Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektivitet af laser med lav intensitet på smerter hos patienter med supraspinatus tendinopati

10. juni 2025 opdateret af: JORGE VELAZQUEZ SAORNIL, Universidad Católica de Ávila

Effektivitet af laser med lav intensitet på smerter hos patienter med supraspinatus tendinopati: randomiseret kontrolleret klinisk forsøg

Tendinopati er en inflammatorisk proces, der forekommer i og omkring senen, når begge påvirkes af en bestemt skade. I tilfælde af supraspinatus -muskler er det en af ​​de hyppigste årsager til skuldersmerter. For at teste effektiviteten af ​​laserbehandling til reduktion af skuldersmerter forårsaget af supraspinatus muskel tendinopati. Et randomiseret kontrolleret klinisk forsøg blev udført, hvor der blev udført en fysioterapiintervention under anvendelse af terapeutisk laser i fire uger for at observere påvirkningen på smerten genereret af supraspinatus muskel tendinopati i skulderen. En prøve på 82 patienter blev rekrutteret og tilfældigt opdelt i to grupper: eksperimentel gruppe og kontrolgruppe. Laserterapi blev anvendt på den første gruppe, og på den anden gruppe blev den anvendt som placebo

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

80

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Spanien
      • Salamanca, Spanien
        • Universidad Pontificia de Salamanca

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Alder 30-65 år.
  • Præsenter en 3 eller højere på den visuelle analoge skala i skulderen.
  • Tilstrækkelig kognitiv kapacitet til forståelse.
  • Tendinopati af rotatormansjetten bekræftet ved ultralyd ved undersøgelsescentret, enten ved betændelse i senen, tilstedeværelse af hypoechoiske zoner, forkalkning, fibrillar uorganisering og/eller neovaskularisering i supraspinatus -muskelen.
  • Smerter i den proximale side af armen, der forværres af bortførelse.

Ekskluderingskriterier:

  • Laserspecifikke kontraindikationer (f.eks. Tumorer, tilstedeværelse af pacemaker eller defibrillator, graviditet osv.). Historie om Glenohumeral brud og reumatoid arthritis. Rheumatisk, neurologisk eller strukturel polymyalgi, der påvirker leddet. Tidligere operationer. Gravide eller ammende kvinder. At tage antikoagulantia eller antiaggreganter. Diabetes mellitus. Hjertedysfunktioner. Infiltrativ og/eller rehabiliteringsbehandling i de to måneder før rekruttering. Allerede eksisterende sygdomme forbundet med smerter i de øvre ekstremiteter. Vanskeligheder ved opfølgning. Depression. Behandling med en anden intervention under udviklingen af ​​undersøgelsen vil ikke være i stand til at udføre.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Laserbehandling
Patienter, der er diagnosticeret med laserbehandlet supraspinatus tendinopati
Enhed: Laser
Højfrekvent laserenhed
Aktiv komparator: Placebo -gruppe
Patienter, der er diagnosticeret med supraspinatus tendinopati behandlet med placebo
Andet: Placebo
Samme enhed, men uden at trykke på knappen ON

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Visuel analog skala
Tidsramme: 12 uger
Smerteskala, hvor 0 er den lavest mulige smerterescore, og 10 er den maksimale mulige smerte score
12 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Bevægelsesområde
Tidsramme: 12 uger
Fælles mobilitet af skulderen målt ved digitalt goniometer
12 uger
Smertegrænse
Tidsramme: 12 uger
Tryksmerter tærskel målt ved digital algometre
12 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Universidad Católica de Ávila

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. november 2024

Studieafslutning (Faktiske)

24. maj 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. juni 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. juni 2025

Først opslået (Faktiske)

10. juni 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. juni 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. juni 2025

Sidst verificeret

1. juni 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 02/06/2024

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Smerte

Kliniske forsøg med Laser

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mali

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner