Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Multiple Sclerose Implementeringsnetværk (Register)

9. februar 2026 opdateret af: Maria E Fernandez, The University of Texas Health Science Center, Houston

Implementeringsnetværk for Multipel Sclerose

Det Multiple Sclerose Implementeringsnetværk (MSIN) er et samarbejde mellem Multiple Sclerosis Association of America (MSAA), The University of Texas Health Science Center at Houston (UTHealth Houston), Dell Medical School ved The University of Texas at Austin og Novartis Pharmaceuticals Corporation. Målet med MSIN er at forbedre behandlingen af multipel sclerose (MS), patienters sundhed og livskvalitet gennem udvikling og støtte til implementeringsforskning og klinisk praksissamarbejde. MSIN samler sundhedsteams, mennesker med MS og forskningsledere inden for MS og implementeringsvidenskab (IS) for at lære, dele, teste, implementere og sprede innovationer, der forbedrer MS-behandling, patienters sundhed og livskvalitet.

Denne ClinicalTrials.gov registrering vedrører MSIN Patientregistret, som er en omfattende database, der integrerer deltagernes elektroniske sundhedsjournaler fra forskellige udbydere.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

2000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • New Jersey
      • Cherry Hill, New Jersey, Forenede Stater, 08034
        • Rekruttering
        • Multiple Sclerosis Association of America
        • Kontakt:
    • Texas
      • Austin, Texas, Forenede Stater, 78712
      • Houston, Texas, Forenede Stater, 77030
        • Rekruttering
        • The University of Texas Health Science Center at Houston (UTHealth Houston)
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Klinikker i USA, der behandler MS-patienter.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • diagnosticeret med Multipel Sclerose
  • kan tale og forstå engelsk behageligt

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Patienter med multipel sklerose

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Multiple sclerosis-funktionsnedsættelse vurderet med Patient-Determined Disease Steps (PDDS) skalaen
Tidsramme: 5 år
Den samlede score på PDDS spænder fra 0 (normal) til 8 (sengeliggende: Ude af stand til at sidde i en kørestol i mere end en time), hvor en højere score indikerer et dårligere udfald.
5 år
Perception af kognitiv nedsættelse som vurderet af Multiple Sclerosis Neuropsychological Questionnaire (MSNQ) skalaen
Tidsramme: 5 år
Den samlede score på MSNQ spænder fra 0 til 60, hvor en højere score indikerer større opfattet kognitiv svækkelse.
5 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

The University of Texas Health Science Center, Houston

Samarbejdspartnere

Novartis
Multiple Sclerosis Association of America
The University of Texas at Austin

Efterforskere

  • Studieleder: Amanda Montague, EdM, Multiple Sclerosis Association of America

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

28. april 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. december 2030

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2030

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. januar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. februar 2026

Først opslået (Faktiske)

17. februar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. februar 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • HSC-SPH-24-0515 (Registry)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Multipel sclerose

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Tunisia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner