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Infermiere di Pratica Avanzata Specializzato in Cure d'Emergenza e Consulenza Post-Emergenza: Studio di Fattibilità (CPU - IPA)

9 febbraio 2026 aggiornato da: Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville

Infermiere Specializzato in Pratica Avanzata nell'Emergenza e Post-emergenza: Verso un Miglioramento dell'Assistenza Non Programmata?

I dipartimenti di emergenza stanno affrontando un sovraccarico crescente, aggravato dalle difficoltà di accesso alle cure primarie. Questa saturazione impatta sulla fluidità dei percorsi assistenziali e sulla qualità delle cure.

Una sfida importante è l'elevato tasso di visite ripetute a breve termine, che aumenta il carico di lavoro. Questi rientri precoci possono essere dovuti a un cambiamento inaspettato delle condizioni del paziente, ma anche alla difficoltà di ottenere un appuntamento rapido con un medico di base, a causa di una carenza di professionisti o di una mancanza di slot disponibili entro pochi giorni.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

In questo contesto, l'implementazione di una Consultazione Post-Emergenza da parte di un Infermiere di Pratica Avanzata potrebbe essere una soluzione per migliorare il follow-up del paziente e limitare questi ritorni evitabili.

Obiettivo principale: Identificare i profili dei pazienti che ritornano per una seconda consultazione entro 15 giorni dalla loro prima visita al pronto soccorso.

Obiettivi secondari:

  • Descrivere le caratteristiche di questi pazienti (età, sesso, anamnesi, patologie, motivi della consultazione iniziale, motivi della consultazione ripetuta).
  • Analizzare le cartelle cliniche per valutare se una consultazione post-emergenza da parte di un IPA avrebbe potuto prevenire questa consultazione ripetuta.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

328

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Metz, Francia, 57085
        • CHR Metz-Thionville

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti che hanno visitato il pronto soccorso e sono stati rivisti entro 15 giorni.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Pazienti che hanno visitato il pronto soccorso a intervalli di 15 giorni durante il periodo di studio

Criteri di esclusione:

  • Pazienti ricoverati al momento della prima consultazione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percentuale di pazienti che ritornano per una seconda consulenza
Lasso di tempo: 15 giorni
Percentuale di pazienti che tornano per una seconda consultazione entro 15 giorni dalla prima visita al pronto soccorso e profilo dei pazienti
15 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2025

Completamento primario (Effettivo)

30 giugno 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

30 giugno 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 gennaio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 febbraio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

12 febbraio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 febbraio 2026

Ultimo verificato

1 dicembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2025-05-Obs-CHRMT

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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