Gevorderde praktijkverpleegkundige gespecialiseerd in spoedeisende zorg en nazorgconsultatie: haalbaarheidsstudie (CPU - IPA)
Advanced Practice Nurse Gespecialiseerd in Spoedeisende en Post-spoedeisende Zorg: Op Weg Naar Verbeterde Ongeplande Zorg?
Spoedeisende hulpafdelingen kampen met een toenemende overbelasting, verergerd door moeilijkheden bij het verkrijgen van eerstelijnszorg. Deze verzadiging heeft invloed op de vloeiendheid van zorgpaden en de kwaliteit van zorg.
Een grote uitdaging is het hoge percentage korte-termijn herhaalbezoeken, wat de werkdruk verhoogt. Deze vroege terugkomsten kunnen te wijten zijn aan een onverwachte verandering in de toestand van de patiënt, maar ook aan de moeilijkheid om snel een afspraak te krijgen met een huisarts, door een tekort aan artsen of een gebrek aan beschikbare plaatsen binnen enkele dagen.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
In deze context zou de implementatie van een Post-Spoedconsult door een Verpleegkundig Specialist een oplossing kunnen zijn om de nazorg van patiënten te verbeteren en deze vermijdbare herhaalbezoeken te beperken.
Hoofddoelstelling: Identificeer de profielen van patiënten die binnen 15 dagen na hun eerste bezoek aan de spoedeisende hulp terugkomen voor een tweede consult.
Secundaire doelstellingen:
- Beschrijf de kenmerken van deze patiënten (leeftijd, geslacht, medische voorgeschiedenis, pathologieën, redenen voor het eerste consult, redenen voor het herhaalconsult).
- Analyseer medische dossiers om te beoordelen of een post-spoedconsult door een Verpleegkundig Specialist dit herhaalconsult had kunnen voorkomen.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Metz, Frankrijk, 57085
- CHR Metz-Thionville
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Insluitingscriteria:
- Patiënten die tijdens de onderzoeksperiode met tussenpozen van 15 dagen de spoedeisende hulp bezochten
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten die op het moment van het eerste consult waren opgenomen in het ziekenhuis
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Percentage patiënten die terugkomen voor een tweede consult
Tijdsspanne: 15 dagen
|
Percentage van patiënten die binnen 15 dagen na hun eerste bezoek aan de spoedeisende hulp terugkomen voor een tweede consult en profiel van patiënten
|
15 dagen
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 2025-05-Obs-CHRMT
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .