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Advanced Practice Nurse mit Spezialisierung auf Notfallversorgung und Nachsorgeberatung: Machbarkeitsstudie (CPU - IPA)

9. Februar 2026 aktualisiert von: Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville

Advanced Practice Nurse mit Spezialisierung auf Notfall- und Nachsorge: Auf dem Weg zu einer verbesserten ungeplanten Versorgung?

Notaufnahmen sind zunehmend überlastet, was durch Schwierigkeiten beim Zugang zur Grundversorgung verschärft wird. Diese Überlastung beeinträchtigt die Flüssigkeit der Versorgungswege und die Qualität der Versorgung.

Eine große Herausforderung ist die hohe Rate kurzfristiger Wiederbesuche, die die Arbeitsbelastung erhöht. Diese frühen Rückkehrbesuche können auf eine unerwartete Veränderung des Zustands des Patienten zurückzuführen sein, aber auch auf die Schwierigkeit, aufgrund eines Mangels an Ärzten oder fehlender verfügbarer Termine innerhalb weniger Tage einen schnellen Termin bei einem Allgemeinarzt zu erhalten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

In diesem Zusammenhang könnte die Einführung einer Nach-Notfall-Konsultation durch eine Pflegefachkraft mit erweiterten Kompetenzen eine Lösung sein, um die Patientenbetreuung zu verbessern und diese vermeidbaren Wiedervorstellungen zu begrenzen.

Hauptziel: Identifizieren der Profile von Patienten, die innerhalb von 15 Tagen nach ihrem ersten Besuch in der Notaufnahme zu einer zweiten Konsultation zurückkehren.

Nebenziele:

  • Beschreiben der Merkmale dieser Patienten (Alter, Geschlecht, Krankengeschichte, Pathologien, Gründe für die Erstkonsultation, Gründe für die Wiederholungskonsultation).
  • Analyse der Patientenakten, um zu bewerten, ob eine Nach-Notfall-Konsultation durch eine Pflegefachkraft mit erweiterten Kompetenzen diese Wiederholungskonsultation hätte verhindern können.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

328

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Metz, Frankreich, 57085
        • CHR Metz-Thionville

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten, die die Notaufnahme aufgesucht haben und innerhalb von 15 Tagen erneut gesehen wurden.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten, die während des Studienzeitraums im Abstand von 15 Tagen die Notaufnahme aufsuchten

Ausschlusskriterien:

  • Patienten, die zum Zeitpunkt der ersten Konsultation hospitalisiert waren

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prozentsatz der Patienten, die zu einer zweiten Konsultation zurückkehren
Zeitfenster: 15 Tage
Prozentsatz der Patienten, die innerhalb von 15 Tagen nach ihrem ersten Besuch in der Notaufnahme zu einer zweiten Konsultation zurückkehren, und Profil der Patienten
15 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. Januar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Februar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

12. Februar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

12. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2025-05-Obs-CHRMT

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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