Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zaawansowana pielęgniarka praktykująca specjalizująca się w opiece ratunkowej i konsultacji po nagłej sytuacji: Badanie wykonalności (CPU - IPA)

9 lutego 2026 zaktualizowane przez: Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville

Zaawansowany Praktyk Pielęgniarski Specjalizujący się w Opiece Ratunkowej i Po-ratunkowej: W Kierunku Poprawy Nieskoordynowanej Opieki?

Oddziały ratunkowe borykają się z narastającym przeciążeniem, pogłębianym przez trudności w dostępie do podstawowej opieki zdrowotnej. Ta saturacja wpływa na płynność ścieżek opieki i jakość świadczeń.

Głównym wyzwaniem jest wysoki odsetek powtórnych wizyt w krótkim czasie, co zwiększa obciążenie pracą. Te wczesne powroty mogą wynikać z nieoczekiwanej zmiany stanu pacjenta, ale także z trudności w uzyskaniu szybkiej wizyty u lekarza rodzinnego, z powodu niedoboru specjalistów lub braku dostępnych terminów w ciągu kilku dni.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

W tym kontekście wdrożenie konsultacji po nagłym przypadku przez pielęgniarkę z zaawansowaną praktyką może stanowić rozwiązanie poprawiające monitorowanie pacjentów i ograniczające te możliwe do uniknięcia ponowne wizyty.

Główny cel: Zidentyfikowanie profili pacjentów, którzy zgłaszają się na drugą konsultację w ciągu 15 dni od pierwszej wizyty na oddziale ratunkowym.

Cele drugorzędne:

  • Opisanie cech tych pacjentów (wiek, płeć, historia medyczna, schorzenia, powody pierwszej konsultacji, powody ponownej konsultacji).
  • Analiza dokumentacji medycznej w celu oceny, czy konsultacja po nagłym przypadku przez pielęgniarkę z zaawansowaną praktyką mogłaby zapobiec tej ponownej konsultacji.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

328

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Metz, Francja, 57085
        • CHR Metz-Thionville

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci, którzy odwiedzili izbę przyjęć i zostali ponownie przyjęci w ciągu 15 dni.

Opis

Kryteria włączenia:

  • Pacjenci, którzy odwiedzili oddział ratunkowy w odstępach 15-dniowych w okresie badania

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci hospitalizowani w czasie pierwszej konsultacji

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Procent pacjentów, którzy wracają na drugą konsultację
Ramy czasowe: 15 dni
Odsetek pacjentów, którzy zgłaszają się na drugą konsultację w ciągu 15 dni od pierwszej wizyty w oddziale ratunkowym i profil pacjentów
15 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 czerwca 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 czerwca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 stycznia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 lutego 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

12 lutego 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

12 lutego 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 lutego 2026

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2025-05-Obs-CHRMT

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Dostęp do Opieki Zdrowotnej

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Canada

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj