Vysokoškolsky vzdělaná zdravotní sestra specializující se na urgentní péči a pohotovostní konzultace: Studie proveditelnosti (CPU - IPA)
Sestra specializující se na urgentní a po-urgentní péči: Směrem ke zlepšení neplánované zdravotní péče?
Pohotovostní oddělení čelí rostoucímu přetížení, které zhoršují potíže s přístupem k primární péči. Toto přetížení ovlivňuje plynulost léčebných postupů a kvalitu péče.
Hlavní výzvou je vysoká míra krátkodobých opakovaných návštěv, což zvyšuje pracovní zátěž. Tyto brzké návraty mohou být způsobeny neočekávanou změnou stavu pacienta, ale také obtížemi při získávání rychlé schůzky s praktickým lékařem kvůli nedostatku lékařů nebo nedostatku volných termínů během několika dní.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
V této souvislosti by zavedení konzultace po návštěvě pohotovosti realizované sestrou s rozšířenou praxí mohlo být řešením ke zlepšení sledování pacientů a omezení těchto zbytečných opakovaných návštěv.
Hlavní cíl: Identifikovat profily pacientů, kteří se vracejí na druhou konzultaci do 15 dnů od první návštěvy pohotovosti.
Vedlejší cíle:
- Popsat charakteristiky těchto pacientů (věk, pohlaví, anamnéza, patologie, důvody první konzultace, důvody opakované konzultace).
- Analyzovat lékařskou dokumentaci, aby se zhodnotilo, zda by konzultace po pohotovosti realizovaná sestrou s rozšířenou praxí mohla této opakované konzultaci zabránit.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Metz, Francie, 57085
- CHR Metz-Thionville
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Inkluzní kritéria:
- Pacienti, kteří navštívili pohotovost v 15denních intervalech během studie
Exkluzní kritéria:
- Pacienti hospitalizovaní v době první konzultace
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Procento pacientů, kteří se vrátí na druhou konzultaci
Časové okno: 15 dní
|
Procento pacientů, kteří se vrátí na druhou konzultaci do 15 dnů od první návštěvy pohotovosti, a profil pacientů
|
15 dní
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- 2025-05-Obs-CHRMT
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Přístup ke zdravotní péči
-
Beth Israel Medical CenterStaženoNeed for IV AccessSpojené státy
-
Universitätsmedizin MannheimDokončenoPerkutánní koronární intervence (PCI) | Zařízení pro uzávěr tepny | Access Site Bleeding | Nežádoucí srdeční příhodyNěmecko