Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Risikofaktorer for dødelighed for COVID-19 indlagt på en intensivafdeling (ICUCOVID-KK)

30. august 2023 opdateret af: Clinical Research Centre, Malaysia

Kliniske karakteristika og risikofaktorer for dødeligheden af ​​COVID-19-patienter indlagt på intensivafdelingen på hospitalet Dronning Elizabeth

Undersøgelse af klinisk karakterisering af kritisk syge COVID-19 patienter i et enkelt center Undersøgelse af risikofaktorer for dag 28 Dødelighed hos COVID-19 patienter indlagt på intensivafdeling

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

En observationsundersøgelse, der ser på klinisk karakterisering af den nye Coronavirus Disease 2019 (COVID-19) hos patienter, der er indlagt, kritisk syge, på intensivafdelingen på Hospital Queen Elizabeth mellem 1. oktober 2020 og 31. januar 2021. Analyse ville også være at se på risikofaktorerne for dag 28-dødelighed for disse patienter

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

50

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Malaysia
      • Kota Kinabalu, Malaysia
        • Hospital Queen Elizabeth

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle patienter, der er indlagt på intensivafdelingen på Hospital Queen Elizabeth, Kota Kinabalu mellem 1. oktober 2020 og 31. januar 2021, som bekræftet at have via PCR-test eller Rapid Test Antigen, er positive for PCR

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle patienter indlagt på intensivafdelingen på Hospital Queen Elizabeth, Kota Kinabalu mellem 1. oktober 2020 og 31. januar 2021
  • Bekræftet COVID-19 positiv ved brug af RT-PCR eller RTK-Ag enten før eller under indlæggelse på intensivafdeling

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter, der blev indlagt på intensivafdeling mistænkt for at have COVID-19 og døde på intensivafdeling, som efterfølgende var COVID-19-negative

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Ikke-overlevende
Deltagere, der havde kritisk syg COVID-19 og indlagt på intensivafdelingen, som døde før eller på dag 28 efter ICU-indlæggelse
Andet: Ingen intervention (Retrospective Cohort Observational)
Ingen intervention, da denne undersøgelse er en retrospektiv kohorteobservation
Overlevende
Deltagere, der havde kritisk syg COVID-19 og indlagt på intensivafdelingen, og som stadig er i live på dag 28 efter ICU-indlæggelse

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Dødelighed
Tidsramme: 28 dage
Døde før eller på dag 28 efter ICU-indlæggelse
28 dage

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Krav om ilttilskud
Tidsramme: dag 28
Behov for ilttilskud på dag 28 efter icu indlæggelse
dag 28

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Clinical Research Centre, Malaysia

Samarbejdspartnere

Hospital Queen Elizabeth, Malaysia

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Kean Khang Fong, Hospital Queen Elizabeth, Malaysia

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. april 2021

Studieafslutning (Faktiske)

1. maj 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. marts 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. marts 2021

Først opslået (Faktiske)

18. marts 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

1. september 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. august 2023

Sidst verificeret

1. august 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • ICUCOVID-KK

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Covid19

Kliniske forsøg med Ingen intervention (Retrospective Cohort Observational)

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Ireland

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner