde taakknop klikken voor het toegewezen taaktype, hoewel ze geen keus hebben.
|
De waarnemer mag een keuze maken over de volgorde van proeven die ze zien
De zoektaken zijn ofwel vermengd.
Anders worden proeven in blokken uitgevoerd
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Reactietijd (RT)
Tijdsspanne: Door het voltooien van de studie, gemiddeld een jaar
|
Hoe lang het duurt om te reageren dat het doelwit aanwezig of afwezig is.
|
Door het voltooien van de studie, gemiddeld een jaar
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Nauwkeurigheid
Tijdsspanne: Door het voltooien van de studie, gemiddeld een jaar
|
De tarieven van onwaar positieve en vals negatieve fouten
|
Door het voltooien van de studie, gemiddeld een jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Jeremy M Wolfe, PhD, Brigham and Women's Hospital
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 2007P000646-J
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
IPD-tijdsbestek voor delen
IPD-toegangscriteria voor delen
IPD delen Ondersteunend informatietype
- LEERPROTOCOOL
- SAP
- ICF
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .