- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT07405073
Infirmière de Pratique Avancée Spécialisée en Soins d'Urgence et Consultation Post-urgence : Étude de Faisabilité (CPU - IPA)
Infirmière de Pratique Avancée Spécialisée en Soins d'Urgence et Post-urgence : Vers une Amélioration des Soins Non Programmé ?
Les services d'urgence font face à une surcharge croissante, exacerbée par les difficultés d'accès aux soins primaires. Cette saturation impacte la fluidité des parcours de soins et la qualité des soins.
Un défi majeur est le taux élevé de visites répétées à court terme, qui augmente la charge de travail. Ces retours précoces peuvent être dus à un changement inattendu de l'état du patient, mais aussi à la difficulté d'obtenir un rendez-vous rapide avec un médecin généraliste, en raison d'une pénurie de praticiens ou d'un manque de créneaux disponibles en quelques jours.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
Dans ce contexte, la mise en œuvre d'une consultation post-urgence par un infirmier en pratique avancée pourrait être une solution pour améliorer le suivi des patients et limiter ces retours évitables.
Objectif principal : Identifier les profils des patients qui reviennent pour une deuxième consultation dans les 15 jours suivant leur première visite aux urgences.
Objectifs secondaires :
- Décrire les caractéristiques de ces patients (âge, sexe, antécédents médicaux, pathologies, motifs de la consultation initiale, motifs de la consultation répétée).
- Analyser les dossiers médicaux pour évaluer si une consultation post-urgence par un IPA aurait pu prévenir cette consultation répétée.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Metz, France, 57085
- CHR Metz-Thionville
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critères d'inclusion :
- Patients ayant visité le service des urgences à des intervalles de 15 jours pendant la période de l'étude
Critères d'exclusion :
- Patients hospitalisés au moment de la première consultation
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Pourcentage de patients qui reviennent pour une deuxième consultation
Délai: 15 jours
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Pourcentage de patients qui reviennent pour une deuxième consultation dans les 15 jours suivant leur première visite aux urgences et profil des patients
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15 jours
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Collaborateurs et enquêteurs
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 2025-05-Obs-CHRMT
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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