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Infirmière de Pratique Avancée Spécialisée en Soins d'Urgence et Consultation Post-urgence : Étude de Faisabilité (CPU - IPA)

9 février 2026 mis à jour par: Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville

Infirmière de Pratique Avancée Spécialisée en Soins d'Urgence et Post-urgence : Vers une Amélioration des Soins Non Programmé ?

Les services d'urgence font face à une surcharge croissante, exacerbée par les difficultés d'accès aux soins primaires. Cette saturation impacte la fluidité des parcours de soins et la qualité des soins.

Un défi majeur est le taux élevé de visites répétées à court terme, qui augmente la charge de travail. Ces retours précoces peuvent être dus à un changement inattendu de l'état du patient, mais aussi à la difficulté d'obtenir un rendez-vous rapide avec un médecin généraliste, en raison d'une pénurie de praticiens ou d'un manque de créneaux disponibles en quelques jours.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

Dans ce contexte, la mise en œuvre d'une consultation post-urgence par un infirmier en pratique avancée pourrait être une solution pour améliorer le suivi des patients et limiter ces retours évitables.

Objectif principal : Identifier les profils des patients qui reviennent pour une deuxième consultation dans les 15 jours suivant leur première visite aux urgences.

Objectifs secondaires :

  • Décrire les caractéristiques de ces patients (âge, sexe, antécédents médicaux, pathologies, motifs de la consultation initiale, motifs de la consultation répétée).
  • Analyser les dossiers médicaux pour évaluer si une consultation post-urgence par un IPA aurait pu prévenir cette consultation répétée.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

328

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Metz, France, 57085
        • CHR Metz-Thionville

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients qui ont visité le service des urgences et ont été revus dans les 15 jours.

La description

Critères d'inclusion :

  • Patients ayant visité le service des urgences à des intervalles de 15 jours pendant la période de l'étude

Critères d'exclusion :

  • Patients hospitalisés au moment de la première consultation

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Pourcentage de patients qui reviennent pour une deuxième consultation
Délai: 15 jours
Pourcentage de patients qui reviennent pour une deuxième consultation dans les 15 jours suivant leur première visite aux urgences et profil des patients
15 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2025

Achèvement primaire (Réel)

30 juin 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

30 juin 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 janvier 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 février 2026

Première publication (Réel)

12 février 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

12 février 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 février 2026

Dernière vérification

1 décembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2025-05-Obs-CHRMT

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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