Specialiseret Sygeplejerske med Ekspertise i Akutbehandling og Postakut Konsultation: Gennemførlighedsundersøgelse (CPU - IPA)
Sygeplejerske med speciale i akut- og efterbehandling: Mod forbedret ikke-planlagt behandling?
Akutafdelinger står over for stigende overbelastning, forværret af vanskeligheder med at få adgang til primær behandling. Denne mætning påvirker flyden i behandlingsforløbene og kvaliteten af behandlingen.
En stor udfordring er den høje hyppighed af korttidsgenbesøg, som øger arbejdsbyrden. Disse tidlige tilbagevendelser kan skyldes en uventet ændring i patientens tilstand, men også vanskeligheder med at få en hurtig aftale med en praktiserende læge på grund af mangel på læger eller mangel på ledige tider inden for få dage.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
I denne sammenhæng kunne implementeringen af en Post-Akut Konsultation af en Avanceret Praksissygeplejerske være en løsning til at forbedre patientopfølgning og begrænse disse undgåelige returbesøg.
Hovedformål: Identificer profilerne for patienter, der vender tilbage til en anden konsultation inden for 15 dage efter deres første besøg på akutafdelingen.
Sekundære formål:
- Beskriv karakteristika for disse patienter (alder, køn, sygehistorie, patologier, årsager til den indledende konsultation, årsager til den gentagne konsultation).
- Analyser patientjournaler for at vurdere, om en post-akut konsultation af en APN kunne have forhindret denne gentagne konsultation.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Metz, Frankrig, 57085
- CHR Metz-Thionville
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter, der besøgte skadestuen med 15-dages intervaller i undersøgelsesperioden
Eksklusionskriterier:
- Patienter, der var indlagt på tidspunktet for den første konsultation
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Procentdel af patienter, der vender tilbage til en anden konsultation
Tidsramme: 15 dage
|
Procentdel af patienter, der vender tilbage til en anden konsultation inden for 15 dage efter deres første besøg på skadestuen og patientprofil
|
15 dage
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 2025-05-Obs-CHRMT
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .