Rete di Implementazione della Sclerosi Multipla (Registro)
Rete di Implementazione della Sclerosi Multipla
La Rete di Implementazione della Sclerosi Multipla (MSIN) è una collaborazione tra la Multiple Sclerosis Association of America (MSAA), The University of Texas Health Science Center at Houston (UTHealth Houston), la Dell Medical School presso The University of Texas at Austin e Novartis Pharmaceuticals Corporation. L'obiettivo di MSIN è migliorare l'assistenza per la Sclerosi Multipla (SM), la salute dei pazienti e la qualità della vita attraverso lo sviluppo e il supporto della ricerca di implementazione e della collaborazione nella pratica clinica. MSIN riunisce team sanitari, persone con SM e leader della ricerca in SM e scienza dell'implementazione (IS) per apprendere, condividere, testare, implementare e diffondere innovazioni che migliorino l'assistenza per la SM, la salute dei pazienti e la qualità della vita.
Questo registro di ClinicalTrials.gov riguarda il Registro dei Pazienti MSIN, che è un database completo che integra le cartelle cliniche elettroniche dei partecipanti provenienti da vari fornitori.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Contatti e Sedi
Contatto studio
- Nome: Amanda Montague, EdM
- Numero di telefono: 800-532-7667
- Email: AMontague@MYMSAA.org
Luoghi di studio
-
-
New Jersey
-
Cherry Hill, New Jersey, Stati Uniti, 08034
- Reclutamento
- Multiple Sclerosis Association of America
-
Contatto:
- Amanda Mantague, Ed.M.
- Numero di telefono: 800-532-7667
- Email: AMontague@MYMSAA.org
-
-
Texas
-
Austin, Texas, Stati Uniti, 78712
- Reclutamento
- The University of Texas at Austin
-
Contatto:
- Leorah Freeman, MD, PhD
- Numero di telefono: (713) 992-9213
- Email: Leorah.Freeman@austin.utexas.edu
-
Houston, Texas, Stati Uniti, 77030
- Reclutamento
- The University of Texas Health Science Center at Houston (UTHealth Houston)
-
Contatto:
- Maria E. Fernandez, PhD
- Numero di telefono: (713) 500-9626
- Email: Maria.E.Fernandez@uth.tmc.edu
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criteri di inclusione:
- diagnosticato con Sclerosi Multipla
- in grado di parlare e comprendere l'inglese agevolmente
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
|
Pazienti con Sclerosi Multipla
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Disabilità della sclerosi multipla valutata tramite la scala Patient-Determined Disease Steps (PDDS)
Lasso di tempo: 5 anni
|
Il punteggio totale sul PDDS varia da 0 (normale) a 8 (Costretto a letto: incapace di stare seduto su una sedia a rotelle per più di un'ora), con un punteggio più alto che indica un esito peggiore.
|
5 anni
|
|
Percezione del deterioramento cognitivo valutata tramite la Scala del Questionario Neuropsicologico della Sclerosi Multipla (MSNQ)
Lasso di tempo: 5 anni
|
Il punteggio totale sul MSNQ varia da 0 a 60, con un punteggio più alto che indica una maggiore percezione di compromissione cognitiva.
|
5 anni
|
Collaboratori e investigatori
Investigatori
- Direttore dello studio: Amanda Montague, EdM, Multiple Sclerosis Association of America
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- HSC-SPH-24-0515 (Registry)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Sclerosi multipla
-
Sanko UniversityCompletatoMULTIPLE SCLEROSIS | BILANCIO | VALIDITÀ | AFFIDABILITÀTurchia (Türkiye)