- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07405073
Advanced Practice Nurse mit Spezialisierung auf Notfallversorgung und Nachsorgeberatung: Machbarkeitsstudie (CPU - IPA)
Advanced Practice Nurse mit Spezialisierung auf Notfall- und Nachsorge: Auf dem Weg zu einer verbesserten ungeplanten Versorgung?
Notaufnahmen sind zunehmend überlastet, was durch Schwierigkeiten beim Zugang zur Grundversorgung verschärft wird. Diese Überlastung beeinträchtigt die Flüssigkeit der Versorgungswege und die Qualität der Versorgung.
Eine große Herausforderung ist die hohe Rate kurzfristiger Wiederbesuche, die die Arbeitsbelastung erhöht. Diese frühen Rückkehrbesuche können auf eine unerwartete Veränderung des Zustands des Patienten zurückzuführen sein, aber auch auf die Schwierigkeit, aufgrund eines Mangels an Ärzten oder fehlender verfügbarer Termine innerhalb weniger Tage einen schnellen Termin bei einem Allgemeinarzt zu erhalten.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
In diesem Zusammenhang könnte die Einführung einer Nach-Notfall-Konsultation durch eine Pflegefachkraft mit erweiterten Kompetenzen eine Lösung sein, um die Patientenbetreuung zu verbessern und diese vermeidbaren Wiedervorstellungen zu begrenzen.
Hauptziel: Identifizieren der Profile von Patienten, die innerhalb von 15 Tagen nach ihrem ersten Besuch in der Notaufnahme zu einer zweiten Konsultation zurückkehren.
Nebenziele:
- Beschreiben der Merkmale dieser Patienten (Alter, Geschlecht, Krankengeschichte, Pathologien, Gründe für die Erstkonsultation, Gründe für die Wiederholungskonsultation).
- Analyse der Patientenakten, um zu bewerten, ob eine Nach-Notfall-Konsultation durch eine Pflegefachkraft mit erweiterten Kompetenzen diese Wiederholungskonsultation hätte verhindern können.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Metz, Frankreich, 57085
- CHR Metz-Thionville
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten, die während des Studienzeitraums im Abstand von 15 Tagen die Notaufnahme aufsuchten
Ausschlusskriterien:
- Patienten, die zum Zeitpunkt der ersten Konsultation hospitalisiert waren
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Prozentsatz der Patienten, die zu einer zweiten Konsultation zurückkehren
Zeitfenster: 15 Tage
|
Prozentsatz der Patienten, die innerhalb von 15 Tagen nach ihrem ersten Besuch in der Notaufnahme zu einer zweiten Konsultation zurückkehren, und Profil der Patienten
|
15 Tage
|
Mitarbeiter und Ermittler
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 2025-05-Obs-CHRMT
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur Zugang zur Gesundheitsversorgung
-
B.Braun Médical - CoE ChasseneuilNoch keine RekrutierungDie Leistung/Sicherheit der Celsite® Venous Access Ports
-
Novartis PharmaceuticalsUniversity of PennsylvaniaRekrutierungLangzeitsicherheit von Patienten, die CAR-T in einer geeigneten klinischen Studie oder einem Managed Access-Programm erhaltenVereinigte Staaten, Japan, Australien, Italien, Spanien, Dänemark, Taiwan, Saudi-Arabien, Deutschland, Kanada, Hongkong, China, Israel, Singapur, Österreich, Vereinigtes Königreich, Finnland, Norwegen, Frankreich, Südkorea, Belgien und mehr